(S)-chloromethyl 7-allyl-2-(3-((S)-but-3-en-2-ylamino)-2-methylquinoxalin-5-yl)-4-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5(4H)-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (S)-chloromethyl 7-allyl-2-(3-((S)-but-3-en-2-ylamino)-2-methylquinoxalin-5-yl)-4-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5(4H)-carboxylate
• 化学式: C₂₅H₂₆ClN₅O₃
• 分子量: 479.966
• InChiKey: GDIYUNDIKOLPFM-HOCLYGCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  100.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-chloromethyl 7-allyl-2-(3-((S)-but-3-en-2-ylamino)-2-methylquinoxalin-5-yl)-4-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5(4H)-carboxylate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 以88%的产率得到chloromethyl (9S,11E,13S)-13,16-dimethyl-6-oxo-3,7,14,17,23-pentaazapentacyclo[13.6.2.1^{2,5}.0^{4,9}.0^{18,22}]tetracosa-1(22),2(24),4,11,15,17,18,20,22-nonaene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLES AS PIM INHIBITORS
  [FR] MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM

  摘要：

  该发明涉及式（1）的化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗与Pim激酶相关的疾病和病症，尤其是癌症中的用途。

  公开号：

  WO2014022752A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-3-chloro-2-methylquinoxaline 在 potassium fluoride 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 (S)-chloromethyl 7-allyl-2-(3-((S)-but-3-en-2-ylamino)-2-methylquinoxalin-5-yl)-4-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLES AS PIM INHIBITORS
  [FR] MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM

  摘要：

  该发明涉及式（1）的化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗与Pim激酶相关的疾病和病症，尤其是癌症中的用途。

  公开号：

  WO2014022752A1