4-(4-chlorophenyl)-1H-2,3-benzoxazin-1-one | 2224-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-1H-2,3-benzoxazin-1-one
• 英文别名: 4-(4'-chlorophenyl)-5,6-benz-2,3-oxazin-1-one；4-(4-chloro-phenyl)-benzo[d][1,2]oxazin-1-one；4-(4-chloro-phenyl)-benz[d][1,2]oxazin-1-one；4-(4-Chlor-phenyl)-benz[d][1,2]oxazin-1-on；4-p-Chlorphenyl-1H-2,3-benzoxazin-1-on；4-(p-Chlorphenyl)-2,3-Benzoxaz-1-one；4-(4-Chlorophenyl)-2,3-benzoxazin-1-one
• CAS: 2224-83-1
• 化学式: C₁₄H₈ClNO₂
• 分子量: 257.676
• InChiKey: WFOBHUVYJHLWLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191 °C
• 沸点：
  404.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-1H-2,3-benzoxazin-1-one 在 氯磺酸 、 ammonium hydroxide 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 氯噻酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHLORTHALIDONE
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE CHLORTHALIDONE

  摘要：

  本发明涉及制备氯噻酮的方法。具体来说，所披露的工艺在工业规模上是可行的，并且提供了基本纯净的氯噻酮。

  公开号：

  WO2018158777A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-1H-2,3-benzoxazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHLORTHALIDONE
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE CHLORTHALIDONE

  摘要：

  本发明涉及制备氯噻酮的方法。具体来说，所披露的工艺在工业规模上是可行的，并且提供了基本纯净的氯噻酮。

  公开号：

  WO2018158777A1

文献信息

• Oxidation process
  申请人：USV PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0051217A1

  公开（公告）日：1982-05-12

  This invention relates to a new and useful process for the preparation of certain phthalimidines and more particularly with the preparation of 3-aryl-3-hydroxyphthalimidines which are useful astherapeutic agents.. The 3-aryl-3-hydroxyphthalimidines produced in accordance with the present invention are compounds of the formula: wherein, Y and Z are each H, alkyl, halo, alkoxy, trifluoromethyl, hydroxy, alkanoyloxy, or alkanoylamino; X is F, Cl, Br, or NR1R2 in which R1 and R2 are each hydrogen, alkyl, alkynyl, alkenyl, cycloalkyl, aryl or aralkyl; and, R is H, alkyl, cycloalkyl, or aralkyl.

  本发明涉及一种新的、有用的制备某些邻苯二甲酰亚胺的方法，更具体地涉及制备3-芳基-3-羟基邻苯二甲酰亚胺，该化合物是一种有用的治疗剂。根据本发明制备的3-芳基-3-羟基邻苯二甲酰亚胺是以下式的化合物：其中，Y和Z分别为H、烷基、卤素、烷氧基、三氟甲基、羟基、烷酰氧基或烷酰氨基；X为F、Cl、Br或NR1R2，其中R1和R2分别为氢、烷基、炔基、烯基、环烷基、芳基或芳基烷基；R为H、烷基、环烷基或芳基烷基。
• Methods and intermediates for the synthesis of 3-aryl-3-hydroxy-phthalimidines
  申请人：USV PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0051215A2

  公开（公告）日：1982-05-12

  This invention relates to new intermediates for the preparation of certain phthalimidines and phthalazinones. The intermediates are more particularly concerned with the preparation of 3-aryl-3-hydroxyphthalimidines which are useful as therapeutic agents. The 3-aryl-3-hydroxyphthalimidines produced in accordance with the present invention are compounds of the formula: wherein, Y and Z are each H, alkyl, halo, alkoxy, trifluoromethyl, hydroxy, alkanoyloxy, or alkanoylamino; X is F, Cl, Br or NR1R2 in which R1 and R2 are each hydrogen, alkyl, alkynyl, alkenyl, cycloalkyl, aryl or aralkyl; and R is H, alkyl, cycloalkyl, or aralkyl.

  本发明涉及用于制备某些酞亚胺和酞嗪酮的新中间体。这些中间体尤其与制备 3-芳基-3-羟基邻苯二甲酰亚胺有关，这些邻苯二甲酰亚胺可用作治疗剂。 根据本发明生产的 3-芳基-3-羟基邻苯二甲酰亚胺是式中的化合物： 其中 Y和Z各自是H、烷基、卤代、烷氧基、三氟甲基、羟基、烷酰氧基或烷酰氨基； X 是 F、Cl、Br 或 NR1R2，其中 R1 和 R2 各自是氢、烷基、炔基、烯 基、环烷基、芳基或芳烷基；以及 R 是 H、烷基、环烷基或芳烷基。
• Buu-Hoi et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 1083,1103
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——
• Volynets, N. F.; Samartseva, I. V.; Pavlova, L. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 574 - 577
  作者：Volynets, N. F.、Samartseva, I. V.、Pavlova, L. A.

  DOI：——

  日期：——
• Kreher, Richard P.; Hennige, Hans; Konrad, Michael, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 6, p. 809 - 828
  作者：Kreher, Richard P.、Hennige, Hans、Konrad, Michael、Uhrig, Juergen、Clemens, Andrea

  DOI：——

  日期：——