2-[(2-吡啶基甲基)氨基]乙醇 | 6636-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-[(2-吡啶基甲基)氨基]乙醇
• 中文别名: 2-[N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基]乙醇
• 英文名称: 2-[(pyridin-2-ylmethyl)-amino]-ethanol
• 英文别名: 2-((pyridin-2-ylmethyl)amino)ethan-1-ol；Ethanol, 2-[(2-pyridinylmethyl)amino]-；2-(pyridin-2-ylmethylamino)ethanol
• CAS: 6636-71-1
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• mdl: MFCD04035519
• 分子量: 152.196
• InChiKey: VLMNYMSCQPXJDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299°C
• 密度：
  1.100
• 闪点：
  135°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-吡啶基甲基)氨基]乙醇 在 氯化亚砜 作用下， 反应 24.0h， 以60%的产率得到3-(pyridin-2-ylmethyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Structure and properties of metal complexes of a pyridine based oxazolidinone synthesized by atmospheric CO₂fixation

  摘要：

  氧杂环丙酮酮配体的铜、铂和钯配合物在催化或细胞毒性方面表现出潜力，取决于所包含的金属。

  DOI：

  10.1039/c3nj00990d
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)-2-pyridinecarboxaldimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[(2-吡啶基甲基)氨基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Herbicidal Activity, and Structure-Bioactivity Relationship of Pyridyl-Containing 2-Phenyliminothiazolidines

  摘要：

  A series of novel 2-phenyliminothiazolidine derivatives were designed and synthesized. All title compounds were characterized by H-1 NMR and, in some cases, by C-13 NMR, IR, and HRMS. Their agricultural bioactivities were evaluated and some of these compounds exhibited efficient herbicidal activities against Echinochloa crusgalli, Sorghum vulgare, Digitaria sanguinalis, Eclipta prostrasta, Cucumis sativus, and Brassica campestris at 50 mu g/cm(3). Analysis of the quantitative structure-activity relationship (QSAR) showed that the electronic parameter was the main factor to affect herbicidal activities.

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0696-0

文献信息

• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds
  申请人：AnorMED, Inc.

  公开号：US06750348B1

  公开（公告）日：2004-06-15

  This invention relates to a novel class of heterocyclic compounds that bind chemokine receptors, inhibiting the binding of their natural ligands thereby. These compounds result in protective effects against infection by HIV through binding to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, thus inhibiting the subsequent binding by these chemokines. The present invention provides a compound of Formula I wherein, W is a nitrogen atom and Y is absent or, W is a carbon atom and Y═H; R1 to R7 may be the same or different and are independently selected from hydrogen or straight, branched or cyclic C1-6 alkyl; R8 is a substituted heterocyclic group or a substituted aromatic group Ar is an aromatic or heteroaromatic ring each optionally substituted at single or multiple, non-linking positions with electron-donating or withdrawing groups; n and n′ are independently, 0-2; X is a group of the formula: Wherein, Ring A is an optionally substituted, saturated or unsaturated 5 or 6-membered ring, and P is an optionally substituted carbon atom, an optionally substituted nitrogen atom, sulfur or oxygen atom. Ring B is an optionally substituted 5 to 7-membered ring. Ring A and Ring B in the above formula can be connected to the group W from any position via the group V, wherein V is a chemical bond, a (CH2)n″ group (where n″=0-2) or a C═O group. Z is, (1) a hydrogen atom, (2) an optionally substituted C1-6 alkyl group, (3) a C0-6 alkyl group substituted with an optionally substituted aromatic or heterocyclic group, (4) an optionally substituted C0-6 alkylamino or C3-7 cycloalkylamino group, (5) an optionally substituted carbonyl group or sulfonyl. These compounds further include any pharmaceutically acceptable acid addition salts and metal complexes thereof and any stereoisomeric forms and mixtures of stereoisomeric forms thereof.

  这项发明涉及一类新型的杂环化合物，它们结合趋化因子受体，抑制其天然配体的结合。这些化合物通过结合趋化因子受体，包括CXCR4和CCR5，从而抑制这些趋化因子的后续结合，产生对HIV感染的保护效果。本发明提供了一个式I的化合物 其中，W是氮原子，Y不存在，或者W是碳原子，Y═H； R1至R7可以相同也可以不同，并且独立地选择自氢或直链、支链或环状的C1-6烷基； R8是一个取代的杂环基或取代的芳香基 Ar是一个芳香或杂芳环，每个环在单个或多个非连接位置可选择地取代有电子给体或吸引体基团； n和n′独立地为0-2； X是下式的一个基团： 其中，环A是一个可选择地取代的饱和或不饱和的5或6元环，P是一个可选择地取代的碳原子、一个可选择地取代的氮原子、硫或氧原子。环B是一个可选择地取代的5到7元环。上述式中的环A和环B可以通过基团V从任何位置连接到基团W，其中V是一个化学键，一个(CH2)n″基团（其中n″=0-2）或一个C═O基团。Z是(1)一个氢原子，(2)一个可选择地取代的C1-6烷基基团，(3)一个用可选择地取代的芳香或杂环基团取代的C0-6烷基基团，(4)一个可选择地取代的C0-6烷基氨基或C3-7环烷氨基基团，(5)一个可选择地取代的羰基或磺酰基。这些化合物还包括任何药学上可接受的酸盐和金属络合物，以及它们的任何立体异构体形式和立体异构体形式的混合物。
• Experimental and theoretical studies of hydrolysis of nerve agent sarin by binuclear zinc biomimetic catalysts
  作者：Nan Guo、Jin-Yi Zhong、Shi-Lu Chen、Jing-Quan Liu、Qi Min、Rui-Xue Shi

  DOI：10.1016/j.chemphys.2015.05.011

  日期：2015.8

  nucleophilic attack and the overall hydrolysis of GB. It was shown that ZnL2 had a very high catalytic efficiency for the hydrolysis of GB, with kcat/Km = 0.11 s−1 M−1 at 303 K and about 90% conversion in 30 min. The following DFT calculations proposed a detailed reaction mechanism of ZnL2 and gave an energy barrier (5.8 kcal M−1) very close to the experimental activation energy (5.6 kcal M−1). In this

  官能化的2,2-（2-羟基-5-甲基-1,3-亚苯基）双（亚甲基）双（（吡啶-2-基甲基）氮杂二基）二乙醇的络合物（ZnL1）具有两个Zn（II）中心的化合物，以前曾被建议是双核磷酸锌三酯酶（PTE）的结构模型，并被证明是水解双（2,4-二硝基苯基）磷酸酯（BDNPP）的有效催化剂。在本文中，ZnL1进一步发现具有用于异丙methylphosphonofluoridate（沙林，GB）与水解的高催化活性ķ猫/ ķ米 = 0.051小号-1 中号-1在303 K，通过现场NMR分析检查。随后的密度泛函理论（DFT）计算表明末端醇盐（O tZn结合）可以作为激活水分子的一般碱，然后由后者衍生的氢氧化物对GB中的荧光粉进行初始亲核攻击。受此机理的启发，设计并合成了一种新型的仿生催化剂，方法是用羟基取代ZnL1的两个吡啶，即两个Zn（II）与2,6-双（（双（2-羟乙基）氨基）甲基的络合物） -4
• NOVEL SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20090275588A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to novel sulfonamide compounds and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及新型磺胺类化合物及其作为促觉醒素受体拮抗剂的用途。
• Probing the effect of arm length and inter- and intramolecular interactions in the formation of Cu(<scp>ii</scp>) complexes of Schiff base ligands derived from some unsymmetrical tripodal amines
  作者：Hassan Keypour、Maryam Shayesteh、Sadegh Salehzadeh、Sébastien Dhers、Farahnaz Maleki、Hüseyin Ünver、Nefise Dilek

  DOI：10.1039/c5nj01318f

  日期：——

  The syntheses of two previously known, 2-((2-aminoethyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)ethanol (1) and 2-((3-aminopropyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)ethanol (2), and four new unsymmetrical N-capped tripodal amines, 2-((4-aminobutyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)ethanol (3), 3-((2-aminoethyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)propan-1-ol (4), 3-((3-aminopropyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)propan-1-ol (5) and 3-((4-aminob

  两种先前已知的2-（（2-氨基乙基）（吡啶-2-基甲基）氨基）乙醇（1）和2-（（3-氨基丙基）（吡啶-2-基甲基）氨基）乙醇（2）的合成以及四种新的不对称N封端的三脚架胺，2-（（4-氨基丁基）（吡啶-2-基甲基）氨基）乙醇（3），3-（（2-氨基乙基）（吡啶-2-基甲基）氨基）丙-1-醇（4），3-（（3-氨基丙基）（吡啶-2-基甲基）氨基）丙-1-醇（5）和3-（（4-氨基丁基）（吡啶-2-基甲基）报道了氨基）丙-1-醇（6）。配体（3-4）的臂长，3-羟丙基或丁氨基比以前使用的类似物（2-羟乙基臂，乙氨基臂或丙氨基臂1和3）长。2）。所有六种三元胺1-6均配有2-甲基吡啶基臂和乙基氨基臂（1和4），丙基氨基臂（2和5）或丁基氨基臂（3和6）。在Cu（II）金属离子存在下，新的胺3–6已与2-羟基-1-萘醛和水杨醛（及其衍生物）进行锅缩合反应，生成了一系列新的单核络合物， [M II
• Biomimetic iron(iii) complexes of N3O and N3O2 donor ligands: protonation of coordinated ethanolate donor enhances dioxygenase activity
  作者：Karuppasamy Sundaravel、Muniyandi Sankaralingam、Eringathodi Suresh、Mallayan Palaniandavar

  DOI：10.1039/c1dt10495k

  日期：——

  pH-metric titration studies in methanol disclose that the ligand in [Fe(HL)(DBC)]+ is protonated. The [Fe(L)(DBC)] adducts of iron(III) complexes of bis(pyridyl)-based ligands (1,2) afford higher amounts of intradiol-cleavage products, whereas those of mono/bis(imidazole)-based ligands (4,5) yield mainly the auto-oxidation product benzoquinone. It is remarkable that the adducts [Fe(HL)(DBC)]+/[Fe(HL3)(DBC)X]

  一系列 铁（III）三脚架四齿配体的配合物1-4N，N-双（吡啶-2-基甲基）-N-（2-羟乙基）胺H（L1），N，N-双（吡啶-2-基甲基）-N-（2-羟基丙基）胺高（L2）， N，N-双（吡啶-2-基甲基）-N-乙氧基乙醇胺H（L3）， 和 N -（（吡啶-2-基甲基）（1-甲基咪唑-2-基甲基））- N-（2-羟乙基）胺 H（L4），已被分离，表征和研究为内二醇裂解的功能模型 儿茶酚双加氧酶。在[X射线晶体结构中铁（L1）Cl 2] 1，叔胺氮和二吡啶 的氮原子 高（L1） 经络协调 铁（III） 和去质子化的 乙醇化物 氧轴向协调。相比之下， [铁（HL3）Cl 3] 3含有叔胺氮和两个吡啶 氮原子在表面上与 铁（III） 与配体 乙氧基乙醇部分保持不协调。的X射线结构双（μ- alkoxo）二聚体[Fe（L5）Cl} 2 ]（ClO 4）2 5，其中HL 是四齿的 N 3 O 供体配体