2-[(2-吡啶基甲基)氨基]苯甲酸 | 5691-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(2-吡啶基甲基)氨基]苯甲酸
• 英文名称: 2-<<(o-carboxyphenyl)amino>methyl>pyridine
• 英文别名: 2-((pyridin-2-ylmethyl)amino)benzoic acid；2-[(2-Pyridinylmethyl)amino]benzoic acid；2-(pyridin-2-ylmethylamino)benzoic acid
• CAS: 5691-02-1
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD07395223
• 分子量: 228.25
• InChiKey: NCPRURHPFDPBEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-吡啶基甲基)氨基]苯甲酸 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用 2-吡啶甲胺受体基团功能化的荧光 Zr(IV) 金属-有机框架检测和吸附水介质中的重金属离子

  摘要：

  重金属离子导致的全球环境污染日益严重，这提高了研究新型多功能材料以同时检测和去除水资源中这些污染物的重要性。在这项研究中，我们报道了一种基于对苯二甲酸酯配体的微孔 8 连接 Zr 4+金属有机骨架 (MOF)，该配体装饰有螯合 2-吡啶甲胺侧基 ( dMOR-2 )，它显示出高效的荧光传感和吸附重金属阳离子。我们通过详细的荧光研究证明了dMOR-2与聚乙烯吡咯烷酮的水分散性复合材料实时检测 Cu 2+、Pb 2+和 Hg 2+的能力在水性介质中。发现这些物种的检测限低于 2 ppb，而系统的性能不受其他潜在竞争离子存在的影响。此外，吸附研究表明，dMOR-2与海藻酸钙的复合材料 ( dMOR-2@CaA ) 是一种出色的 Pb 2+和 Cu 2+离子吸附剂，容量分别为 376 ± 15 和 117 ± 4 mg/g dMOR-2@CaA，同时显示出在低初始浓度和大量过量的其他阳离子物质存在

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c00434
• 作为产物：
  描述：

  2-<<(o-carboxyphenyl)imino>methyl>pyridine 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到2-[(2-吡啶基甲基)氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  酚氨基羧酸的酯和内酯：铁螯合的前药。

  摘要：

  新型铁螯合剂N，N'-双（2-羟基苯基）乙二胺-N，N'-二乙酸（1），双内酯2，N，N'-双（2-羟基苄基）-2-羟基丙烯-1， 3-二胺-N，N'-二乙酸（3）及其甲酯内酯4和N，N'-双（2-羟基苄基）乙二胺-N，N'-二乙酸的一系列酯（5）用超输血的铁超负荷小鼠模型制备了它们的铁螯合功效和毒性。将生物学活性与使用高输血大鼠获得的结果进行比较。酯化增强了口服铁螯合活性，但也增加了毒性。5的二异丙酯表现出最高的治疗指数。体外测量表明，在pH 7时酯水解的速率。在5 X 10（-4）M铁离子存在下，5的含量增加10（4）倍，这可能解释了酯和内酯作为前药的效用。筛选了其他十七种螯合剂，但没有腹膜内或口服活性。

  DOI：

  10.1021/jm00157a020

文献信息

• [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019067864A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.

  本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药物剂，该药物剂可以单独或连续给予受试者，治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZODIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017015449A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• Benzodiazepine derivatives as RSV inhibitors
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10570153B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐、酯或原药： 其可抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给受 RSV 感染的患者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者 RSV 感染的方法。
• Combination pharmaceutical agents as RSV inhibitors
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10881666B2

  公开（公告）日：2021-01-05

  The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.

  本发明涉及向受试者联合或系列施用治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药剂，其中治疗包括施用一种有效抑制 RSV 功能的化合物和另外一种或多种具有抗 RSV 活性的化合物组合。
• Complexation and structure of anthranilic acid-derived <i>N,N,O</i>-terdentate ligands
  作者：G.R. Woodburn、N.R. Lien、A. Hoppe、Y. Jahng、J.R. Telford

  DOI：10.1080/00958970903349591

  日期：2010.1.20

  Complexes of archetypal compounds 2-(2-amino-ethylamino)-benzoic acid (1) and 2-[(pyridin-2-ylmethyl)-amino]-benzoic acid (2) have been prepared with Co, Ni, and Cu. These complexes have been examined by UV-Vis and IR spectroscopy. The structure of [(Co center dot 2)Cl] has been studied by X-ray crystallography.