1-Chloromethyl N-[2-[3-chloro-4-(2-methylbenzoyl)-phenylamino]phenyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Chloromethyl N-[2-[3-chloro-4-(2-methylbenzoyl)-phenylamino]phenyl]carbamate
• 英文别名: 1-chloromethyl N-[2-[3-chloro-4-(2-methylbenzoyl)phenylamino]phenyl]carbamate；chloromethyl N-[2-[3-chloro-4-(2-methylbenzoyl)anilino]phenyl]carbamate
• 化学式: C₂₂H₁₈Cl₂N₂O₃
• 分子量: 429.303
• InChiKey: WJKMEVIDSGJRHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloromethyl N-[2-[3-chloro-4-(2-methylbenzoyl)-phenylamino]phenyl]carbamate 、 silver(I) acetate 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-Acetoxymethyl N-[2-[3-chloro-4-(2-methylbenzoyl)-phenylamino]phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  AMINOBENZOPHENONES AS INHIBITORS OF IL-1-BETA AND TNF-ALPHA

  摘要：

  公开号：

  EP1202959B1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸氯甲酯 、 {2-chloro-4-[(2-aminophenyl)amino]phenyl}(2-methylphenyl)methanone 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-Chloromethyl N-[2-[3-chloro-4-(2-methylbenzoyl)-phenylamino]phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  AMINOBENZOPHENONES AS INHIBITORS OF IL-1-BETA AND TNF-ALPHA

  摘要：

  公开号：

  EP1202959B1

文献信息

• Aminobenzophenones as inhibitors of IL-1β and TNF-α
  申请人：Ottosen Erik Rytter

  公开号：US06897236B1

  公开（公告）日：2005-05-24

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 independently represent one or more, same or different substituents selected from the group consisting of hydrogen, halogen, hydroxy, mercapto, trifluoromethyl, amino, (C 1 -C 3 )alkyl, (C 2 -C 3 )olefinic group, (C 1 -C 3 )alkoxy, (C 1 -C 3 )alkylthio, (C 1 -C 6 )alkylamino, (C 1 -C 3 )alkoxycarbonyl, cyano, carbamoyl, or phenyl; R 1 and R 2 further represented by nitro and R 3 by carboxy; R 4 represents hydrogen, (C 1 -C 3 )alkyl, or allyl; Q represents a bond, or —C(R 6 )(R 7 )(—O—C═O)—, in which formula R 6 and R 7 independently represent hydrogen, trifluoromethyl, or (C 1 -C 4 )alkyl; Y represents either (C 5 -C 15 )alkyl, (C 2 -C 15 )olefinic group, (C 3 -C 10 )monocyclic hydrocarbon, or phenyl, any of which may be optionally substituted with one or more, same or different substituents represented by the formula R 5 ; or (C 1 -C 4 )alkyl substituted with at least one or more substituents with the formula R 5 ; or Y represents a group of formula —CH 2 —(Z—O) n —Z where Z is a (C 1 -C 3 )alkyl, where n is a integer>1 and no continuous linear sequence of atoms in the group Y>15; R 5 represents halogen, hydroxy, mercapto, trifluoromethyl, amino, (C 1 -C 3 )alkoxy, (C 1 -C 3 )alkylthio, (C 1 -C 6 )alkylamino, (C 1 -C 3 )alkoxycarbonyl, cyano, azido, nitro, —COOH, —CONH 2 , —CONHR′, or —COONR′R′ wherein R′ stands for (C 1 -C 3 )alkyl; X represents oxygen or sulphur, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof. The compounds are valuable in the human and veterinary therapy.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R1，R2和R3独立地表示氢，卤素，羟基，巯基，三氟甲基，氨基，（C1-C3）烷基，（C2-C3）烯基，（C1-C3）烷氧基，（C1-C3）烷硫基，（C1-C6）烷基氨基，（C1-C3）烷氧羰基，氰基，氨基甲酰基或苯基等一种或多种相同或不同的取代基；其中R1和R2还表示硝基，R3表示羧基；R4表示氢，（C1-C3）烷基或烯丙基；Q表示键或—C（R6）（R7）（—O—C═O）—，其中R6和R7独立地表示氢，三氟甲基或（C1-C4）烷基；Y表示（C5-C15）烷基，（C2-C15）烯基，（C3-C10）单环烃或苯基，其中任何一种都可以选择地用由公式R5表示的一个或多个相同或不同的取代基进行取代；或者是至少一个或多个由公式R5表示的取代基被取代的（C1-C4）烷基；或Y表示公式—CH2—（Z—O）n—Z的一个基团，其中Z是（C1-C3）烷基，n是大于1的整数，并且该基团Y中的原子没有连续的线性序列>15；R5表示卤素，羟基，巯基，三氟甲基，氨基，（C1-C3）烷氧基，（C1-C3）烷硫基，（C1-C6）烷基氨基，（C1-C3）烷氧羰基，氰基，偶氮基，硝基，—COOH，—CONH2，—CONHR′或—COONR′R′，其中R'代表（C1-C3）烷基；X表示氧或硫，或其药学上可接受的盐，或其水合物或溶剂化物。这些化合物在人类和兽医治疗中具有价值。
• US6897236B1
  申请人：——

  公开号：US6897236B1

  公开（公告）日：2005-05-24
• AMINOBENZOPHENONES AS INHIBITORS OF IL-1-BETA AND TNF-ALPHA
  申请人：LEO PHARMA A/S

  公开号：EP1202959B1

  公开（公告）日：2004-09-29