[Ni2(π-cyclopentadienyl)2](PhCCPh)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ni2(π-cyclopentadienyl)2](PhCCPh)
• 英文别名: (π-C5H5Ni)2C6H5CCC6H5；(CpNi)2(PhC.tplbnd.CPh)
• 化学式: C₂₄H₂₀Ni₂
• 分子量: 425.803
• InChiKey: YQXOFCMYSNLIOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni2(π-cyclopentadienyl)2](PhCCPh) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Osella, Domenico; Rossetti, Rosanna; Nervi, Carlo, Organometallics, 1997, vol. 16, p. 695 - 700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (η(5)-cyclopentadienyl)(η(2)-diphenylacetylene)(1-norbornyl)nickel 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Ni2(π-cyclopentadienyl)2](PhCCPh) 、
  参考文献：
  名称：

  η2-Alkin-Komplexe des η5-Cyclopentadienylnickel-1-norbornyls

  摘要：

  Cp,Ni reacts at -50 degrees C with 1-norLi (I-nor = 1-norbornyl = bicyclo[2.2.1]heptane-l-yl) in THF to give CpNi-1-norbornyl (3) which is stable up to -30 degrees C. 3 reacts with alkynes to complexes of the type CpNi(1-nor)(eta(2)-RC equivalent to CR) (R = Me (5a), SiMe(3) (5b), Ph (5c), CH(2)OMe (5d), CH(2)NMe(2) (5e), CH(2)OSiMe(3) (5f)) which are stable at room temperature. 5f forms when chromatographing on Al2O3 the complex CpNi(1-nor)(HOCH2C equivalent to CCH2OH) (5g). In some cases the complexes (CpNi-1-nor)(2)(RC equivalent to CR) (R = SiMe(3) (6b), Ph (6c)) and (CpNi)(2)(RC equivalent to CR) (R = Me (7a), SiMe(3) (7b), Ph (7c), CH(2)NMe(2) (7e), CH(2)OSiMe(3) (7f), CH2OH (7g)) are observed in small concentrations as products of thermal decomposition. The compounds were characterized by analytical and spectroscopic data (MS, H-1 and C-13 NMR).

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)87021-5

文献信息

• The reactions of iron-carbonyl and alkyne-carbonyl complexes with nickelocene, [(η-C5H5)Ni(CO)]2 and (η-C5H5)2Ni2(RC2R'). crystal structures of two heterometallic tetranuclear clusters
  作者：Enrico Sappa、Antonio Tiripicchio、Marisa Tiripicchio Camellini

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83857-7

  日期：——

  diffraction methods. Crystals of I are triclinic, a 8.028(8), b 14.561(12), c 7.961(8) Å; α 94.58(7), β 97.26(11), γ 92.23(9)° space group P. Crystals of IIa are triclinic, a 10.124(10), b 14.676(12), c 8.396(8) Å;α 95.80(8), β 111.20(10), γ 72.89(9)°, space group P. Both structures have been solved from diffractometer data by Patterson and Fourier methods and refined by full-matrix least-squares to R  0

  茂镍的反应，[（η-C 5 H ^ 5）的Ni（CO）] 2和以Fe（CO）其炔烃取代的衍生物5，铁3（CO）12的铁和炔烃簇衍生物报告和讨论。已经获得相当多的新的异金属配合物：两个四核配合物的结构（η-C 5 H ^ 5）2的Ni 2的Fe 2（CO）7（I）和（η-C 5 H ^ 5）2的Ni 2 Fe 2（CO）6（C 2 Et2）（IIa）已经通过X射线衍射法测定。I的晶体是三斜晶的，a是8.028（8），b是14.561（12），c是7.961（8）；α94.58（7），β97.26（11），γ92.23（9）°空间群P。IIA的晶体是三斜晶系，一个10.124（10），b 14.676（12），Ç 8.396（8）;α95.80（8），β111.20（10），γ72.89（9）°，空间群P。两种结构均已通过Patterson和Fourier方法从衍射仪数据中求解，并通过全矩阵最小二乘法将其精炼为RI
• Chemistry of mixed transition-metal complexes
  作者：Katsutoshi Yasufuku、Hiroshi Yamazaki

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83339-2

  日期：1972.5

  π-Cyclopentadienyl(L)iron-μ-dicarbonyl-π-cyclopentadienylnickel (LPPh3, PPh2CH3, PPh(CH3)2, P(CH3)3 and P(OPh)3) compounds were prepared by the reaction of π-C5H5Ni(L)X with NaFe(CO)2C5H5. Insertion of SnCl2 into the metal-metal bond of the analogous complex where LCO was found to give new mixed transition metal complex, π-C5H5(CO)2FeSnCl2Ni(CO)-π-C5H5.

  π -环戊二烯基（L）铁μ二羰基的π-cyclopentadienylnickel（LPPh 3，PPH 2 CH 3，PPH（CH 3）2，P（CH 3）3和P（OPH）3）用制备的化合物π-C的反应5 ħ 5的Ni（L）X具有NaFe（CO）2 C ^ 5 ħ 5。的SnCl插入2到的类似的复合物中的金属-金属键，其中LCO发现，得到新的混合过渡金属配合物，π-C 5 H ^ 5（CO）2 FeSnCl 2的Ni（CO）-π-C 5^ h 5。
• Kinetics and mechanism of the reactions of bis(cyclopentadienyl carbonyl nickel) with alkynes
  作者：P.L. Stanghellini、R. Rossetti、O. Gambino、G. Cetini

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94860-6

  日期：1973.1

  Abstract The rates of the reaction of Cp 2 Ni 2 (CO) 2 (Cp = π-cyclopentadienyl) with alkynes are reported. The reaction proceeds by two different mechanisms, a two-stage mechanism, with first-order-rate-determining-step, and a bimolecular associative mechanism. Either on both may prevail depending on the nature, or the bulkiness of the ligand. First order path implies, more probably, the homolytic

  摘要报道了Cp 2 Ni 2（CO）2（Cp =π-环戊二烯基）与炔烃的反应速率。该反应通过两种不同的机理进行，即具有一级速率确定步骤的两阶段机理和双分子缔合机理。取决于配体的性质或体积，两者均可占优势。一阶路径更可能暗示着速率确定的均相Ni-Ni裂变。二阶速率常数的值表明，在配位炔烃中，π-受体容量比σ-供体容量重要。
• Reactions of unstable compound {CpNiCH3} with acetylenes
  作者：S. Pasynkiewicz、M. Popławska、R. Mynott

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83323-a

  日期：1992.5

  The unstable compound CpNiCH3} is formed in the reaction of nickelocene with methyllithium. This compound reacts with acetylenes to give thermolabile complexes of the type CpNiMe(η2-RCCR) 1 (R  Me, C6H5, SiMe3). Complex 1 can react to give either: (i) the dinickel compound (CpNi)2(RCCR) 2, or (ii) the labile compound CpNi(R)CC(R)CH3} 3, which is formed by insertion of the alkyne. For R  Me

  不稳定的化合物CpNiCH 3 }是在新茂与甲基锂的反应中形成的。该化合物反应与乙炔，得到耐热类型CpNiMe的复合物（η 2 -RCCR）1（R我，C 6 H ^ 5，森达3）。复杂1可以反应，得到任一：（i）所述dinickel化合物（CPNI）2（RCCR）2，或（ii）所述不稳定化合物CpNi（R）CC（R）CH 3 } 3，它是通过插入炔烃形成的。对于RMe中，进一步络合和插入反应，接着η-H消除得到新的稳定的η 3 -allylNiCp化合物5，其结构由1 H和13 C NMR光谱确定。当R 3 C 6 H 5时，由于空间原因阻碍了η-H的消除，并且发生了二苯乙炔的聚合。对于RSiMe 3，空间位阻使第二个RCCR分子与3的配位成为不可能，从而防止了双（三甲基甲硅烷基）乙炔的低聚。γ-H消除和进一步重排3得到η 3 -烯丙基镍化合物6。讨论了CpNiCH
• Cyclopentadienylnickel complexes
  作者：E. Hernandez、P. Royo

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80190-x

  日期：1985.8

  The neutral complexes (η5-C5H5NiXL (X = Cl, L = PPh3 (I); L = PCy3 (II); X = Br, L = PPh3 (III); L = PCy3 (IV); X = I, L = PPh3 (V); L = PCy3 (VI)) have been obtained by treating NiX2L2 with thallium cyclopentadienide. The same reaction in the presence of TlBF4 gives cationic derivatives [(η5-C5H5)NiL2]BF4 (L = 2PPh2Me (VII); L = dppe (VIII)), whereas mononuclear complexes containing two different

  中性配合物（η 5 -C 5 H ^ 5 NiXL（X =氯，L = PPH 3（I）为：L = PCY 3（II）; X = Br的，L = PPH 3（III）为：L = PCY 3（ IV）； X = I，L = PPh 3（V）； L = PCy 3（VI））是通过用环戊二烯化treating处理NiX 2 L 2获得的。在TlBF 4存在下的相同反应得到阳离子衍生物[（ η 5 -C 5 H ^ 5）无2 ] BF 4（L = 2PPh 2我（VII）; L = DPPE（VIII）），而含有两种不同的配体（L单核配合2 = PPH 3 + PCY 3（IX））或双核[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Ni（PPH 3）] 2 DPPE（BF 4）2（X）是由III与TlBF 4在不同配体存在下的反应获得的。用Na / Hg的阳离子络合物的还原，得到非常不稳定镍（I）衍生物（η 5