3-butenoyl bromide | 13140-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 3-butenoyl bromide
• 英文别名: But-3-enoyl bromide
• CAS: 13140-16-4
• 化学式: C₄H₅BrO
• 分子量: 148.987
• InChiKey: UGIBESQVHLYXMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butenoyl bromide 、 2-氰基乙基二苯基膦 生成
  参考文献：
  名称：

  Cristau, Henri-Jean; Duc, Gerald; Labaudiniere, Lydie, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 18, p. 113 - 116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙酸 在 三溴化磷 作用下， 反应 3.0h， 以68%的产率得到3-butenoyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a New Class of 1,4-Disubstituted Butadienes: Preparation of 1,4-Bis[phosphonio]-1,3-butadiene Salts

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30339

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.2, 2.3.1, page 271 - 289
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• <b>The Mechanism of the Allyl Halide Carboxylation Reaction Catalyzed by Nickel Carbonyl</b>
  作者：Richard F. Heck

  DOI：10.1021/ja00896a023

  日期：1963.7
• Cristau, Henri-Jean; Labaudiniere, Lydie; Christol, Henri, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 15, p. 359 - 372
  作者：Cristau, Henri-Jean、Labaudiniere, Lydie、Christol, Henri

  DOI：——

  日期：——
• Formation of 2-cyclohexenones by friedel-crafts acylation of alkenes with β,γ-ethylenic acyl halides
  作者：Robert Faure、Agnès Pommier、Jean-Marc Pons、Michel Rajzmann、Maurice Santelli

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86590-x

  日期：1992.9

  Friedel-Crafts acylation of alkenes with beta,gamma-alkenoyl halides leads to conjugated Al-trienolates able to cyclize into Al-enolates of 2-cyclohexenones through an allowed thermal disrotatory electrocyclization mechanism. Discussion of the product structure is based on two-dimensional NMR experiments (400 MHz) and molecular mechanics studies (GENMOL and MM2).
• Discovery of highly potent and selective EGFRT790M/L858R TKIs against NSCLC based on molecular dynamic simulation
  作者：Tingting Yang、Wenjuan Zhang、Shengjie Cao、Shiyang Sun、Xu Cai、Lei Xu、Pengyun Li、Zhibing Zheng、Song Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113984

  日期：2022.1