(p-(t)BuC6H4)2BBr | 916162-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (p-(t)BuC6H4)2BBr
• 英文别名: Bromobis(4-tert-butylphenyl)borane；bromo-bis(4-tert-butylphenyl)borane
• CAS: 916162-47-5
• 化学式: C₂₀H₂₆BBr
• 分子量: 357.141
• InChiKey: OJJBURNBUHKKJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (p-(t)BuC6H4)2BBr 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二硼化联噻吩的电子通讯和负结合协同作用

  摘要：

  双功能共轭有机硼烷 Ar2B-bt-BAr2，其中包含 2,2'-联噻吩 (bt) 接头和硼上的不同芳基取代基（3：Ar = p-tBuC6H4；4：Ar = C6F5；5：Ar = C6F5，Fc ; Fc = 二茂铁），已经合成。通过使用 X 射线晶体学、DFT 计算、循环伏安法、1H 和 19F NMR 以及紫外可见吸收和发射光谱的综合研究，研究了硼中心之间的电子通信和吡啶结合中的协同效应。4 和 4Py2 的单晶 X 射线结构的比较揭示了 4 的噻吩环中的键交替强烈减少，表明电子离域的程度很高。DFT 计算与 X 射线分析确定的结构特征非常一致，并且，与实验吸收和发射数据一致，预测与蓝色发光​​ 3 相比，绿色发光 4 的 HOMO-LUMO 间隙较小。 通过 1H 和 19F NMR 和 1H NMR 进一步研究了吡啶与两个硼中心的络合和 3 的紫外可见吸收光谱。我们发现第一个吡

  DOI：

  10.1021/ja064396b
• 作为产物：
  描述：

  (4-叔丁基苯基)三甲基硅烷 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (p-(t)BuC6H4)2BBr
  参考文献：
  名称：

  Luminescence Tuning of Organoboron Quinolates through Substituent Variation at the 5-Position of the Quinolato Moiety

  摘要：

  A series of organoboron quinolates with emission colors ranging from blue to red have been prepared. In comparison to the respective AlQ(3) derivatives a distinct blue-shift of the emission is observed. Theoretical calculations serve to provide insight into the nature of the frontier orbitals and the effect of the substituents in the 5-position of the quinolate ligands on the relative HOMO and LUMO energy levels. An efficient new blue emitting material with a pinacolborane substituent has been identified.

  DOI：

  10.1021/ol0619664

文献信息

• Organoboronium-functionalized polystyrenes as a new class of polycations
  作者：Chengzhong Cui、Frieder Jäkle

  DOI：10.1039/b902644d

  日期：——

  The facile preparation of organoboronium polymersvia spontaneous reaction of bromoborylated polystyrene with 2,2′-bipyridine is reported; these novel polycations represent an interesting alternative to commonly used ammonium-based polycations.

  报道了通过溴硼化聚苯乙烯与2,2'-联吡啶的自发反应轻松制备有机硼聚合物；这些新型聚阳离子代表了常用的铵基聚阳离子的有趣替代品。
• Luminescence Tuning of Organoboron Quinolates through Substituent Variation at the 5-Position of the Quinolato Moiety
  作者：Yang Qin、Irene Kiburu、Shimul Shah、Frieder Jäkle

  DOI：10.1021/ol0619664

  日期：2006.11.9

  A series of organoboron quinolates with emission colors ranging from blue to red have been prepared. In comparison to the respective AlQ(3) derivatives a distinct blue-shift of the emission is observed. Theoretical calculations serve to provide insight into the nature of the frontier orbitals and the effect of the substituents in the 5-position of the quinolate ligands on the relative HOMO and LUMO energy levels. An efficient new blue emitting material with a pinacolborane substituent has been identified.
• Electronic Communication and Negative Binding Cooperativity in Diborylated Bithiophenes
  作者：Anand Sundararaman、Krishnan Venkatasubbaiah、Maria Victor、Lev N. Zakharov、Arnold L. Rheingold、Frieder Jäkle

  DOI：10.1021/ja064396b

  日期：2006.12.1

  and 19F NMR for 4 and by 1H NMR and UV-visible absorption spectroscopy for 3. We found that binding of the first pyridine molecule to one of the boryl groups significantly lowers the Lewis acidity of the other boryl group. For 3, the interaction parameter a, which provides a measure of communication between the boron sites, was determined to be a = 0.23 by UV-visible titration and 0.21 by 1H NMR spectroscopy

  双功能共轭有机硼烷 Ar2B-bt-BAr2，其中包含 2,2'-联噻吩 (bt) 接头和硼上的不同芳基取代基（3：Ar = p-tBuC6H4；4：Ar = C6F5；5：Ar = C6F5，Fc ; Fc = 二茂铁），已经合成。通过使用 X 射线晶体学、DFT 计算、循环伏安法、1H 和 19F NMR 以及紫外可见吸收和发射光谱的综合研究，研究了硼中心之间的电子通信和吡啶结合中的协同效应。4 和 4Py2 的单晶 X 射线结构的比较揭示了 4 的噻吩环中的键交替强烈减少，表明电子离域的程度很高。DFT 计算与 X 射线分析确定的结构特征非常一致，并且，与实验吸收和发射数据一致，预测与蓝色发光​​ 3 相比，绿色发光 4 的 HOMO-LUMO 间隙较小。 通过 1H 和 19F NMR 和 1H NMR 进一步研究了吡啶与两个硼中心的络合和 3 的紫外可见吸收光谱。我们发现第一个吡