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methyl 4-(4-fluorophenyl)-6-((2-hydroxyethyl)amino)-5-(hydroxymethyl)-2-(1-methylethyl)nicotinate | 853181-64-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-(4-fluorophenyl)-6-((2-hydroxyethyl)amino)-5-(hydroxymethyl)-2-(1-methylethyl)nicotinate
英文别名
Methyl 4-(4-fluorophenyl)-6-(2-hydroxyethylamino)-5-(hydroxymethyl)-2-propan-2-ylpyridine-3-carboxylate
methyl 4-(4-fluorophenyl)-6-((2-hydroxyethyl)amino)-5-(hydroxymethyl)-2-(1-methylethyl)nicotinate化学式
CAS
853181-64-3
化学式
C19H23FN2O4
mdl
——
分子量
362.401
InChiKey
BKWWQFOXWBZFSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    91.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-(4-fluorophenyl)-6-((2-hydroxyethyl)amino)-5-(hydroxymethyl)-2-(1-methylethyl)nicotinate对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以51%的产率得到methyl 6-(4-fluorophenyl)-8-(1-methylethyl)-1,2,3,5-tetrahydropyrido[2,3-e][1,4]oxazepine-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND METHOD
    [FR] INHIBITEURS DE LA REDUCTASE HMG-COA ET PROCEDE ASSOCIE
    摘要:
    提供具有以下结构(I)及其药学上可接受的盐的化合物,其中A是(II)或(III);其中R1、R2、R3、R4、U、V、W、Y和n如上所定义,这些化合物是HMG CoA还原酶抑制剂,因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质方面具有活性,例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇,并用于治疗高脂血症、血脂异常、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、动脉粥样硬化以及阿尔茨海默病和骨质疏松症,可用作激素替代疗法。还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。
    公开号:
    WO2005051386A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 6-fluoro-4-(4-fluorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-2-(1-methylethyl)nicotinateC.I.酸性橙108N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 异丁酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以94%的产率得到methyl 4-(4-fluorophenyl)-6-((2-hydroxyethyl)amino)-5-(hydroxymethyl)-2-(1-methylethyl)nicotinate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND METHOD
    [FR] INHIBITEURS DE LA REDUCTASE HMG-COA ET PROCEDE ASSOCIE
    摘要:
    提供具有以下结构(I)及其药学上可接受的盐的化合物,其中A是(II)或(III);其中R1、R2、R3、R4、U、V、W、Y和n如上所定义,这些化合物是HMG CoA还原酶抑制剂,因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质方面具有活性,例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇,并用于治疗高脂血症、血脂异常、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、动脉粥样硬化以及阿尔茨海默病和骨质疏松症,可用作激素替代疗法。还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。
    公开号:
    WO2005051386A1
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文献信息

  • HMG-CoA reductase inhibitors and method
    申请人:O'Connor P. Stephen
    公开号:US20050171140A1
    公开(公告)日:2005-08-04
    Compounds are provided having the following structure and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , U, V, W, Y, and n are as defined above, which compounds are HMG CoA reductase inhibitors and thus are active in inhibiting cholesterol biosynthesis, modulating blood serum lipids, for example, lowering LDL cholesterol and/or increasing HDL cholesterol, and treating hyperlipidemia, dyslipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia and atherosclerosis as well as Alzheimer's disease and osteoporosis and may be employed as hormone replacement therapy. A method for treating the above diseases employing the above compounds is also provided.
    提供具有以下结构和其药学上可接受的盐的化合物,其中R1,R2,R3,R4,U,V,W,Y和n的定义如上所述,这些化合物是HMG CoA还原酶抑制剂,因此在抑制胆固醇生物合成,调节血清脂质方面具有活性,例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇,并用于治疗高脂血症,血脂异常,高胆固醇血症,高三酰甘油血症和动脉硬化以及阿尔茨海默病和骨质疏松症,并可用作激素替代疗法。还提供了一种使用上述化合物治疗上述疾病的方法。
  • HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND METHOD
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1684754A1
    公开(公告)日:2006-08-02
  • US7420059B2
    申请人:——
    公开号:US7420059B2
    公开(公告)日:2008-09-02
  • [EN] HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND METHOD<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA REDUCTASE HMG-COA ET PROCEDE ASSOCIE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2005051386A1
    公开(公告)日:2005-06-09
    Compounds are provided having the following structure (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, A is (II) or (III); wherein R1, R2, R3, R4, U, V, W, Y, and n are as defined above, which compounds are HMG CoA reductase inhibitors and thus are active in inhibiting cholesterol biosynthesis, modulating blood serum lipids, for example, lowering LDL cholesterol and/or increasing HDL cholesterol, and treating hyperlipidemia, dyslipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia and atherosclerosis as well as Alzheimer's disease and osteoporosis and may be employed as hormone replacement therapy. A method for treating the above diseases employing the above compounds is also provided.
    提供具有以下结构(I)及其药学上可接受的盐的化合物,其中A是(II)或(III);其中R1、R2、R3、R4、U、V、W、Y和n如上所定义,这些化合物是HMG CoA还原酶抑制剂,因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质方面具有活性,例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇,并用于治疗高脂血症、血脂异常、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、动脉粥样硬化以及阿尔茨海默病和骨质疏松症,可用作激素替代疗法。还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。
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