α-P4S3I2 | 92356-56-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属卤化物
• 英文名称: α-P4S3I2
• 英文别名: 3,6-Diiodo-2,5,7-trithia-1,3,4,6-tetraphosphabicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 92356-56-4
• 化学式: I₂P₄S₃
• 分子量: 473.902
• InChiKey: YFXMIOIKHLJSJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-P4S3I2 在 bismuth chloride or mercury chloride 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Blachnik, Roger; Hackmann, Kerstin, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 65, # 1.4, p. 99 - 102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phosphorus 在 碘 、 sulfur 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 α-P4S3I2
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.B, 3.4.1.6, page 282 - 285

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二丙基二硫 在 α-P4S3I2 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到四硫代磷酸三丙酯
  参考文献：
  名称：

  Nizamov, Il'Yas S.; Garifzyanova, Gyuzel G.; Al'Metkina, Lyubov' A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 97, # 1-4, p. 173 - 182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The first hydrides of a phosphorus sulfide cage: nuclear magnetic resonance evidence for α-tetraphosphorus trisulfide hydride compounds
  作者：Bruce W. Tattershall、Nigel L. Kendall

  DOI：10.1039/dt9930003163

  日期：——

  The hydrides α-P4S4(H)R (R = H, I, NMePh or SPh) have been prepared in solution by the reaction of α-P4S3I2 or of the corresponding α-P4S3(I)R with SnBun3H, and identified by 31P NMR spectroscopy. The compounds were unstable and not isolated. Ab initio molecular orbital calculations of geometry have been carried out for α-P4S3H2, α-P4S3(NMe2)2 and α-P4S3H(NMe2).

  氢化物α-P 4小号4（H）R（R = H，I，NMePh或SPH）已经通过的反应在溶液中制备α-P 4小号3我2或相应的α-P 4小号3（I）R含SnBu n 3 H，并通过31 P NMR光谱鉴定。这些化合物不稳定且未分离。从头几何的分子轨道计算已经进行了对α-P 4小号3 ħ 2，α-P 4小号3（NME 2）2和α-P4 S 3 H（NMe 2）。
• Insertion of Methylthiirane into the P-I Bonds of α-P₄S₃I₂
  作者：Bruce W. Tattershall、Nicholas S. Geneux、Kathryn E. Holmes、Michael D. Hargreaves、Glenn McMorrow

  DOI：10.1002/zaac.200900235

  日期：2009.11

  methylthiirane on heating or in the presence of the sulfur transfer catalyst Re(O)Cl3(PPh3)2, to give low concentrations of α-P4S3(S)(SCHMeCH2I)I and α-P4S3(S)(SCHMeCH2I)2, in which a monocoordinate sulfur atom was attached to a phosphorus atom carrying the thiolate group. The number of diastereomers appropriate for only one orientation of the terminal sulfur relative to the cage skeleton was found in significant

  Rac-甲基硫杂丙环插入α-P4S3I2的P-I键，得到两种外型，外型-α-P4S3(SCHMeCH2I)I和三种外型，外型-α-P4S3(SCHMeCH2I)2的非对映体，作为动力学产物，通过反应溶液中的 31P 和 13C NMR 光谱鉴定。使用 DF MPW1PW91 方法的从头算模型表明，含有 SCH2CHIMe 取代基的相应产物应该更稳定，但 NMR 证据表明只有 α-P4S3(SCHMeCH2I)(SCH2CHIMe) 是产率较低的产物。在加热或在硫转移催化剂 Re(O)Cl3(PPh3)2 的存在下，最初形成的硫醇盐通过进一步的甲基硫杂丙烷硫化，得到低浓度的 α-P4S3(S)(SCHMeCH2I)I 和 α-P4S3（ S)(SCHMeCH2I)2，其中单配位硫原子连接到带有硫醇盐基团的磷原子上。与之前关于 α-P4S3 二酰胺硫化的工作相反，在每种情况下，发现仅适用于相对
• Amino and μ-IMINO tetraphosphorus trisulfide compounds: NMR evidence for invertomers and bridged cages with an α- or β-P4S3 skeleton
  作者：Roger Blachnik、Kerstin Hackmann、Bruce W. Tattershall

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00414-9

  日期：1996.5

  Abstract Reaction of α- or β -P 4 S 3 I 2 with RNH 2 (R = H, Me, Bu t or Ph) led to new iminobridged cage skeletons in α- or β -P 4 S 3 ( μ -NR), as well as both exo,exo - and endo,exo -isomers of either α- or β -P 4 S 3 (NHR) 2 (except for R = H). Cage compounds P 4 S 2 ( μ -NR) (R = Bu t or Ph) and α -P 4 S 2 ( μ -NR) 2 , with structures analogous to P 4 S 3 and α -P 4 S 4 , respectively, have been

  摘要α-或β-P 4 S 3 I 2与RNH 2（R = H，Me，But或Ph）的反应导致在α-或β-P 4 S 3（μ-NR）中形成新的亚氨基桥笼骨架。 ，以及α-或β-P 4 S 3（NHR）2的exo，exo-和endo，exo-异构体（R = H除外）。笼式化合物P 4 S 2（μ-NR）（R = Bu t或Ph）和α-P 4 S 2（μ-NR）2，其结构分别类似于P 4 S 3和α-P 4 S 4 ，已被识别为分解产物。通过对31 P NMR光谱进行全面分析，对新化合物进行了溶液表征。α-P 4 S 3（μ-NR）中的氮桥联构型是平面的。从头开始计算了α-P 4 S 3（μ-NH）的分子几何形状。与相应的与仲胺的反应相反，提出了机制论点以合理化异构体endo，exo-α-P4 S 3（NHR）2的形成，
• Phosphorus-31 nuclear magnetic resonance parameters for amino compounds with the α-tetraphosphorus trisulphide skelton
  作者：Bruce W. Tattershall

  DOI：10.1039/dt9910000483

  日期：——

  to lower frequency, than for other α-P4S3 compounds reported previously. New predictive relationships between NMR parameters for unsymmetric compounds and those for symmetric compounds have been found. The 1J(PP) coupling along opposite edges of the P4 cage of the unsymmetric compounds α-P4S3X(Y) deviated from values for the corresponding symmetric compounds (α-P4S3X2 and α-P4S3Y2) by similar but opposite

  磷-31核磁共振光谱已被记录，并且指定用于α-P 4小号3 X 2 1和α-P 4小号3 X（Y）2（X = NME 2，净2，NMePh，NEtPh，或NPH 2 ; Y ＝ I），并且对于混合氨基化合物2（X ＝ NPh 2，Y ＝ NEt 2）。所有化合物均不稳定且未分离。对于对称分子1（X = NRR'），2 J（PP）耦合的正性通常要小得多，1 J（PP）联轴器是更多否定的，并且桥头化学位移，以降低频率，比其他α-P 4小号3化合物以前的报告。已发现不对称化合物的NMR参数与对称化合物的NMR参数之间具有新的预测关系。的1 Ĵ（PP）沿P的相对边缘耦合4的不对称化合物α-P的笼4小号3从值偏离了对应的对称化合物X（Y）（α-P 4小号3 X 2和α-P 4 S 3 Y 2）的金额相近但相反。两个桥头磷原子核的化学位移相似地显示出与对称化合物的位移近似相等和相反的偏差。
• Wolter, L., Diss. Berlin 1908, S. 1/55
  作者：Wolter, L.

  DOI：——

  日期：——