2-((5-bromo-2-nitrophenyl)amino)ethan-1-ol | 854227-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((5-bromo-2-nitrophenyl)amino)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-[(5-bromo-2-nitrophenyl)amino]ethanol；2-(5-Bromo-2-nitrophenylamino)ethanol；2-(5-bromo-2-nitroanilino)ethanol
• CAS: 854227-37-5
• 化学式: C₈H₉BrN₂O₃
• 分子量: 261.075
• InChiKey: STLXYDWVBIZQAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126 °C
• 沸点：
  419.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.729±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((5-bromo-2-nitrophenyl)amino)ethan-1-ol 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 氯化亚砜 、 sodium dithionite 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-[5-{2-amino-1-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-benzimidazol-6-yl}-2-(methyloxy)-3-pyridinyl]-2,4-difluorobenzenesulfonamid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2012174312A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-溴硝基苯 、 C.I.酸性橙108 在 petrol ether 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give I-20 as a yellow powder (29 g, 98%)的产率得到2-((5-bromo-2-nitrophenyl)amino)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  HISTAMINE H3 INVERSE AGONISTS AND ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了融合咪唑基化合物、合成方法及其使用方法。本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如神经系统疾病和代谢性疾病。本文提供的化合物抑制组胺H3受体的活性，并调节各种神经递质的释放，如组胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素和多巴胺（例如在突触处）。本文还提供了含有这些化合物的制药配方及其使用方法。

  公开号：

  US20100204214A1

文献信息

• [EN] 6-PHENYL- OR 6-(PYRIDIN-3-YL)INDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-PHÉNYL OU 6-(PYRIDIN-3-YL)INDAZOLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2015112445A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and X are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by Tropomysin receptor kinases (Trk). Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  公式(I)的化合物以及药用可接受的盐、酯、酰胺或放射性标记形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X如说明书所述，可用于治疗通过Tropomysin受体激酶（Trk）预防或改善的状况或疾病。公开了制造这些化合物的方法。还公开了公式(I)化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• 6 Phenyl or 6 Pyridin 3 YL Indazole Derivatives and Methods of Use
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20160376240A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and X are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by Tropomysin receptor kinases (Trk). Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  公式(I)的化合物以及药用可接受的盐、酯、酰胺或放射性标记形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X如说明书中所定义，可用于治疗通过Tropomysin受体激酶（Trk）预防或改善的状况或疾病。公开了制备这些化合物的方法。还公开了公式(I)化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES SUBSTITUÉS, PRÉPARATION ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：NEOMED INST

  公开号：WO2017024412A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  This application relates to substituted benzimidazoles of formula (I), compositions comprising them and their uses in the treatment of diseases and conditions in which inhibition of a bromodomain is indicated. For example, the application relates to substituted benzimidazoles and to their use as bromodomain inhibitors. The present application also relates to the treatment or prevention of proliferative disorders, auto-immune disorders, inflammatory disorders, dermal disorders, and neoplasm, including tumors and/or cancers.

  本申请涉及到式(I)的取代苯并咪唑化合物，包括它们的组合物以及它们在治疗疾病和病况中的用途，其中需要抑制溴结构域。例如，本申请涉及到取代苯并咪唑化合物及其作为溴结构域抑制剂的用途。本申请还涉及到治疗或预防增生性疾病、自身免疫性疾病、炎症性疾病、皮肤疾病以及新生物，包括肿瘤和/或癌症。
• NOVEL BENZIMIDAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20170107211A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The present invention provides a medicament for treating a disease involving Nav 1.7 such as neuropathic pain, nociceptive pain, inflammatory pain, small-fiber neuropathy, erythromelalgia, paroxysmal extreme pain disorder, dysuria, and multiple sclerosis, which comprises a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d are hydrogen, halogen, cyano, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, or the like, provided that at least one of R 1a , R 1b , R 1c and R 1d is C 6-10 aryl, C 6-10 aryloxy, or the like, R 2 and R 3 are hydrogen, C 1-6 alkyl, C 3-10 cycloalkyl, or the like, R 4 is hydrogen, C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, or the like, m is 1, 2 or 3, L is CR 7 R 8 , and R 7 and R 8 are hydrogen, hydroxyl, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, or the like.

  本发明提供了一种治疗涉及Nav 1.7的疾病的药物，如神经病性疼痛、伤害性疼痛、炎症性疼痛、小纤维神经病、红色痛症、阵发性极端疼痛障碍、排尿困难和多发性硬化症的药物，其包括化合物的结构式(I)或其药用盐，其中R1a、R1b、R1c和R1d为氢、卤素、氰基、C1-4烷基、C1-4甲氧基等，至少其中一个为C6-10芳基、C6-10芳氧基等，R2和R3为氢、C1-6烷基、C3-10环烷基等，R4为氢、C1-6烷基、C3-7环烷基等，m为1、2或3，L为CR7R8，R7和R8为氢、羟基、C1-4烷基、C1-4甲氧基等。
• Histamine H3 inverse agonists and antagonists and methods of use thereof
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US08063032B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  Provided herein are fused imidazolyl compounds, methods of synthesis, and methods of use thereof. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders and metabolic disorders. Compounds provided herein inhibit the activity of histamine H3 receptors and modulate the release of various neurotransmitters, such as histamine, acetylcholine, norepinephrine, and dopamine (e.g. at the synapse). Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

  本文提供了融合咪唑基化合物、合成方法和使用方法。本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如神经系统疾病和代谢性疾病。本文提供的化合物抑制组胺H3受体的活性并调节各种神经递质的释放，如组胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素和多巴胺（例如在突触处）。本文还提供了含有这些化合物的制药配方及其使用方法。