摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-piperonyl 2-hydroxyethylamine | 40172-14-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-piperonyl 2-hydroxyethylamine
英文别名
2-piperonylamino-ethanol;2-Piperonylamino-aethanol;2-((Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)amino)ethanol;2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylamino)ethanol
N-piperonyl 2-hydroxyethylamine化学式
CAS
40172-14-3
化学式
C10H13NO3
mdl
MFCD03677405
分子量
195.218
InChiKey
MDPPSAHGELKXFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    62.6-64.4 °C
  • 沸点:
    358.6±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:7b2ee080791ee5ce3cc03594b381917e
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-piperonyl 2-hydroxyethylamine氢氧化钾sodium hydroxide1,2-二氯乙烷 作用下, 生成 4-piperonyl-morpholin-3-one
    参考文献:
    名称:
    The Preparation of N-Benzyl-3-morpholones and N-Benzyl-3-homomorpholones from N-(Hydroxyalkyl)-chloroacetamides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01608a031
  • 作为产物:
    描述:
    胡椒醛C.I.酸性橙108 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲苯甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 3.0h, 以91%的产率得到N-piperonyl 2-hydroxyethylamine
    参考文献:
    名称:
    ORGANIC COMPOUNDS
    摘要:
    这项披露涉及公式(I)的味觉调节剂,其中n为1、2或3;R1选自C1-C5烷基、C1-C5羟基烷基、C1-C5二羟基烷基和—CHYCOOH,其中Y选自C1-C3;R3为氢、羟基或C1-C3烷氧基;R4为氢或C1-C3烷基;R5选自氢或C1-C3烷基;或者R4和R5共同形成一个双价基团—CH2—;这些调节剂能够赋予、增强或修改盐味或鲜味。
    公开号:
    US20160295903A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Divergent Total Syntheses of Lycorine Alkaloids via a Sequential C–H Functionalization Strategy
    作者:Yang Chen、Tong-Ling Cha、Jing Jiang、Yong Li、Xiao-Yan Xie、Dashan Li、Cai-Xian Yan、Li-Dong Shao
    DOI:10.1021/acs.joc.4c00054
    日期:2024.4.5
    A Pd-catalyzed one-pot sequential C–H functionalization strategy was utilized to prepare four lycorine alkaloids and one pseudo-lycorine alkaloid from the common intermediate 4. By switching the followed oxidative conditions of air, DMSO/H2O/I2, and DMSO/O2, based on the Pd(PPh3)4/K2CO3/toluene catalytic system, three key intermediates 12a, 12b, and 12c with different substitution patterns could be
    利用 Pd 催化的一锅连续 C-H 官能化策略从常见中间体4制备了四种石蒜碱生物碱和一种假石蒜碱生物碱。基于Pd(PPh 3 ) 4 /K 2 CO 3 /甲苯催化体系,通过切换空气、DMSO/H 2 O/I 2和DMSO/O 2氧化条件,得到三种关键中间体12a 、 12b ,可以通过良好控制的方式获得具有不同取代模式的12c和12c 。结果,通过该不同路线,在10个步骤内成功合成了四种天然产物γ-lycorane、hippadine、anHydrolycorinone和anHydrolycorine以及拟-lycorine生物碱Δ (4a,10b) -6-oxodihydrolycorine。
  • New Amebacides. I. The Preparation of Some N-Benzyl-N-hydroxyalkyldichloroacetamides
    作者:Alexander R. Surrey
    DOI:10.1021/ja01637a056
    日期:1954.4
  • A New Method for the Preparation of 3-Substituted-2-oxazolidones
    作者:George Y. Lesher、Alexander R. Surrey
    DOI:10.1021/ja01608a032
    日期:1955.2.1
  • Chjchjoh
    申请人:——
    公开号:US02732402A1
    公开(公告)日:1956-01-24
  • 4-aralkyl-3-morpholones, 4-aralkyl-3-homomorpholones and their preparation
    申请人:STERLING DRUG INC
    公开号:US02771468A1
    公开(公告)日:1956-11-20
查看更多

同类化合物

(5-(4-乙氧基-3-甲基苄基)-1,3-苯并二恶茂) 黄樟素氧化物 黄樟素乙二醇; 2',3'-二氢-2',3'-二羟基黄樟素 黄樟素 风藤酰胺 非哌西特盐酸盐 非哌西特 盐酸盐 角秋水仙碱 螺[1,3-苯并二氧戊环-2,1'-环己烷]-5-胺 蓝细菌 苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-胺盐酸盐 苯并[d][1,3]二氧代l-5-甲基(2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯 苯并[d][1,3]二氧代l-5-氨基甲酸叔丁酯 苯并[d][1,3]二氧代-4-甲腈 苯并[d][1,3]二氧代-4-氨基甲酸叔丁酯 苯并[d[1,3]二氧代-4-羧酰胺 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基2-氯乙酸酯 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-苄基-胺 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-[2-(4-氟-苯基)-乙基]-胺 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-(四氢-呋喃-2-基甲基)-胺 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-(2-氟-苄基)-胺 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-(1-甲基-哌啶-4-基)-胺 苯并[1,3]二氧代l-5-甲基-吡啶-3-甲基-胺 苯并[1,3]二氧代l-5-甲基-(4-氟-苄基)-胺 苯并[1,3]二氧代l-5-乙酸甲酯 苯并[1,3]二氧代-5-羧酰胺盐酸盐 苯并[1,3]二氧代-5-甲基肼盐酸盐 苯并[1,3]二氧代-5-甲基吡啶-4-甲胺 苯并[1,3]二氧代-5-甲基-吡啶-2-甲胺 苯并[1,3]二氧代-5-乙酰氯 苯并-1,3-二氧杂环戊烯-5-甲醇丙酸酯 苯乙酸,1-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-3-丁烯-1-基酯 苯乙酮O-((4-(3,4-亚甲二氧基苄基)-1-哌嗪-1-基)羰基甲基)肟 苯,1-甲氧基-6-硝基-3,4-亚甲二氧基- 芝麻酚 胡椒醛肟 胡椒醛,二苄基缩硫醛 胡椒醛 胡椒醇 胡椒酸酰氯 胡椒酸 胡椒腈 胡椒环乙酮肟 胡椒环 胡椒基重氮酮 胡椒基甲醛 胡椒基氯 胡椒基戊二烯酸钾 胡椒基丙醛 胡椒基丙酮