N-(2-[(2-羟基乙基)氨基]-2-氧代乙基)苯羧酰胺 | 72085-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-[(2-羟基乙基)氨基]-2-氧代乙基)苯羧酰胺
• 英文名称: 2-Hippuroyl-amido-ethanol
• 英文别名: 2-Oxyethylamid-hippursaeure；N-2-(2-hydroxyethylamino)-2-oxoethylbenzamide；N-benzoyl-glycine 2-hydroxy-ethylamide；Hippursaeure-(2-hydroxy-aethylamid)；N-(2-((2-Hydroxyethyl)amino)-2-oxoethyl)benzamide；N-[2-(2-hydroxyethylamino)-2-oxoethyl]benzamide
• CAS: 72085-01-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD00140890
• 分子量: 222.244
• InChiKey: HXFPFDLQPJNRMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-128°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-[(2-羟基乙基)氨基]-2-氧代乙基)苯羧酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Hippsaeure-(2-amino-ethyl)-ester
  参考文献：
  名称：

  158.多肽。第八部分：恶唑啉肽的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640000824
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-(2-[(2-羟基乙基)氨基]-2-氧代乙基)苯羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-保护氨基酸的非活性酯的催化剂和无溶剂酰胺化

  摘要：

  在温和的反应条件下，证明了由N保护的氨基酸和各种胺的非活性酯制备酰胺的无催化剂方法。我们努力回收过量的胺和生成的醇是一种在简单的操作条件下实现环境友好且具有成本效益的合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.039

文献信息

• Ethanolamides of Some Mono- and Dicarboxylic Acids
  作者：Arthur P. Phillips

  DOI：10.1021/ja01156a013

  日期：1951.12
• Botwinik et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1952, vol. 82, p. 727,728
  作者：Botwinik et al.

  DOI：——

  日期：——
• Crawhall; Elliott, Biochemical Journal, 1955, vol. 61, p. 264,269
  作者：Crawhall、Elliott

  DOI：——

  日期：——
• Topuzyan, V. O.; Alebyan, G. P.; Mndzhoyan, O. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 4, p. 733 - 737
  作者：Topuzyan, V. O.、Alebyan, G. P.、Mndzhoyan, O. L.

  DOI：——

  日期：——
• Catalyst and solvent-free amidation of inactive esters of N-protected amino acids
  作者：Krishna Chaitanya Nadimpally、Kishore Thalluri、Nani Babu Palakurthy、Abhijit Saha、Bhubaneswar Mandal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.039

  日期：2011.5

  A catalyst free procedure for the preparation of amides from inactive esters of N-protected amino acids and various amines is demonstrated under mild reaction conditions. Our effort to recover excess amine and generated alcohol is an approach towards environment friendly and cost effective synthesis under easy operational conditions.

  在温和的反应条件下，证明了由N保护的氨基酸和各种胺的非活性酯制备酰胺的无催化剂方法。我们努力回收过量的胺和生成的醇是一种在简单的操作条件下实现环境友好且具有成本效益的合成方法。