[phenyl(selanyl)phosphoroso]benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [phenyl(selanyl)phosphoroso]benzene
• 英文别名: Hydroxy-diphenyl-selanylidene-lambda5-phosphane；hydroxy-diphenyl-selanylidene-λ5-phosphane
• 化学式: C₁₂H₁₁OPSe
• 分子量: 281.153
• InChiKey: KIKLRTNBIOPKAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肉桂醇 、 [phenyl(selanyl)phosphoroso]benzene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到{phenyl[(3-phenylprop-2-en-1-yl)selanyl]phosphoroso}benzene
  参考文献：
  名称：

  一种烯丙基硫代或硒代磷酸酯和膦酸酯的制 备方法

  摘要：

  本发明公开了一种烯丙基硫代或硒代磷酸酯和膦酸酯的制备方法。本发明的具体步骤如下：1)将肉桂醇和硫试剂或者硒试剂混合，然后加入TsOH·H2O，在20～40℃的温度下反应1～3h后，得到粗产物；硫试剂为硫代磷酸或硫代次磷酸；硒试剂为硒代磷酸或硒代次磷酸；2)将步骤1)所得粗产物分离纯化得到烯丙基硫代或硒代磷酸酯，或烯丙基硫代或硒代膦酸酯。本制备方法避免了有机溶剂以及金属催化剂的使用，具有反应迅速、底物适应性强、原子经济性高等特点。

  公开号：

  CN108129512B
• 作为产物：
  描述：

  diphenylphosphine selenide 在 偶氮二异丁腈 作用下， 生成 [phenyl(selanyl)phosphoroso]benzene
  参考文献：
  名称：

  Reaction of divinyl telluride with secondary phosphine chalcogenides

  摘要：

  Divinyl telluride reacted with 2 equiv of diphenylphosphine sulfide in the presence of AIBN as radical initiator (63-68A degrees C) to give the corresponding anti-Markovnikov adduct in 68% yield with high regioselectivity. Treatment of the addition product with aqueous hydrogen peroxide at room temperature afforded 71% of vinyldiphenylphosphine oxide. Radical addition of diphenylphosphine selenide to divinyl telluride (AIBN, 63-68A degrees C) led to the formation of 1,1,3,3-tetraphenyldiphosphoxane 1,3-diselenide in 82% yield.

  DOI：

  10.1134/s1070363211120152

文献信息

• Phosphorus heterocycles from 2-(2-aminophenyl)-1<i>H</i>-benzimidazole
  作者：Julio Hernández-Díaz、Angelina Flores-Parra、Rosalinda Contreras

  DOI：10.1002/hc.20022

  日期：——

  We report the syntheses of unsaturated six-membered heterocycles bearing tri-, tetra-, and pentacoordinated phosphorus atoms derived from 2-(2-aminophenyl)-1H-benzimidazol (1). The presence of three different N–H protons allowed to prepare different compounds by selective substitution. Molecules with two (endo and exocyclic) phosphorus atoms were prepared. The free anilinic proton is the most reactive

  我们报告了含有源自 2-(2-氨基苯基)-1H-苯并咪唑 (1) 的三、四和五配位磷原子的不饱和六元杂环的合成。三种不同的 N-H 质子的存在允许通过选择性取代制备不同的化合物。制备了具有两个（环内和环外）磷原子的分子。游离苯胺质子对取代反应的反应性最强，其次是苯并咪唑质子，然后是参与氢键的苯胺质质子。Ph2PCl 取代 1 的外苯胺质子导致前体具有氢键，形成六元环，该六元环可以被其他基团取代，产生更复杂的分子。3,5-二叔丁基-1,2-苯醌氧化加成到P(III)杂环后得到五配位磷化合物。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:321–332, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20022
• Pilkington, Mark J.; Slawin, Alexandra, M. Z.; Williams, David J., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 65, # 1.4, p. 111 - 114
  作者：Pilkington, Mark J.、Slawin, Alexandra, M. Z.、Williams, David J.、Woollins, J. Derek

  DOI：——

  日期：——