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2-(1,2-Dichloroethen-1-yloxy)benzenesulfonamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1,2-Dichloroethen-1-yloxy)benzenesulfonamide
英文别名
2-(1,2-Dichlorovinyloxy)-phenylsulfonamide;2-(1,2-dichlorovinyloxy)phenylsulfonamide;2-[(Z)-1,2-dichloroethenoxy]benzenesulfonamide
2-(1,2-Dichloroethen-1-yloxy)benzenesulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C8H7Cl2NO3S
mdl
——
分子量
268.12
InChiKey
CBRHEUQIZQBPBG-VMPITWQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1,2-Dichloroethen-1-yloxy)benzenesulfonamide异氰酸甲酯盐酸三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 N-[2-(1,2-dichlorovinyloxy)phenylsulfonyl]-N'-methyl urea
    参考文献:
    名称:
    N-Phenylsulfonyl-N'-triazinylureas
    摘要:
    N-苯磺酰-N'-三嗪基脲的化学式为##STR1##,其与胺、碱金属或碱土金属碱或季铵碱的盐具有良好的前期和后期选择性除草和生长调节性能。在上述化学式中,A是C.sub.2 -C.sub.6 -烯氧基,C.sub.2 -C.sub.6 -卤代烯氧基,C.sub.2 -C.sub.6 -卤代烯基硫,C.sub.2 -C.sub.6 -卤代烯基亚硫酰基或C.sub.2 -C.sub.6 -卤代烯基磺酰基基团,Z是氧或硫,m为1或2,R.sub.2是氢,卤素,C.sub.1 -C.sub.5 -烷基,C.sub.2 -C.sub.5 -烯基,C.sub.1 -C.sub.4 -卤代烷基,或基团--Y--R.sub.5,--COOR.sub.6,--NO.sub.2或--CO--NR.sub.7 --R.sub.8,R.sub.3和R.sub.4,各自独立于其他,是氢,C.sub.1 -C.sub.4 -烷基,C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧基,C.sub.1 -C.sub.4 -烷硫基,C.sub.1 -C.sub.4 -卤代烷基,卤素或最多4个碳原子的烷氧基,R.sub.5和R.sub.6,各自独立于其他,是C.sub.1 -C.sub.5 -烷基,C.sub.2 -C.sub.5 -烯基或C.sub.2 -C.sub.6 -炔基,R.sub.7和R.sub.8,各自独立于其他,是氢,C.sub.1 -C.sub.5 -烷基,C.sub.2 -C.sub.5 -烯基或C.sub.2 -C.sub.6 -炔基,Y是氧,硫,亚硫酰基或磺酰基桥。
    公开号:
    US04443245A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1,2-Dichlorovinyloxy)-phenylsulfonylchloride 在 ammonium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-(1,2-Dichloroethen-1-yloxy)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    N-Phenylsulfonyl-N'-triazinylureas
    摘要:
    N-苯磺酰-N'-三嗪基脲的化学式为##STR1##,其与胺、碱金属或碱土金属碱或季铵碱的盐具有良好的前期和后期选择性除草和生长调节性能。在上述化学式中,A是C.sub.2 -C.sub.6 -烯氧基,C.sub.2 -C.sub.6 -卤代烯氧基,C.sub.2 -C.sub.6 -卤代烯基硫,C.sub.2 -C.sub.6 -卤代烯基亚硫酰基或C.sub.2 -C.sub.6 -卤代烯基磺酰基基团,Z是氧或硫,m为1或2,R.sub.2是氢,卤素,C.sub.1 -C.sub.5 -烷基,C.sub.2 -C.sub.5 -烯基,C.sub.1 -C.sub.4 -卤代烷基,或基团--Y--R.sub.5,--COOR.sub.6,--NO.sub.2或--CO--NR.sub.7 --R.sub.8,R.sub.3和R.sub.4,各自独立于其他,是氢,C.sub.1 -C.sub.4 -烷基,C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧基,C.sub.1 -C.sub.4 -烷硫基,C.sub.1 -C.sub.4 -卤代烷基,卤素或最多4个碳原子的烷氧基,R.sub.5和R.sub.6,各自独立于其他,是C.sub.1 -C.sub.5 -烷基,C.sub.2 -C.sub.5 -烯基或C.sub.2 -C.sub.6 -炔基,R.sub.7和R.sub.8,各自独立于其他,是氢,C.sub.1 -C.sub.5 -烷基,C.sub.2 -C.sub.5 -烯基或C.sub.2 -C.sub.6 -炔基,Y是氧,硫,亚硫酰基或磺酰基桥。
    公开号:
    US04443245A1
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文献信息

  • N-Phenylsulfonyl-N'-triazinylureas
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04443245A1
    公开(公告)日:1984-04-17
    N-Phenylsulfonyl-N'-triazinyl-ureas of the formula ##STR1## and the salts thereof with amines, alkali metal or alkaline earth metal bases or with quaternary ammonium bases, have good pre- and postemergence selective herbicidal and growth regulating properties. In the above formula A is a C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyloxy, a C.sub.2 -C.sub.6 -haloalkenyloxy a C.sub.2 -C.sub.6 -haloalkenylthio, a C.sub.2 -C.sub.6 -haloalkenylsulfinyl or a C.sub.2 -C.sub.6 -haloalkenylsulfonyl radical Z is oxygen or sulfur, m is 1 or 2, R.sub.2 is hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.5 -alkenyl, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, or a radical --Y--R.sub.5, --COOR.sub.6, --NO.sub.2 or --CO--NR.sub.7 --R.sub.8, R.sub.3 and R.sub.4, each independently of the other, are hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -alkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, halogen or alkoxyalkyl of at most 4 carbon atoms, R.sub.5 and R.sub.6, each independently of the other, are C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.5 -alkenyl or C.sub.2 -C.sub.6 -alkynyl, R.sub.7 and R.sub.8, each independently of the other, are hydrogen, C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.5 -alkenyl or C.sub.2 -C.sub.6 -alkynyl, and Y is oxygen, sulfur, a sulfinyl or sulfonyl bridge.
    N-苯磺酰-N'-三嗪基脲的化学式为##STR1##,其与胺、碱金属或碱土金属碱或季铵碱的盐具有良好的前期和后期选择性除草和生长调节性能。在上述化学式中,A是C.sub.2 -C.sub.6 -烯氧基,C.sub.2 -C.sub.6 -卤代烯氧基,C.sub.2 -C.sub.6 -卤代烯基硫,C.sub.2 -C.sub.6 -卤代烯基亚硫酰基或C.sub.2 -C.sub.6 -卤代烯基磺酰基基团,Z是氧或硫,m为1或2,R.sub.2是氢,卤素,C.sub.1 -C.sub.5 -烷基,C.sub.2 -C.sub.5 -烯基,C.sub.1 -C.sub.4 -卤代烷基,或基团--Y--R.sub.5,--COOR.sub.6,--NO.sub.2或--CO--NR.sub.7 --R.sub.8,R.sub.3和R.sub.4,各自独立于其他,是氢,C.sub.1 -C.sub.4 -烷基,C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧基,C.sub.1 -C.sub.4 -烷硫基,C.sub.1 -C.sub.4 -卤代烷基,卤素或最多4个碳原子的烷氧基,R.sub.5和R.sub.6,各自独立于其他,是C.sub.1 -C.sub.5 -烷基,C.sub.2 -C.sub.5 -烯基或C.sub.2 -C.sub.6 -炔基,R.sub.7和R.sub.8,各自独立于其他,是氢,C.sub.1 -C.sub.5 -烷基,C.sub.2 -C.sub.5 -烯基或C.sub.2 -C.sub.6 -炔基,Y是氧,硫,亚硫酰基或磺酰基桥。
  • Bactericides
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04562210A1
    公开(公告)日:1985-12-31
    Novel N-[2-(1,2-dichlorovinyloxy)phenylsulfonyl]-(thio)ureas of the general formula I ##STR1## in which X is oxygen or sulfur, R.sub.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.12 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyl or C.sub.2 -C.sub.6 -alkinyl; and R.sub.2 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.12 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkinyl or C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy; and the salts of these compounds are described. These compounds have pronounced bactericidal properties and can be used without problems against bacteria which damage plants, especially in the agricultural sector.
    通用公式I的新型N-[2-(1,2-二氯乙烯氧基)苯基磺酰基]-(硫)脲类化合物##STR1##其中X为氧或硫,R.sub.1为氢,C.sub.1-C.sub.12-烷基,C.sub.2-C.sub.6-烯基或C.sub.2-C.sub.6-炔基;R.sub.2为氢,C.sub.1-C.sub.12-烷基,C.sub.2-C.sub.6-烯基,C.sub.2-C.sub.6-炔基或C.sub.1-C.sub.6-烷氧基;并描述了这些化合物的盐。这些化合物具有明显的杀菌特性,并且可以在农业领域中无问题地用于对危害植物的细菌进行防治。
  • Phenyl-sulfonylharnstoffe als Bakterizide
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0121651A2
    公开(公告)日:1984-10-17
    Es werden neue N-[2-(1,2-Dichlorvinyloxy)phenylsulfonyl]-(thio)harnstoffe der allgemeinen Formel 1 beschrieben, worin X für Sauerstoff oder Schwefel steht; R, Wasserstoff, C1-C12 Alkyl, C2-C6-Alkenyl oder C2-C6-Alkinyl bedeutet; und R2 für Wasserstoff, C1-C12-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkinyl oder C1-C6-Alkoxy steht; sowie die Salze dieser Verbindungen. Diese Verbindungen haben ausgeprägte bakterizide Eigenschaften und lassen sich problemlos gegen pflanzenschädigende Bakterien, insbesondere auf dem Agrargebiet einsetzen.
    描述了通式 1 的新型 N-[2-(1,2-二氯乙烯氧基)苯磺酰基]-(硫代)脲。 描述,其中 X是氧或硫; R 是氢、C1-C12 烷基、C2-C6 烯基或 C2-C6 烷炔基;以及 R2 是氢、C1-C12 烷基、C2-C6 烯基、C2-C6 炔基或 C1-C6 烷氧基; 以及这些化合物的盐类。 这些化合物具有明显的杀菌特性,可以很容易地用来对付破坏植物的细菌,尤其是在农业领域。
  • Herbicidal sulfonamides
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0216504A1
    公开(公告)日:1987-04-01
    Sulfonamides of the formula wherein W is 0 or S: R is H or CH3; A is a bicyclic heterocyclic group; R, is an organic substituent of defined structure, or N3: R2 is H, halogen, nitro, cyano or various organic groups; and their agriculturally suitable salts, exhibit herbicidal activity. Some also show a plant growth regulating effect. The novel compound may be made e.g. by reaction of an appropriately substituted benzenesulfonamide with the methyl or phenyl ester of the appropriate N-heterocyclic carbamic acid.
    式中的磺酰胺类 其中 W 为 0 或 S: R 是 H 或 CH3; A 是双环杂环基团; R 是定义结构的有机取代基,或 N3: R2 是 H、卤素、硝基、氰基或各种有机基团;以及它们在农业上适用的盐类,具有除草活性。有些还具有植物生长调节作用。 新型化合物可通过适当取代的苯磺酰胺与适当的 N-杂环氨基甲酸的甲基或苯基酯反应制成。
  • MEYER, W.;TOEPFL, W.;KRISTINSSON, H.;ECKHARDT, W.
    作者:MEYER, W.、TOEPFL, W.、KRISTINSSON, H.、ECKHARDT, W.
    DOI:——
    日期:——
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