N-(4-benzyloxybenzyl)-O-methylcarbamoylacetohydroxamic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(4-benzyloxybenzyl)-O-methylcarbamoylacetohydroxamic acid
• 英文别名: [acetyl-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]amino] N-methylcarbamate
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₄
• 分子量: 328.368
• InChiKey: KUEKCYJICGEKFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸甲酯 、 N-(4-苄氧基苄基)乙酰氧肟酸 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以to provide N-(4-benzyloxybenzyl)-O-methylcarbamoylacetohydroxamic acid (1.35 g) m.pt. 101°-102°[from ethyl acetate-light petroleum (b.pt. 60°-80°)]的产率得到N-(4-benzyloxybenzyl)-O-methylcarbamoylacetohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  Method of treating inflammation

  摘要：

  本发明揭示了化学式（I）Ar--(L--Ar').sub.q --(X).sub.k --(Y).sub.p --Q的新型羟基脲酸及其衍生物。还描述了它们的制备方法、包含它们的组合物以及它们的用途。

  公开号：

  US04977188A1

文献信息

• Aryl derivatives
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US05036157A1

  公开（公告）日：1991-07-30

  Novel compounds of formula (I) Ar--(L--Ar').sub.q --(X).sub.k --(Y).sub.p --Q (I) wherein: k, p and q are independently 0 or 1; Ar represents either: (i) naphthyl, tetrahydronaphthyl, pyridyl or (ii) phenyl, optionally substituted, L is selected from --(CH.sub.2).sub.r -- (where r is 1-4), --O--, --CH.sub.2 O--, --CH.sub.2 S--, --OCH.sub.2 --, --CONH--, --NHCO--, --CO-- and --CH.sub.2 NH--, and, Ar' represents phenylene, thienylene or pyridylene optionally substituted, X represents oxygen, sulphur or carbonyl, Y is C.sub.1-10 alkylene or C.sub.1-10 alkenylene; Q represents a non-cyclic moiety selected from groups of formula ##STR1## in which one of m and n is 0 and the other is 1, R.sup.1 and R.sup.2 is selected from hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, amino, C.sub.1-4 alkylamino, di-C.sub.1-4 alkylamino, C.sub.5-7 cycloalkylamino, C.sub.5-7 cycloalkyl (C.sub.1-4 alkyl) amino, anilino, N-C.sub.1-4 alkylanilino or Q represents a cyclic moiety selected from 1-hydroxy-1,3-dihydroimidazol-2-one and groups of formula ##STR2## in which Z represents a C.sub.2-5 alkylene chain in which one of the carbon atoms may be replaced by a hetero atom; and salts thereof.

  式(I) Ar--(L--Ar').sub.q --(X).sub.k --(Y).sub.p --Q (I)的新化合物，其中：k、p和q独立地为0或1；Ar表示：(i) 萘基、四氢萘基、吡啶基或(ii) 苯基，可选择地取代，L选自--(CH.sub.2).sub.r --（其中r为1-4）、--O--、--CH.sub.2 O--、--CH.sub.2 S--、--OCH.sub.2 --、--CONH--、--NHCO--、--CO--和--CH.sub.2 NH--，Ar'表示苯基、噻吩基或吡啶基，可选择地取代，X表示氧、硫或羰基，Y为C.sub.1-10烷基或C.sub.1-10烯基；Q表示从下式的基团中选择的非环状基团##STR1## 其中m和n中的一个为0，另一个为1，R.sup.1和R.sup.2选自氢、C.sub.1-4烷基、氨基、C.sub.1-4烷基氨基、二C.sub.1-4烷基氨基、C.sub.5-7环烷基氨基、C.sub.5-7环烷基（C.sub.1-4烷基）氨基、苯胺基、N-C.sub.1-4烷基苯胺基或Q表示从1-羟基-1,3-二氢咪唑-2-酮和下式的环状基团中选择的环状基团##STR2## 其中Z表示C.sub.2-5烷基链，其中一个碳原子可以被杂原子取代；及其盐。
• N-(3-phenoxycinnamyl)acetohydroxamic acid
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04738986A1

  公开（公告）日：1988-04-19

  Novel compounds of formula (I) Ar--(L--Ar').sub.q --(X).sub.k --(Y).sub.p --Q (I) wherein: k, p and q are independently 0 or 1; Ar represents either: (i) naphthyl, tetrahydronaphthyl, pyridyl or (ii) phenyl, optionally substituted, L is selected from --(CH.sub.2).sub.r -- (where r is 1-4), --O--, --CH.sub.2 O--, --CH.sub.2 S--, --OCH.sub.2 --, --CONH--, --NHCO--, --CO-- and --CH.sub.2 NH--, and, Ar' represents phenylene, thienylene or pyridylene optionally substituted, X represents oxygen, sulphur or carbonyl, Y is C.sub.1-10 alkylene or C.sub.1-10 alkenylene; Q represents a non-cyclic moiety selected from groups of formula ##STR1## in which one of m and n is 0 and the other is 1, R.sup.1 and R.sup.2 is selected from hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, amino, C.sub.1-4 alkylamino, di-C.sub.1-4 alkylamino, C.sub.5-7 cycloalkylamino, C.sub.5-7 cycloalkyl (C.sub.1-4 alkyl) amino, anilino, N-C.sub.1-4 alkylanilino or Q represents a cyclic moiety selected from 1-hydroxy-1,3-dihydroimidazol-2-one and groups of formula ##STR2## in which Z represents a C.sub.2-5 alkylene chain in which one of the carbon atoms may be replaced by a hetero atom; and salts thereof.

  式(I) Ar--(L--Ar').sub.q --(X).sub.k --(Y).sub.p --Q (I)的新化合物，其中：k、p和q独立地为0或1；Ar表示：(i) 萘基、四氢萘基、吡啶基或(ii) 苯基，可选择性地取代，L选自--(CH.sub.2).sub.r --（其中r为1-4）、--O--、--CH.sub.2 O--、--CH.sub.2 S--、--OCH.sub.2 --、--CONH--、--NHCO--、--CO--和--CH.sub.2 NH--，Ar'表示苯基、噻吩基或吡啶基，可选择性地取代，X表示氧、硫或羰基，Y为C.sub.1-10烷基或C.sub.1-10烯基；Q表示从下列式的基团中选择的非环状基团##STR1## 其中m和n中的一个为0，另一个为1，R.sup.1和R.sup.2选自氢、C.sub.1-4烷基、氨基、C.sub.1-4烷基氨基、二C.sub.1-4烷基氨基、C.sub.5-7环烷基氨基、C.sub.5-7环烷基（C.sub.1-4烷基）氨基、苯胺基、N-C.sub.1-4烷基苯胺基或Q表示从1-羟基-1,3-二氢咪唑-2-酮和下列式的环状基团中选择的环状基团##STR2## 其中Z表示C.sub.2-5烷基链，其中碳原子之一可被杂原子取代；及其盐。
• US4738986A
  申请人：——

  公开号：US4738986A

  公开（公告）日：1988-04-19
• US4977188A
  申请人：——

  公开号：US4977188A

  公开（公告）日：1990-12-11
• US5036157A
  申请人：——

  公开号：US5036157A

  公开（公告）日：1991-07-30