2,4,6-trimethyl-1,3,5-benzenetrimethanethiol | 71326-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trimethyl-1,3,5-benzenetrimethanethiol
• 英文别名: (2,4,6-trimethylbenzene-1,3,5-triyl)trimethanethiol；1,3,5-tris(mercaptomethyl)-2,4,6-trimethylbenzene；[2,4,6-Trimethyl-3,5-bis(sulfanylmethyl)phenyl]methanethiol
• CAS: 71326-40-4
• 化学式: C₁₂H₁₈S₃
• 分子量: 258.473
• InChiKey: RPRIKYFYCSOOAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trimethyl-1,3,5-benzenetrimethanethiol 在 苄基三甲基氢氧化铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5,7,9-trimethyl-1,12,19-trimethylene-2,11,20-trithia[3₃](1,3,5)cyclophane 2,11,20-trioxide
  参考文献：
  名称：

  硫代环烷笼和相关的通过瞬态多亚磺酸形成的双和三脚架分子

  摘要：

  已经用一种新方法合成了一系列的双桥和三桥硫代环烷S-氧化物，它们是外消旋体或内消旋产物。从相应的硫醇开始，在三个步骤中，在二乙炔基和三乙炔基苯的存在下，生成了瞬态聚芳烃-和聚芳基甲烷-亚磺酸。这些亚磺酸在40℃下在CH 2 Cl 2中进行热合成加成到不饱和受体的三键上。亚硫酸的亚砜前体浓度和亚砜/受体摩尔比满足合成-向开链苯亚砜或硫代环烷S-氧化物的加成。在多亚硫酸和乙炔基苯之间的某些反应中观察到完全的立体化学控制，其中仅获得内消旋二硫杂环酮S，S'-二氧化物，而分离出1：1的内消旋/外消旋二硫杂环酮S，S'-二氧化物混合物作为其他产物反应。在几乎所有情况下，通过柱色谱法分离得到的化合物。新的杂体的结构分配是基于它们的诊断NMR光谱和其中一些的X射线晶体学分析完成的。开链聚亚硫酰基和聚亚硫酰基甲基苯，以内消旋/外消旋形式获得分离混合物，并充分表征产物。包括trithia [3 3 ]（1,3

  DOI：

  10.1021/jo070449b
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三溴甲基三甲基苯 在 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到2,4,6-trimethyl-1,3,5-benzenetrimethanethiol
  参考文献：
  名称：

  硫代环烷笼和相关的通过瞬态多亚磺酸形成的双和三脚架分子

  摘要：

  已经用一种新方法合成了一系列的双桥和三桥硫代环烷S-氧化物，它们是外消旋体或内消旋产物。从相应的硫醇开始，在三个步骤中，在二乙炔基和三乙炔基苯的存在下，生成了瞬态聚芳烃-和聚芳基甲烷-亚磺酸。这些亚磺酸在40℃下在CH 2 Cl 2中进行热合成加成到不饱和受体的三键上。亚硫酸的亚砜前体浓度和亚砜/受体摩尔比满足合成-向开链苯亚砜或硫代环烷S-氧化物的加成。在多亚硫酸和乙炔基苯之间的某些反应中观察到完全的立体化学控制，其中仅获得内消旋二硫杂环酮S，S'-二氧化物，而分离出1：1的内消旋/外消旋二硫杂环酮S，S'-二氧化物混合物作为其他产物反应。在几乎所有情况下，通过柱色谱法分离得到的化合物。新的杂体的结构分配是基于它们的诊断NMR光谱和其中一些的X射线晶体学分析完成的。开链聚亚硫酰基和聚亚硫酰基甲基苯，以内消旋/外消旋形式获得分离混合物，并充分表征产物。包括trithia [3 3 ]（1,3

  DOI：

  10.1021/jo070449b

文献信息

• Self-assembled trinuclear arsenic and antimony macrobicycles
  作者：Mary S. Collins、Robert Y. Choi、Lev N. Zakharov、Lori A. Watson、Benjamin P. Hay、Darren W. Johnson

  DOI：10.1039/c4sc04042b

  日期：——

  Six new macrobicyclic Pn₃L₂Cl₃ complexes (Pn = As, Sb) were synthesized by self-assembly of a three-fold symmetric trithiol and PnCl₃.

  通过三倍对称三硫醇和PnCl3的自组装，合成了六种新的大环Pn3L2Cl3配合物（Pn = As，Sb）。
• From Transient Sulfenic Acids to Disulfide-Functionalized Tripodal Structures
  作者：Anna Barattucci、Maria Aversa、Paola Bonaccorsi

  DOI：10.1055/s-0030-1259306

  日期：2011.1

  The condensation of transient polysulfenic acids with thiols, some of which containing privileged structures, has been applied to the synthesis of tripodal disulfides. The easy access to this new kind of conformationally constrained polyfunctionalized compounds opens the way to their application in supramolecular chemistry.

  瞬态多硫酸与硫醇的缩合反应，其中一些硫醇含有特权结构，已被应用于合成三脚架型二硫化物。这种新型构象约束的多功能化合物易于制备，为其在超分子化学中的应用开辟了道路。
• .alpha.-aminoacetophenone photoinitiators
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Corporation

  公开号：US06022906A1

  公开（公告）日：2000-02-08

  Compounds of the formulae I, II, III and IV ##STR1## wherein Ar for example is a phenyl, biphenyl or benzoylphenyl group, which is unsubstituted or substituted; Ar.sub.1, for example, has the same meanings as Ar; Ar.sub.2 is inter alia phenyl; X may be a direct bond; Y hydrogen, etc.; R.sub.1 and R.sub.2 for example C.sub.1 -C.sub.8 alkyl; R.sub.3 inter alia hydrogen or C.sub.1 -C.sub.12 alkyl; R.sub.4 is inter alia C.sub.1 -C.sub.12 alkyl; or R.sub.3 and R.sub.4 together are C.sub.3 -C.sub.7 alkylene; R.sub.5 is for example C.sub.1 -C.sub.6 alkylene; and Z is a divalent radical; provided that at least one of the radicals Ar, Ar.sub.1, Ar.sub.2, Ar.sub.3, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5 or Y is substituted by 1 to 5 SH groups, or provided that Y contains at least one --SS-- group, are photoinitiators for the polymerization of ethylenically unsaturated compounds.

  式I、II、III和IV的化合物##STR1##其中Ar例如是苯基、联苯基或苯甲酰苯基基团，未取代或取代；Ar.sub.1，例如具有与Ar相同的含义；Ar.sub.2等为苯基；X可以是直接键；Y氢等；R.sub.1和R.sub.2例如为C.sub.1-C.sub.8烷基；R.sub.3等为氢或C.sub.1-C.sub.12烷基；R.sub.4等为C.sub.1-C.sub.12烷基；或R.sub.3和R.sub.4一起为C.sub.3-C.sub.7烷基；R.sub.5例如为C.sub.1-C.sub.6烷基；Z为双价基团；前提是Ar、Ar.sub.1、Ar.sub.2、Ar.sub.3、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5或Y中至少有一个被1至5个SH基取代，或Y含有至少一个--SS--基团，用于聚合乙烯基不饱和化合物的光引发剂。
• Porous Coordination Polymers of Transition Metal Sulfides with PtS Topology Built on a Semirigid Tetrahedral Linker
  作者：Jun Zhang、Yun-Shan Xue、Li-Li Liang、Shi-Bin Ren、Yi-Zhi Li、Hong-Bin Du、Xiao-Zeng You

  DOI：10.1021/ic100212q

  日期：2010.9.6

  [M(tpom)Sx(SH)y]·z(H2O) (metal-sulfide frameworks, denoted MSF-n, n = 1, Cd; 2, Mn; 3, Fe; 4, Co; x = 0, y = 2 for 1, 2, and 4 and x = 0.54, y = 1.46 for 3), were solvothermally prepared by using a quadridentate linker, tetrakis(4-pyridyloxymethylene)methane (tpom), in the presence of organic sulfur compound under an acidic conditions. MSF-n (n = 1−4) is isostructural and built upon the tetrahedral

  四种新型的多孔金属硫化物配位聚合物[M（tpom）S x（SH）y ]· z（H 2 O）（金属硫化物骨架，表示为MSF- n，n = 1，Cd; 2，Mn; 3， Fe; 4，Co; x = 0，y = 2表示1，2，和4，x = 0.54，y = 1.46表示3），是通过四方连接体四（4-吡啶氧基甲醛）甲烷（tpom）溶剂热制备的），在酸性条件下，在有机硫化合物的存在下。MSF- n（n = 1-4）是等结构的，建立在四面体tpom连接子和方形平面MS x（SH）y之上单元，形成一个与2交叉互穿的4 2 8 4 - pts网的四面体4,4连接的多孔框架。具有约5×6的矩形孔通道2沿两个晶体运行（穿过最接近的突出H原子之间的原子间距离）一个和b方向，MSF- Ñ具有永久孔隙率与575的BET表面积，622，617，根据N 2吸附测量结果，MSF-1，-2，-3和-4分别为767 m 2 /
• CURABLE RESIN COMPOSITION
  申请人：Three Bond Fine Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP2792694A1

  公开（公告）日：2014-10-22

  An object of the present invention is to provide a curable resin composition capable of being quickly cured at a low temperature by irradiation of an active energy ray such as light and having excellent storage stability, and a curing method. Furthermore, in the curable resin composition of the present invention, which uses a component (D) in combination, the active energy ray curability is more improved. Provided is a curable composition containing components (A) to (C) described below: the component (A) being a compound having 2 or more glycidyl groups in the molecule; the component (B) being a compound having 2 or more thiol groups in the molecule; and the component (C) being a photobase generating agent containing a salt having an anion expressed by the following general formula (1) ;

  本发明的目的是提供一种能在低温下通过光等活性能量射线照射而快速固化并具有极佳储存稳定性的可固化树脂组合物，以及一种固化方法。此外，在本发明的可固化树脂组合物中，结合使用了组分（D），活性能量射线固化性得到了进一步提高。本发明提供了一种含有下述成分（A）至（C）的可固化组合物： 组分（A）是分子中含有 2 个或 2 个以上缩水甘油基的化合物； 组分（B）是分子中含有 2 个或 2 个以上硫醇基团的化合物；以及 组分（C）是一种光碱生成剂，含有一种盐，其阴离子用下式（1）表示；