[2-[(2,6-diisopropylphenyl)amino]-4-[(2,6-diisopropylphenyl)imino]-2-pentane]gallium(I) | 317322-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-[(2,6-diisopropylphenyl)amino]-4-[(2,6-diisopropylphenyl)imino]-2-pentane]gallium(I)
• 英文别名: [Ga(2-((2,6-diisoproylphenyl)amino)-4-((2,6-diisopropylphenyl)imino)-2-pentene)]；[Ga(I)(((2,6-diisopropylphenyl)NCMe)2CH)] complex；([(2,6-i-Pr2-C6H3)NC(Me)]2CHGa)；[HC(MeC(C6H3-2,6-i-Pr2)N)2]Ga；[gallium(I)(HC(C(Me)N(2,6-iPr₂C₆H₃))₂)]；([(2,6-i-Pr₂-C₆H₃)NC(Me)]₂CH)Ga
• CAS: 317322-17-1
• 化学式: C₂₉H₄₁GaN₂
• 分子量: 487.381
• InChiKey: BFMMCTVPDZMEFT-XPEPKMRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[(2,6-diisopropylphenyl)amino]-4-[(2,6-diisopropylphenyl)imino]-2-pentane]gallium(I) 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  碳稳定的丁二烯的合成，结构和键合分析

  摘要：

  两当量LGa的反应{L = HC [C（Me）NAr] 2；Ar = 2,6 ‐ i Pr 2‐ C 6 H 3 }与SbX 3（X = Cl，Br）产生双插入产物（LGaX）2 SbX（X = Cl 1，Br 2），在–下分离40℃。温度为1和2的升温溶液会导致分子内消除LGaX 2并形成Ga取代的stibinidenes L（X）GaSb作为反应中间体，并通过与强σ供体的羧甲基配位而稳定。四个卡宾稳定的马鞭草酮Me CAAC-SbGa（X）L { MeCAAC = [H 2 C（CMe 2）2 NAr] C，Ar = 2,6‐ i Pr 2‐ C 6 H 3，X = Cl 3，Br 4 }和IDipp‐SbGa（X）L {IDipp = 1 1,3-双（2,6-二异丙基） -咪唑-2-亚基，X =氯5，溴6 }通过单晶X射线衍射和接合在性质进行表征3 - 6进一步通过研究量子化学方法。研究表明，在3和4中，

  DOI：

  10.1002/ejic.201900167
• 作为产物：
  描述：

  在 氢气 作用下， 生成 [2-[(2,6-diisopropylphenyl)amino]-4-[(2,6-diisopropylphenyl)imino]-2-pentane]gallium(I)
  参考文献：
  名称：

  合成、电子性质和选定的甲硅烷基羰基配合物的反应性

  摘要：

  室温稳定的主族元素羰基配合物很少见。在这里，我们报告了两种这样的配合物的合成，即镓取代的甲硅烷基羰基配合物 [L(X)Ga] 2 SiCO (X = I 2 , Me 3 ; L = HC[C(Me)NDipp] 2 , Dipp = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ) 三当量 LGa 与 IDippSil 4反应(IDipp = 1,3-bis(2,6- i Pr 2 C 6 H 3 )-imidazol-2-ylidene ) 或通过 [L(Br)Ga] 2中的盐消除碳化硅与 MeLi。两种甲硅烷基羰基配合物都进行了光谱表征以及单晶 X 射线衍射 (sc-XRD)，而它们的电子性质和 Ga 取代基 X 的特定影响通过量子化学计算进行了评估。此外，我们报道了 [L(Br)Ga] 2 SiCO 与 NH 3的氧化加成反应，生成 [L(Br)Ga] 2 Si(H)NH 2 4，证明了

  DOI：

  10.1039/d2dt01335e

文献信息

• Size Matters: Synthesis of Group 13 Metal‐Substituted Dipnictanes by E‐C Bond Homolysis
  作者：Christoph Helling、Christoph Wölper、Stephan Schulz

  DOI：10.1002/ejic.202000747

  日期：2020.11.30

  diyls LM (M = Al, Ga, In; L = HC[C(Me)N(Dip)]2, Dip = 2,6‐iPr2C6H3) with oxidative addition of the E‐Cl bond to a unique series of metalylpnictanes [L(Cl)M](Ph)ECp* (E = As, M = Al 3, Ga 4, In 5; E = Sb, M = Al 6, Ga 7, In 8). Thermal treatment of 4 and 6–8 results in homolytic E‐C bond scission with Cp* radical liberation, yielding the corresponding dipnictanes [L(Cl)M](Ph)E}2 (E = As, M = Ga 9; E =

  Pnictanes Cp *（Ph）ECl（E = As 1，Sb 2 ; Cp * = C 5 Me 5）与基团13 diyls LM（M = Al，Ga，In; L = HC [C（Me）N（Dip） ）] 2，Dip = 2,6 ‐ i Pr 2 C 6 H 3），同时将E‐Cl键氧化成独特的一系列金属甲氧烷[L（Cl）M]（Ph）ECp *（E = As， M ＝ Al 3，Ga 4，In 5； E ＝ Sb，M ＝ Al 6，Ga 7，In 8。热处理4和6 – 8导致具有Cp *自由基释放的均质E-C键断裂，产生相应的二茂铁L（Cl）M]（Ph）E} 2（E = As，M = Ga 9 ; E = Sb，M = Al 10，Ga 11，In 12）。化合物1 - 12由NMR（进行了表征1 H，13 C）和IR光谱，元素分析，和单晶X射线衍射（3 - 12）。
• Homoleptic Hexa and Penta Gallylene Coordinated Complexes of Molybdenum and Rhodium
  作者：Timo Bollermann、Thomas Cadenbach、Christian Gemel、Kerstin Freitag、Mariusz Molon、Vanessa Gwildies、Roland A. Fischer

  DOI：10.1021/ic200699f

  日期：2011.6.20

  result in a high coordinated homoleptic complex but instead yields [(coe)(toluene)RhGa(DDP)}(CF3SO3)] (4). The common feature of 2 and 4 in the solid state structure is the presence of short CF3SO2O···Ga contacts involving the GaCp* or rather the Ga(DDP) ligand. Compounds 1, 2, and 4 have been fully characterized by single crystal X-ray diffraction, variable temperature 1H and 13C NMR spectroscopy, IR

  钼（0）和铑（I）的烯烃含有与卡宾13族金属配位体结扎器GAR（R的起始原料的反应中的CP = *，DDP;的CP * =五甲基环戊二烯，DDP = HC（CMeNC 6 ħ 3 -2,6 -我镨2）2）进行了研究和比较。的[沫（η治疗4丁二烯）3 ]与GACP *氢气氛下在100℃下得到的均配型，六配位，并在空间上拥挤络合物[沫（GACP *）6 ]（1以良好的收率）≥50％ 。化合物1表现出不寻常且高度配位的八面体[MoGa 6 ]核。同样，[Rh（GaCP *）5通过以下反应制备] [CF 3 SO 3 ]（2）和[Rh（GaCP *）5 ] [BAr F ]（3）（BAr F = B C 6 H 3（CF 3）2 } 4）。 GaCP *与铑（I）化合物[Rh（coe）2（CF 3 SO 3）] 2（coe =环辛烯）和随后在3的情况下进行阴离子交换。化合物2具有三角双锥体[RhGa
• Synthesis and Characterization of HC{C(Me)N(C₆H₃-2,6-<i>i</i>-Pr₂)}₂MX₂ (M = Al, X = Cl, I; M = Ga, In, X = Me, Cl, I):  Sterically Encumbered β-Diketiminate Group 13 Metal Derivatives
  作者：Matthias Stender、Barrett E. Eichler、Ned J. Hardman、Philip P. Power、Jörg Prust、Mathias Noltemeyer、Herbert W. Roesky

  DOI：10.1021/ic001311d

  日期：2001.6.1

  ligand [[(C(6)H(3)-2,6-i-Pr(2))NC(Me)](2)CH](-) (i.e., [Dipp(2)nacnac](-), Dipp = C(6)H(3)-2,6-i-Pr(2)) have been prepared and spectroscopically and structurally characterized. The chloride derivatives Dipp(2)nacnacMCl(2) (M = Al (3), Ga (5), In (8)) were isolated in good yield by the reaction of 1 equiv of Dipp(2)nacnacLi.Et(2)O (2) and the respective metal halides. The iodide derivatives Dipp(2)nacnacMI(2)

  一系列第13组金属配合物，具有β-二酮配体[[（（C（6）H（3）-2,6-i-Pr（2））NC（Me）]（2）CH]（-）（即，[Dipp（2）nacnac]（-），Dipp = C（6）H（3）-2,6-i-Pr（2））已制备并进行了光谱和结构表征。氯化物衍生物Dipp（2）nacnacMCl（2）（M = Al（3），Ga（5），In（8））通过1当量的Dipp（2）nacnacLi.Et（2 O（2）和各自的金属卤化物。碘化物衍生物Dipp（2）nacnacMI（2）（M = Al（4），Ga（6），In（9））可用于还原以提供M（I）物种，它是通过多种途径制备的。因此，通过用I（2）处理先前报告的Dipp（2）nacnacAlMe（2）获得4，而镓类似物6作为“ GaI”与Dipp（2）nacnacLi.Et反应的产物获得。 （2）O，通过InI（3）与锂盐的直接反应获得9。通过
• A General Pathway for the Synthesis of Gallastibenes containing Ga=Sb Double Bonds
  作者：Julia Krüger、Chelladurai Ganesamoorthy、Lukas John、Christoph Wölper、Stephan Schulz

  DOI：10.1002/chem.201801813

  日期：2018.6.26

  Reactions of three equivalents of LGa L=HC[C(Me)N(2,6‐iPr2C6H3)]2} with SbX3 (X=F, Cl, Br, I) proceed with insertion into the Sb−X bond, elimination of LGaX2, and formation of LGaSbGa(X)L (X=F 1, Cl 2, Br 3, I 4) containing a Ga=Sb double bond. In contrast, the 2:1 molar ratio reaction of LGa and SbCl3 initially gives the twofold insertion product [L(Cl)Ga]2SbCl 7, which could not be isolated due

  三当量的LGa L = HC [C（Me）N（2,6 - i Pr 2 C 6 H 3）] 2 }与SbX 3（X = F，Cl，Br，I）的反应进行插入Sb-X键，LGaX 2的消除和包含Ga = Sb双键的LGaSbGa（X）L（X = F 1，Cl 2，Br 3，I 4）的形成。相反，LGa和SbCl 3的摩尔比为2：1的反应最初会产生双重插入产物[L（Cl）Ga] 2 SbCl 7，由于其强烈消除LGaCl 2的趋势，因此无法分离。并在25°C下形成distibene [L（Cl）GaSb] 2 5或在8°C下形成环替丁滨[L（Cl ）GaSb] 3 6。可以通过形成Ga取代的stibinidene L（X）GaSb作为反应中间体来合理地形成1 – 6。
• P−P Bond Activation of P₄ Tetrahedron by Group 13 Carbenoid and its Bis Molybdenum Pentacarbonyl Adduct
  作者：Ganesan Prabusankar、Adinarayana Doddi、Christian Gemel、Manuela Winter、Roland A. Fischer

  DOI：10.1021/ic1010743

  日期：2010.9.6

  Activation of white phosphorus with Ga(DDP) (DDP = 2-diiso-propylphenylamino-4-diiso-propylphenylimino-2-pentene) afforded [(DDP)Ga(P4)] (1) by insertion of the Ga(I) center at one of the six P−P bonded edges of the P4 tetrahedron. Further reaction of 1 with three equivalents of Mo(CO)6 results in the formation of [(DDP)Ga(η2:1:1-P4)Mo(CO)5}2]·2toluene (2). Compounds 1 and 2 are characterized by 1H

  用Ga（DDP）活化白磷（DDP = 2-二异丙基苯基氨基-4-二异丙基苯基亚氨基-2-戊烯），通过插入Ga（[DDP] Ga（P 4）]（1）获得[（DDP）Ga（P 4）]（1）。 I）以P 4四面体的六个P-P键合边缘之一为中心。1与三当量的Mo（CO）6进一步反应导致形成[（DDP）Ga（η2 ：1：1 -P 4）Mo（CO）5 } 2 ]· 2甲苯（2）。化合物1和2的特征是1 H，13 C和31P NMR光谱，元素分析和单晶X射线结构分析。分子1的固态结构揭示了一个结构特征为GaP 4核的第一个例子，该核被β-二酮配体稳定。化合物2代表稀有类型的镓负载的P 4蝴蝶结构的配位模式。