5-(o-chlorobenzyl)-2-formyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine | 1056463-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 5-(o-chlorobenzyl)-2-formyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine
• CAS: 1056463-57-0
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNOS
• 分子量: 291.801
• InChiKey: YVDXZAFYOXCICH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(o-chlorobenzyl)-2-formyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine 、 丙炔酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以16%的产率得到ethyl (E)-3-[(o-chlorobenzyl)-(5-formyl-2-vinylthiophen-3-ylmethyl)amino]acrylate
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]-和1,2,3,4-四氢苯并噻吩并[2,3-c]吡啶在与吸电子取代基活化的炔烃反应中的转化

  摘要：

  研究了四氢噻吩并[3,2-c]-和四氢苯并噻吩并[2,3-c]吡啶在与乙炔二羧酸酯、丙炔酸烷基酯和乙炔在醇中的反应中的转化。合成了四氢苯并噻吩并 [3,2-d] azocine 和 2-甲氧基乙基-3-乙烯基-氨基乙基苯并噻吩。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0156-3
• 作为产物：
  描述：

  噻氯匹定 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 16.0h， 以31%的产率得到5-(o-chlorobenzyl)-2-formyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]-和1,2,3,4-四氢苯并噻吩并[2,3-c]吡啶在与吸电子取代基活化的炔烃反应中的转化

  摘要：

  研究了四氢噻吩并[3,2-c]-和四氢苯并噻吩并[2,3-c]吡啶在与乙炔二羧酸酯、丙炔酸烷基酯和乙炔在醇中的反应中的转化。合成了四氢苯并噻吩并 [3,2-d] azocine 和 2-甲氧基乙基-3-乙烯基-氨基乙基苯并噻吩。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0156-3

文献信息

• Transformations of 4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]-and 1,2,3,4-tetrahydrobenzothieno[2,3-c]pyridines in reactions with alkynes activated by electron-withdrawing substituents
  作者：L. G. Voskressensky、T. N. Borisova、A. V. Listratova、E. A. Sorokina、S. V. Tolkunov、A. V. Varlamov

  DOI：10.1007/s11172-007-0156-3

  日期：2007.5

  The transformations of tetrahydrothieno[3,2-c]-and tetrahydrobenzothieno[2,3-c]pyridines in the reactions with acetylenedicarboxylic ester, alkyl propiolates, and acetylacetylene in alcohols were studied. Tetrahydrobenzothieno[3,2-d]azocines and 2-methoxyethyl-3-vinyl-aminoethylbenzothiophenes were synthesized.

  研究了四氢噻吩并[3,2-c]-和四氢苯并噻吩并[2,3-c]吡啶在与乙炔二羧酸酯、丙炔酸烷基酯和乙炔在醇中的反应中的转化。合成了四氢苯并噻吩并 [3,2-d] azocine 和 2-甲氧基乙基-3-乙烯基-氨基乙基苯并噻吩。