chromium(III) nitrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: chromium(III) nitrate
• 英文别名: chromium nitrate；chromic nitrate；Cr(NO₃)₃；Chromium(3+);nitrate
• 化学式: Cr*3NO₃
• 分子量: 238.011
• InChiKey: YGHJLYCSULUZEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chromium(III) nitrate 以 水 为溶剂， 以0%的产率得到铬
  参考文献：
  名称：

  Parry, R. W.; Swann, S.; Bailar, J. C., Transactions of the Electrochemical Society, 1947, vol. 92, p. 507 - 517

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chromite 在 氢气 、 硝酸 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 chromium(III) nitrate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: MVol.A1, 6.1, page 234 - 236

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯酚 在 chromium(III) nitrate 、 ferric nitrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 2,4-二硝基酚
  参考文献：
  名称：

  硝酸单酚金属盐

  摘要：

  描述了使用可商购的水合金属硝酸盐以高产率制备单硝基苯酚的新的实用途径。根据所用的金属硝酸盐，该反应可以区域特异性地产生邻硝基苯酚或区域选择性地产生对硝基苯酚。该方法成功地应用于某些酚类衍生物，特别是2-硝基雌酮的制备。硝酸钠与氯化铁或四氯化钛可以使酚单硝化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80139-5

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2,3,3,3-TÉTRAFLUOROPROPÈNE
  申请人：DAIKIN IND LTD

  公开号：WO2010021406A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention provides a process for producing 2,3,3,3-tetrafluoropropene including the step of dehydrofluorinating 1,1,1,2,3-pentafluoropropane, wherein 1,3,3,3-tetrafluoropropene and 1,1,3,3,3-pentafluoropropane are supplied together with 1,1,1,2,3-pentafluoropropane to a reactor containing a catalyst to simultaneously perform dehydrofluorination reaction and isomerization reaction. According to the process of the present invention, 2,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234yf) can be efficiently produced by effectively using the by-products of the dehydrofluorination reaction.

  本发明提供了一种生产2,3,3,3-四氟丙烯的方法，包括脱氟氢化1,1,1,2,3-五氟丙烷的步骤，其中1,3,3,3-四氟丙烯和1,1,3,3,3-五氟丙烷与1,1,1,2,3-五氟丙烷一起供给到含有催化剂的反应器中，同时进行脱氟氢化反应和异构化反应。根据本发明的方法，通过有效利用脱氟氢化反应的副产物，可以高效生产2,3,3,3-四氟丙烯（HFO-1234yf）。
• Oxidative esterification of alcohols by a single-side organically decorated Anderson-type chrome-based catalyst
  作者：Jingjing Wang、Feng Jiang、Chaofu Tao、Han Yu、Laurent Ruhlmann、Yongge Wei

  DOI：10.1039/d1gc00161b

  日期：——

  direct esterification of alcohols with non-noble metal-based catalytic systems faces great challenges. Here, we report a new chrome-based catalyst stabilized by a single pentaerythritol decorated Anderson-type polyoxometalate, [N(C4H9)4]3[CrMo6O18(OH)3C(OCH2)3CH2OH}], which can realize the efficient transformation from alcohols to esters by H2O2 oxidation in good yields and high selectivity without

  醇与基于非贵金属的催化体系直接酯化面临巨大挑战。在这里，我们报告了一种由单季戊四醇修饰的安德森型多金属氧酸盐[N（C 4 H 9）4 ] 3 [CrMo 6 O 18（OH）3 C （OCH 2）3 CH 2 OH}]，可以实现H 2 O 2从醇到酯的高效转化无需额外的有机配体，即可以高收率和高选择性进行氧化。该系统可耐受各种功能不同的醇，包括某些天然产物和医药中间体。铬基催化剂可以循环使用几次，并且仍保持原始配置和催化活性。我们还提出了合理的催化机制，并证明了其在工业上的应用潜力。
• A direct anchoring of Anderson-type polyoxometalates in aqueous media with tripodal ligands especially containing the carboxyl group
  作者：Jiangwei Zhang、Yichao Huang、Jin Zhang、Shan She、Jian Hao、Yongge Wei

  DOI：10.1039/c3dt53034e

  日期：——

  Polyoxometalate-based organic–inorganic hybrids were synthesized by direct modification of the parent Anderson cluster with both the traditional tripodal ligand, CH3C(CH2OH)3, and a novel one containing a carboxyl group, CH3C(CH2OH)2(COOH), which was inaccessible from the traditional self-assembly protocol.

  基于多金属氧酸盐的有机-无机杂化物是通过直接修饰母体安德森簇合成的，使用了传统的三足配体CH3C(CH2OH)3以及一种新型含有羧基的配体CH3C(CH2OH)2(COOH)，这种新型配体无法通过传统的自组装协议获得。
• Parahydrogen-induced polarization (PHIP) in heterogeneous hydrogenation over bulk metals and metal oxides
  作者：Kirill V. Kovtunov、Danila A. Barskiy、Oleg G. Salnikov、Alexander K. Khudorozhkov、Valery I. Bukhtiyarov、Igor P. Prosvirin、Igor V. Koptyug

  DOI：10.1039/c3cc44939d

  日期：——

  The results show that, in general, observation of PHIP effects on metals does not require the presence of a support. In addition, certain metal oxides can produce PHIP effects in the absence of a supported metal. The new promising catalysts for producing PHIP heterogeneously have been identified.

  结果显示，总的来说，观察金属上的PHIP效应并不需要载体的存在。此外，某些金属氧化物在无支撑金属的情况下也能产生PHIP效应。已经识别出了有望用于非均相产生PHIP的新型催化剂。
• Highly efficient oxidation of alcohols to carboxylic acids using a polyoxometalate-supported chromium(<scp>iii</scp>) catalyst and CO₂
  作者：Ying Wang、ZhiKang Wu、Han Yu、Sheng Han、Yongge Wei

  DOI：10.1039/d0gc00388c

  日期：——

  inorganic ligand-supported chromium compound, (NH4)3[CrMo6O18(OH)6] (simplified as CrMo6), could be used to effectively promote this type of reaction in the presence of CO2. In almost all cases, oxidation of various alcohols (aromatic and aliphatic) could be achieved under mild conditions, and the corresponding carboxylic acids can be achieved in high yield. The chromium catalyst 1 can be reused several

  将醇直接催化氧化为羧酸非常有吸引力，但是尚未建立经济的催化体系。在这里，我们显示纯的无机配体负载的铬化合物（NH 4）3 [CrMo 6 O 18（OH）6 ]（简化为CrMo 6）可用于在存在以下条件下有效地促进此类反应CO 2。在几乎所有情况下，各种醇（芳香族和脂肪族）的氧化都可以在温和的条件下完成，相应的羧酸可以高收率实现。铬催化剂1可以重复使用几次，而不会造成活动损失。机理研究和控制反应表明，酸化是通过醛的关键氧化立即进行的。