2-(4-bromo-3-(3-cyano-5-(difluoromethyl)phenoxy)-2-fluorophenyl)acetohydrazide | 874975-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromo-3-(3-cyano-5-(difluoromethyl)phenoxy)-2-fluorophenyl)acetohydrazide
• CAS: 874975-06-1
• 化学式: C₁₆H₁₁BrF₃N₃O₂
• 分子量: 414.181
• InChiKey: KVNXQNNKNQXFPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  88.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-3-(3-cyano-5-(difluoromethyl)phenoxy)-2-fluorophenyl)acetohydrazide 、 异氰酸甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到2-(2-(4-bromo-3-(3-cyano-5-(difluoromethyl)phenoxy)-2-fluorophenyl)acetyl)-N-methylhydrazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic antiviral compounds

  摘要：

  本发明涉及一种符合式I的化合物，通过给予符合式I的化合物治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的方法，以及用于治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5如本文所定义。

  公开号：

  US20060025462A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-bromo-3-(3-cyano-5-difluoromethyl-phenoxy)-2-fluoro-phenyl]-acetic acid ethyl ester 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到2-(4-bromo-3-(3-cyano-5-(difluoromethyl)phenoxy)-2-fluorophenyl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic antiviral compounds

  摘要：

  本发明涉及一种符合式I的化合物，通过给予符合式I的化合物治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的方法，以及用于治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5如本文所定义。

  公开号：

  US20060025462A1