5,10,15,20-tetraphenylporphyrin iron(III) perchlorate | 59370-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5,10,15,20-tetraphenylporphyrin iron(III) perchlorate
• 英文别名: (5,10,15,20-tetraphenylphorphirinato)iron perchlorate；iron(III) tetraphenylporphyrin perchlorate；(tetraphenylporphyrinato)iron(III) perchlorate；perchloratoiron(III) tetraphenylporphyrin；perchlorato(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)iron(III)；[Fe(III)(tetraphenylporphyrin)ClO4]；(TPP)Fe(III)ClO4
• CAS: 59370-87-5
• 化学式: C₄₄H₂₈ClFeN₄O₄
• 分子量: 768.031
• InChiKey: XYEFTHNYAKKMFP-YKKPBKTHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15,20-tetraphenylporphyrin iron(III) perchlorate 在 吡啶 、 hydroxide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以>99的产率得到meso-tetraphenylporphyrinatobis(pyridine)iron(II)
  参考文献：
  名称：

  Srivatsa, G. Susan; Sawyer, Donald T., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 12, p. 1732 - 1734

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Fe(TPP)(NO)2]ClO4 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,10,15,20-tetraphenylporphyrin iron(III) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Characterization of several novel iron nitrosyl porphyrins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00371a051
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲基-1,2-环氧环己烷 在 5,10,15,20-tetraphenylporphyrin iron(III) perchlorate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.5h， 以83%的产率得到2-甲基环己酮
  参考文献：
  名称：

  金属卟啉作为环氧化物区域选择性异构化成羰基化合物的有效催化剂

  摘要：

  环氧化物向羰基化合物的区域选择性开环异构化可以由铁 (III) 四苯基卟啉 Fe(tpp)ClO4 有效催化。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.1031

文献信息

• Determination of the Field Strengths of Weak Neutral Ligands Having Oxygen as Coordination Atom
  作者：Akito Hoshino、Mikio Nakamura

  DOI：10.1246/cl.2004.1234

  日期：2004.10

  Weakness of various neutral ligands having oxygen as coordination atom was ranked on the basis of the pyrrole proton chemical shifts of planar [Fe(TPP)L2]+. Furthermore, weakness of the ligands, which is difficult to determine from the NMR data of planar [Fe(TPP)L2]+, was successfully differentiated by the use of highly ruffled [Fe(TiPrP)L2]+. Among the 10 ligands examined, THF turned out to be the weakest ligand.

  各种中性配体以氧为配位原子的配体强度，根据平面[Fe(TPP)L2]+的吡咯质子化学位移进行了排序。 此外，难以从平面[Fe(TPP)L2]+的NMR数据确定的配体强度，通过使用高度皱折的[Fe(TiPrP)L2]+也成功进行了区分。 在测试的10种配体中，THF被确定为配体强度最弱。
• Electronic Structure of Six-Coordinate Iron(III)−Porphyrin NO Adducts: The Elusive Iron(III)−NO(radical) State and Its Influence on the Properties of These Complexes
  作者：V. K. K. Praneeth、Florian Paulat、Timothy C. Berto、Serena DeBeer George、Christian Näther、Corinne D. Sulok、Nicolai Lehnert

  DOI：10.1021/ja801860u

  日期：2008.11.19

  further reveal that the thermodynamic weakness of the Fe-NO bond in ferric heme nitrosyls is an intrinsic feature that relates to the properties of the high-spin Fe(III)-NO(radical) (S = 2) state that appears at low energy and is dissociative with respect to the Fe-NO bond. Altogether, release of NO from a six-coordinate ferric heme nitrosyl requires the system to pass through at least three different

  本文研究了五配位铁血红素与结合的轴向咪唑配体和一氧化氮 (NO) 之间的相互作用。相应的模型复合物 [Fe(TPP)(MI)(NO)](BF4)（MI = 1-甲基咪唑）使用振动光谱法与正态坐标分析和密度泛函理论 (DFT) 计算相结合进行研究。特别是，核共振振动光谱用于识别 Fe-N(O) 伸缩振动。结果揭示了该复合物通常的 Fe(II)-NO(+) 基态，其特征是强 Fe-NO 和 NO 键，Fe-NO 和 NO 力常数分别为 3.92 和 15.18 mdyn/A。这与 Fe(II) 和 NO(+) 之间的两个强 pi 反键有关。然后研究了另一种基态低自旋 Fe(III)-NO(自由基) (S = 0)。DFT 计算表明，这种状态作为稳定的最小值存在，能量惊人地低，仅比 Fe(II)-NO(+) 基态高约 1-3 kcal/mol。此外，Fe(II)-NO(+) 势能面 (PES) 以非常小的
• Electronic Structures of Six-Coordinate Ferric Porphyrin Complexes with Weak Axial Ligands:  Usefulness of ¹³C NMR Chemical Shifts
  作者：Akito Hoshino、Yoshiki Ohgo、Mikio Nakamura

  DOI：10.1021/ic0488942

  日期：2005.10.1

  These complexes exhibit the spin states ranging from an essentially pure high-spin (S = 5/2) to an essentially pure intermediate-spin (S = 3/2) state depending on the field strength of the axial ligands and the structure of the porphyrin rings. Reed and Guiset reported that the pyrrole-H chemical shift is a good probe to determine the spin state in the spin admixed S = 5/2,3/2 complexes (Reed, C.

  给出了具有不同卟啉结构的六配位铁卟啉配合物[Fe（Por）L2] ClO4的1H NMR，（13）C NMR和EPR谱图，其中卟啉（Por）是平面的5,10,15,20-四苯基卟啉（TPP），皱纹的5,10,15,20-四异丙基卟啉（TiPrP）和马鞍型2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基-5,10,15,20-四苯基卟啉（OETPP）和轴向配体（L）是弱氧配体，例如吡啶-N-氧化物，取代的吡啶-N-氧化物，DMSO，DMF，MeOH，THF，2-MeTHF和二恶烷。这些配合物表现出的自旋态范围从基本纯的高自旋（S = 5/2）到基本纯的中间自旋（S = 3/2）状态，具体取决于轴向配体的场强和分子的结构。卟啉环。Reed和Guiset报告说，吡咯H化学位移是确定自旋混合S = 5 / 2,3 / 2复合物中自旋状态的一个很好的探针（Reed，CA; Guiset，FJ Am。Chem。Soc。1996，
• Electroreduction of<b><i>μ</i></b>-Oxo Iron(III) Porphyrins Adsorbed on an Electrode Leading to a Cofacial Geometry for the Iron(II) Complex: Unexpected Active Site for the Catalytic Reduction of O₂to H₂O
  作者：Kenichi Oyaizu、Agus Haryono、Junichiro Natori、Hiroshi Shinoda、Eishun Tsuchida

  DOI：10.1246/bcsj.73.1153

  日期：2000.5

  = 1.328 g cm-3, μ(Mo Kα) = 4.35 cm-1, final R = 0.055 and Rw = 0.050. The crystal structure of IV revealed that ClO4- is coordinated to the iron atom, which may be driven by the preference of iron(III) to be five coordinate rather than four coordinate. Reduction of the complex II in the presence of acid by electrolysis and/or by a reducing agent, such as sodium dithionite, under argon produced [FeII(tpp)]

  (μ-oxo)bis[(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)iron(III)] ([Fe(tpp)}2O], II) 在 CH2Cl2 中的溶液酸化产生等摩尔量的羟基铁（ III) 络合物 [(tpp)FeIII(OH)] (III) 和铁 (III) 络合物 [(tpp)FeIII(ClO4)] (IV)。络合物IV被分离为高氯酸盐，其在三斜空间群P1-(#2)中结晶；a = 11.909(3), b = 19.603(4), c = 10.494(3) A, α = 95.74(2)°, β = 107.91(2)°, γ = 89.14(2)°, V = 2319.1( 9) A3，Z = 2，Dcalc = 1.328 g cm-3，μ(Mo Kα) = 4.35 cm-1，最终 R = 0.055 和 Rw = 0.050。IV 的晶体结构表明
• The controllable synthesis of ultrafine one-dimensional small-molecule semiconducting nanocrystals in surfactant-assisted wet chemical reactions and their confinement effect
  作者：Jiannan Pan、Longtian Kang、Ping Huang、Ziyan Jia、Jingjing Liu、Jiannian Yao

  DOI：10.1039/c7tc01391d

  日期：——

  the preparation of real ultrafine 1D organic nanocrystals (ONCs), in which the intermolecular charge transfer (CT) is confined to a 1D direction, is still a huge challenge. Here, we report a facile way to controllably synthesize uniform 1D ONCs of μ-oxo dimeric iron(III) porphyrin [(FeTPP)2O] in a cetyltrimethyl ammonium bromide (CTAB)-assisted wet chemical reaction (WCR). In this work, the shape evolution

  一维（1D）小分子半导体纳米结构（NSs）由于其独特的结构和光电性能而受到越来越多的关注。然而，将分子间的电荷转移（CT）限制在1D方向的真正的超细1D有机纳米晶体（ONC）的制备仍然是巨大的挑战。在这里，我们报告了一种在十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）辅助湿式化学反应（WCR）中可控制地合成μ-氧代二聚铁（III）卟啉[（FeTPP）2 O]的均匀一维ONC的简便方法。在这项工作中，（FeTPP）2的形状演变通过扫描电子显微镜（SEM）和高分辨率透射电子显微镜（HRTEM）显示O NSs。有趣的是，（FeTPP）2 O 1D NC的规则性和长宽比随时间增加，而直径减小。进一步的实验证明，这与CTAB胶束的重建密切相关。在优化实验条件后，我们不仅合成了宽度约为28 nm和/或纵横比约为37的均匀一维ONC，而且还获得了厚度约为10 nm的二维ONC。在这里，我们已经准备好了迄今为止最好的一