methyl (E)-<2-amino-5-chloro-α-(2-chlorophenyl)benzylidene>-aminoacetate | 80590-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E)-<2-amino-5-chloro-α-(2-chlorophenyl)benzylidene>-aminoacetate
• CAS: 80590-07-4
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 337.205
• InChiKey: OZIBEVIBCJZKTO-SILNSSARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-<2-amino-5-chloro-α-(2-chlorophenyl)benzylidene>-aminoacetate 反应 0.17h， 生成 {[1-(2-Amino-5-chloro-phenyl)-1-(2-chloro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-amino}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Neurotropic and psychotropic agents. IV. Synthesis and pharmacological properties of 7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-2-(2-dimethylaminoethylthio)-3H-1,4-benzodiazepine and related compounds.

  摘要：

  描述了7-氯-5-(2-氯苯基)-2-(2-二甲氨基乙基硫)-3H-1, 4-苯二氮卓（III-1）及相关化合物的合成和药理特性。化合物III-1是通过将硫内酰胺（II-1）与2-二甲氨基乙基氯在碱性水甲醇条件下反应而制备的，同时获得了副产物7-氯-5-(2-氯苯基)-2-甲氧基-3H-1, 4-苯二氮卓（IV）。后者（IV）在酸性介质中水解，生成甲基（E）-[2-氨基-5-氯-α-(2-氯苯基)苯乙烯]氨基乙酸酯（顺式）(XIX)，该化合物经过进一步的酸处理转化为1, 4-苯二氮卓（I-1）。化合物XIX在加热时异构化为相应的反式（XXII）。大多数合成的化合物在小鼠中表现出类似于地西泮的抚慰和抗惊厥效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.1141
• 作为产物：
  描述：

  {[1-(2-Amino-5-chloro-phenyl)-1-(2-chloro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-amino}-acetic acid methyl ester 生成 methyl (E)-<2-amino-5-chloro-α-(2-chlorophenyl)benzylidene>-aminoacetate
  参考文献：
  名称：

  UEHDA, IKUO;MATSUO, MASAAKI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MATSUO, MASAAKI;TANIGUCHI, KIYOSHI;UEDA, IKUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 4, 1141-1150
  作者：MATSUO, MASAAKI、TANIGUCHI, KIYOSHI、UEDA, IKUO

  DOI：——

  日期：——
• JPS56140958A
  申请人：——

  公开号：JPS56140958A

  公开（公告）日：1981-11-04