2,6-diacetylpyridine dioxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-diacetylpyridine dioxime
• 英文别名: 2,6-Diacetylpyridine dioxime；N-[1-[6-(N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl)pyridin-2-yl]ethylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂
• 分子量: 193.205
• InChiKey: IKVDSJJBZHAHHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diacetylpyridine dioxime 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mohan, M.; Kumar, M., Transition Metal Chemistry, 1985, vol. 10, p. 255 - 258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙酰基吡啶 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到2,6-diacetylpyridine dioxime
  参考文献：
  名称：

  通过溶剂辅助和稳健的机械化学途径 合成酮肟†

  摘要：

  通过简单的研钵-研杵研磨方法，已经为多种酮类建立了一种通用且稳健的机械化学路线，以实现酮-肟的转化。还研究了在这些条件下醛相对于酮的相对反应性，以及对反应性与电子取代基效应之间可能的联系的研究。

  DOI：

  10.1039/c3ra40585k

文献信息

• Synthesis of ketoximes via a solvent-assisted and robust mechanochemical pathway
  作者：Christer B. Aakeröy、Abhijeet S. Sinha

  DOI：10.1039/c3ra40585k

  日期：——

  mechanochemical route to ketone–oxime conversions has been established for a broad range of ketones via a simple mortar–pestle grinding method. The relative reactivity of aldehydes vs. ketones under these conditions has also been explored, along with an examination of the possible connection between reactivity and electronic substituent effects.

  通过简单的研钵-研杵研磨方法，已经为多种酮类建立了一种通用且稳健的机械化学路线，以实现酮-肟的转化。还研究了在这些条件下醛相对于酮的相对反应性，以及对反应性与电子取代基效应之间可能的联系的研究。
• Approaches to Molecular Magnetic Materials from the Use of Cyanate Groups in Higher Oxidation State Metal Cluster Chemistry: Mn ₁₄ and Mn ₁₆
  作者：Dimitris I. Alexandropoulos、Constantina Papatriantafyllopoulou、Chaoran Li、Luís Cunha‐Silva、Manolis J. Manos、Anastasios J. Tasiopoulos、Wolfgang Wernsdorfer、George Christou、Theocharis C. Stamatatos

  DOI：10.1002/ejic.201300099

  日期：2013.5

  The initial employment of cyanato groups in higher oxidation state manganese cluster chemistry, in conjunction with the gem-diolate form of di-2-pyridylketone or 2,6-diacetylpyridine dioxime chelate ligands, has afforded structurally interesting MnII/III14 and MnII/III/IV16 clusters, respectively. In both complexes, the end-on bridging cyanato groups show an obvious preference in binding through their

  氰基在较高氧化态锰簇化学中的初始应用，结合二-2-吡啶基酮或 2,6-二乙酰吡啶二肟螯合配体的偕二醇形式，提供了结构有趣的 MnII/III14 和 MnII/III/分别为 IV16 个簇。在这两种复合物中，末端桥连氰基在通过它们的 O 原子结合时表现出明显的偏好，与同原子型 N3-配体的连接显着不同。Mn14 化合物在低于 5 K 时显示出完全可见的异相信号，在低于 2 K 时显示出较大的滞后回线。
• Anionic Guests in Prismatic Cavities Generated by Enneanuclear Nickel Metallacycles
  作者：Jordi Esteban、Mercè Font-Bardia、Albert Escuer

  DOI：10.1021/ic402651k

  日期：2014.1.21

  The combination of polydentate aminated ligands with the 2-pyridyloxime-nickel-azide system leads to series of clusters with unprecedented topologies. Among them, a remarkable family of Ni9} metallacycles that are capable of selective encapsulation of azide/halide anions in a cryptand-like cavity through hydrogen-bond interactions has been characterized.

  多齿胺化配体与2-吡啶基肟-镍-叠氮化物系统的结合导致了一系列具有前所未有拓扑结构的簇。在它们之中，已经表征了显着的Ni 9 }金属环家族，其能够通过氢键相互作用将叠氮化物/卤化物阴离子选择性地包封在穴状腔中。
• Transmembrane signal transduction by cofactor transport
  作者：Istvan Kocsis、Yudi Ding、Nicholas H. Williams、Christopher A. Hunter

  DOI：10.1039/d1sc03910e

  日期：——

  moiety, which allows modulation of activity through covalent conjugation with aldehydes. Conjugation with a sugar derivative abolished activity, because the resulting hydrazone is too polar to cross the bilayer, whereas conjugation with a pyridine derivative increased activity. Coupling transport with catalysis provides a straightforward mechanism for generating complex systems using simple components

  生物系统中的信息处理和细胞信号传导依赖于跨脂双层膜传递化学信号，但能够实现这一过程的合成系统的例子很少见。已经开发出一种合成换能器，其响应于将金属离子添加到外部囊泡溶液中而触发脂质囊泡内酯底物的催化水解。在囊泡的内部隔室中产生的输出信号是通过将金属离子辅因子与换能器上的头部基团结合以形成具有催化能力的复合物而产生的。信号转导机制基于金属离子辅因子通过换能器跨双层的传输，通过添加镉（II)和乙二胺四羧酸分别输入信号。该换能器还配备有一个酰肼部分，它允许通过与醛的共价结合来调节活性。与糖衍生物缀合会消除活性，因为所得腙极性太强而无法穿过双层，而与吡啶衍生物缀合会增加活性。将运输与催化耦合为使用简单组件生成复杂系统提供了一种直接的机制。
• Transition-metal chemistry of oxime-containing ligands—XXVII. Five- and six-coordinate complexes of iron(II) and iron(III) with 2,6-diacetylpyridine
  作者：Madan Mohan、Munesh Kumar

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86713-3

  日期：1985.1

  Iron(II) and iron(III) complexes of 2,6-diacetylpyridine dioxime (H2dapd) have been prepared and their electronic and structural properties investi

  制备了2,6-二乙酰基吡啶二肟（H 2 dapd）的铁（II）和铁（III）配合物，并研究了它们的电子和结构性质。