N-(2-mercaptophenyl)-2'-pyridinecarboxamide | 203192-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-mercaptophenyl)-2'-pyridinecarboxamide
• 英文别名: N-2-mercaptophenyl-2'-pyridinecarboxamide；N-(2-mercaptophenyl)-2'-picolinamide；PyPepSH2；N-(2-sulfanylphenyl)pyridine-2-carboxamide
• CAS: 203192-27-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂OS
• 分子量: 230.29
• InChiKey: PHIDQKBFCVDUAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethylammonium tetrachloridoferrate(III) 、 N-(2-mercaptophenyl)-2'-pyridinecarboxamide 在 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Noveron, Juan C.; Olmstead, Marilyn M.; Mascharak, Pradip K., Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 6, p. 1138 - 1139

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酰氯 、 2-氨基苯硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到N-(2-mercaptophenyl)-2'-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Convenient One-Pot Synthesis ofN,N ′-bis(2-Mercaptophenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide andN-2-Mercaptophenyl-2′-pyridinecarboxamide Without Protection of the Thiol Group(s)

  摘要：

  A rapid and convenient procedure for the synthesis of N,N'-bis(2-mercaptophenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide and N-2-mercaptophenyl-2'-pyridinecarboxamide from 2-aminothiophenol and the appropriate acid chloride is reported. The method is compatible only with aromatic acid chlorides containing a heteroatom. Aromatic acid chlorides with no heteroatom yield the corresponding 2-substituted benzothiazoles.

  DOI：

  10.1081/scc-120020209

文献信息

• Co(III) Complexes with Coordinated Carboxamido Nitrogens and Thiolato Sulfurs as Models for Co-Containing Nitrile Hydratase and Their Conversion to the Corresponding Sulfinato Species
  作者：Laurie A. Tyler、Juan C. Noveron、Marilyn M. Olmstead、Pradip K. Mascharak

  DOI：10.1021/ic990794m

  日期：2000.1.1

  suggest that the Co(III) site in Co-containing nitrile hydratase is ligated to carboxamido nitrogens and thiolato sulfurs and most possibly one or more of the bound thiolates exist as sulfenato and/or sulfinato groups. The absence of any Co(III) complex with such coordination makes it quite difficult to predict the reactivity of this kind of Co(III) site. In this paper, the Co(III) complexes of two designed

  最近的光谱数据表明，含钴的腈水合酶中的Co（III）位点与羧酰胺氮和硫醇基硫连接，最可能的一种或多种结合的硫醇盐以磺基和/或磺基存在。缺乏任何具有这种配位的Co（III）配合物使得很难预测此类Co（III）位点的反应性。在本文中，已经报道了两个设计的配体PyPepSH2（1）和PyPepRSH2（2）的Co（III）配合物。（Et4N）[Co（PyPepS）2]（3）和Na [Co（PyPepRS）2]（4）这两个配合物是具有羧酰胺基氮和硫醇硫的供体的Co（III）配合物的第一个实例。这些配合物中Co（III）-Namido和Co（III）-S的平均距离分别在1.90-1.92和2.22-2.24 A范围内。H2O2与两种络合物的反应均容易得到Na [Co（PyPepSO2）2]（5）和Na [Co（PyPepRSO2）2]（6），其中硫醇基硫被转化为亚砜基（SO2）。当3和4的溶液在活性
• An unusual Li-Na-β-octamolybdate(VI) sandwiched by dinuclear organomolybdenum(V) units
  作者：Axel Behrens、Dieter Rehder

  DOI：10.1016/j.inoche.2006.04.014

  日期：2006.7

  The reaction of [MoO2(acac)(2)] (acac = acetylacetonate) with the dilithium salt of N-(2-mercaptophenyl)-2'-picolinamide (H2N2S) in the presence of Na+ yielded the Mo-VI complex [MoO2(N2S)] center dot 2THF along with the beta-octamolybdate [(Mo8O26)-O-VI](4-), stabilised by two [Li(thf)(3)](+) linking to two terminal oxo groups of the cluster, and two Na+, each linking to four terminal oxo groups of octamolybdate and three acetato (ac) ligands of [Li(thf)(2)(ac)](2)[(acac)(MoO)-O-V(mu-O)(2)(mu-ac)(MoO)-O-V]} units, sandwiching the octamolybdate. Along with this structurally characterised cluster system, [MoO2(N2S)] was isolated. The preparation of the ligand H2N2S afforded a novel dithioacetal and urea derivative. (C) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
• BRZEZINSKI B.; BARCZYNSKI P., ROCZ. CHEM. <ROCH-AC>, 1975, 49, NO 4, 843-845
  作者：BRZEZINSKI B.、 BARCZYNSKI P.

  DOI：——

  日期：——