tetraethylammonium chloropentacarbonyltungstate | 14780-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetraethylammonium chloropentacarbonyltungstate
• 英文别名: NEt4{(CO)5WCl}；[NEt4][W(CO)5Cl]；[Et4N][WCl(CO)5]；Carbon monoxide;tetraethylazanium;tungsten;chloride
• CAS: 14780-97-3
• 化学式: C₅ClO₅W*C₈H₂₀N
• 分子量: 489.609
• InChiKey: REZDNZBOWZXFKB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethylammonium chloropentacarbonyltungstate 在 I₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [NEt4][W(CO)5I]
  参考文献：
  名称：

  Heyn, Richard H.; Tilley, T. Don, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 20, p. 4051 - 4055

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 、 四乙基氯化铵 生成 tetraethylammonium chloropentacarbonyltungstate
  参考文献：
  名称：

  含乙酰水杨酰胺-3-吡啶的一氧化碳释放分子的合成，细胞毒性和性质

  摘要：

  一系列CO-释放分子[M（CO）的5 L]（M =铬，钨，钼，L =乙酰基水杨酰胺3-吡啶，1 - 3 ;大号= Ñ，ñ -二甲基-4-吡啶，4 - 6；合成了L =烟酰胺，7 – 9；L = 4-CHO-吡啶，10 – 12）。和在本文中，我们已经研究了主要的细胞毒性和含乙酰salicyamide -3-吡啶的CO释放的分子的性能，即复合物1 - 3。配合物1和2是通过UV-Vis光谱和1 H NMR光谱评估的。结果表明，配合物1和2在甲醇和酸性水溶液中稳定，但在碱性介质（pH 10.0）中不稳定并衰减。在所有配合物中，配合物2是最慢的CO释放剂，其半衰期为73.8分钟。含烟酰胺的Complex 9是最快的CO释放剂，半衰期仅为6.5分钟。另外，通过MTT测定了所有复合物对成纤维细胞系增殖的细胞毒性作用。在所有配合物中，配合物1的IC 50为6 µmol / L，表明配合物1具有比对照组

  DOI：

  10.1002/cjoc.201400824

文献信息

• Remote and α-Thio Carbene Complexes Derived from an Oxazolinylsubstituted Thiophene
  作者：Liliana Dobrzańska、Gerrit R. Julius、Elzet Stander-Grobler、Yolanda Burger (neé Stander)、Stefan D. Nogai、Stephanie Cronje、Helgard G. Raubenheimer

  DOI：10.5560/znb.2012-0118

  日期：2012.6.1

  examples of group 14, group 6 and group 10 complexes from lithiated or chlorinated 4,4-dimethyl-2-(2-thienyl) oxazoline or its N-alkylated analogs. Two of the product types (2and 5) can be classified as a-thio or remote carbene complexes, depending on the position (3- or 5-) of attachment to the substituted thiophene ring. Spectroscopic measurements as well as crystal and molecular structure determinations

  利用金属转移和氧化取代从锂化或氯化的 4,4-二甲基-2-(2-噻吩基) 恶唑啉或其 N-烷基化类似物制备第 14 族、第 6 族和第 10 族配合物的实例。两种产品类型（2 和 5）可分为α-硫代或远程卡宾配合物，这取决于连接到取代噻吩环的位置（3- 或 5-）。光谱测量以及晶体和分子结构测定阐明了新化合物内的键合。衍生自恶唑啉基取代的噻吩的图形摘要远程和 α-硫代卡宾配合物
• Group 6 carbene complexes derived from lithiated azoles and the crystal structure of a molybdenum thiazolinylidene complex
  作者：Helgard G. Raubenheimer、Yolanda Stander、Eugene K. Marais、Catharine Thompson、Gert J. Kruger、Stephanie Cronje、Maggel Deetlefs

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00445-3

  日期：1999.11

  Fischer-type (alkoxy)azolyl carbene complexes and Öfele–Lappert-type azolylinylidene complexes were synthesised by reaction of 1-phenylpyrazol-3-yllithium, 4-methylthiazol-2-yllithium, benzothiazol-2-yllithium, 1-methylimidazol-2-yllithium with M(CO)5L (L=CO, THF or Cl−; M=Cr, Mo or W) and subsequent alkylation with CF3SO3CH3. The alkylation of Fischer-type carbene complexes containing an azolyl as the

  通过1-苯基吡唑-3-基锂，4-甲基噻唑-2-基锂，苯并噻唑-2-基锂，1-甲基咪唑-2-的反应合成了Fischer型（烷氧基）偶氮基卡宾配合物和Öfele-Lappert型偶氮亚芳基配合物。 yllithium与M（CO）5 L（L = CO，THF或Cl - ; M =的Cr，Mo或W）和随后烷基化以CF 3 SO 3 CH 3。含有偶氮基作为有机取代基的费歇尔型卡宾配合物的烷基化是通过四氢呋喃的开环进行的。当在THF中进行烷基化时，碳正离子CH 3 O（CH 2）4 +充当亲电试剂。配位的咪唑基提供的环状亚胺配合物的质子化而非烷基化。通过去质子化和烷基化将配位噻唑的供体原子从N改变为C，得到卡宾络合物。
• Syntheses, toxicity and biodistribution of CO-releasing molecules containing M(CO)₅(M = Mo, W and Cr)
  作者：Huapeng Liu、Pengpeng Wang、Quanyi Zhao、Yonglin Chen、Bin Liu、Baoping Zhang、Qian Zheng

  DOI：10.1002/aoc.3105

  日期：2014.3

  A series of CO‐releasing molecules M(CO)5 L (M = Mo, W and Cr), (1, 2, 3, L = glycine methyl ester; 4, 5, 6, N‐methylimidazole; 7, 8, 9, 2‐aminopyridine; 10, 11, 12, 3‐aminopyridine; 13, 14, 15, 4‐aminopyridine), were synthesized. All complexes have been characterized by NMR, IR and electrospray ionization mass spectroscopy; the octahedral structures of 14 and 15 were also established by X‐ray crystallography

  一系列CO释放分子M（CO）的5  L（M = Mo，W和Cr）的，（1，2，3，L =甘氨酸甲酯; 4，5，6，Ñ甲基咪唑; 7，8，9，2-氨基吡啶; 10，11，12，3-氨基吡啶; 13，14，15，4-氨基吡啶），合成。所有配合物均已通过NMR，IR和电喷雾电离质谱进行了表征。14和15的八面体结构也通过X射线晶体学确定。此外，评估了所有复合物的毒性，药代动力学和代谢过程。通过MTT测定对成纤维细胞系增殖的细胞毒性作用。在络合物中，Mo络合物1显示出最低的细胞毒性（IC 50  = 597 µmol l -1），W络合物2显示出显着的毒性作用，IC 50  = 52 µmol l -1。在具有相同配体的情况下，配合物的毒性作用按金属元素W
• Preparation, Chemical and structural studies of a new (η-allyl)dihalocarbonyltungsten(II) compound
  作者：M. Boyer、J.C. Daran、Y. Jeannin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85915-x

  日期：1980.5

  The complex (C2H5)4N(ν3H5)Cl2(CO)2WP(C6H5)3] (I) prepared from the anion W(CO)5Cl, crystallizes in the triclinic system, P1, a 11.264(5), b 14.697(6), c 10.318(4) Å; α 99.37(3), β 111.87(5), γ 90.21°; V 1559Å3; Z  2. The structure was refined to R  0.057 for 4509 independent reflections. The crystal is made up of discrete monomeric ions. In the anion the tungsten atom is at the center of an ocahedron

  络合物（C 2 H ^ 5）4 N（ν 3 ħ 5）氯2（CO）2 WP（C 6 H ^ 5）3 ]（Ⅰ）从阴离子W（CO）制备5氯，结晶在三斜晶系，P1，a 11.264（5），b 14.697（6），c 10.318（4）Å; α99.37（3），β111.87（5），γ90.21°; V 1559Å 3 ; ž2.对于4509次独立反射，结构细化为R0.057。晶体由离散的单体离子组成。在阴离子中，钨原子位于正八面体的中心，在赤道面上有两个氯原子和两个CO基团，其余两个顶点被（ν-烯丙基）配体和一个三苯基膦基团占据。
• The co-ordination chemistry of electron-rich poly(organosulphur) compounds. Part 1. Chromium(<scp>0</scp>), molybdenum(<scp>0</scp>), and tungsten(<scp>0</scp>) complexes having tetrakis(thioalkyl)olefins as two- or four-electron donors: the crystal and molecular structure of tetracarbonyl[tetrakis(methylthio)ethene-SS″]chromium
  作者：Michael F. Lappert、David B. Shaw、George M. McLaughlin

  DOI：10.1039/dt9790000427

  日期：——

  Treatment of [Cr(CO)6] with C2(SR)4(LSR2) under photolysis in tetrahydrofuran affords cis-[M(CO)4(LSR2)](9; M = Cr, R = Me); analogues (9; M = Cr, Mo, or W; R = Et) have been obtained in better yield from the appropriate hexacarbonyl and C2(SEt)4 in EtOH in the presence of Na[BH4]. In contrast, the olefin (:[graphic omitted])2 and [Cr(CO)6] gave [Cr(CO)5[graphic omitted][graphic omitted]}], which

  在四氢呋喃中用光解法用C 2（SR）4（L SR 2）处理[Cr（CO）6 ]，得到顺式-[M（CO）4（L SR 2）]（9; M = Cr，R = Me ）; 在Na [BH 4 ]存在下，由适当的六羰基和C 2（SEt）4在EtOH中的较好收率得到类似物（9； M = Cr，Mo或W； R = Et）。相反，烯烃（：[省略图示] [Cr（CO）6）2和[Cr（CO）5提供[Cr省略] [Graphic省略]}的[Cr（CO）5 ]在加热时转变为烯烃和[Cr （CO）6]; 在[OEt 3 ] [BF 4 ]的存在下，可以从[NEt 4 ] [Cr（CO）5 Cl]和烯烃获得相关的络合物[Cr（CO）5 C 2（SEt）4 } ]，但是Mo或W的类似物不稳定，产生复杂的化合物（9）。通过用C 2（SEt）4和PPh 3连续处理，由[M（CO）3（NCMe）3 ]制备了复合物fac- [M（CO）3（PPh