[NEt4][W(CO)5I] | 14781-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [NEt4][W(CO)5I]
• 英文别名: tetraethylammoniumpentacarbonyliodotungstate(0)；tetraethylammonium pentacarbonyliodotungsten；Carbon monoxide;tetraethylazanium;tungsten;iodide
• CAS: 14781-01-2
• 化学式: C₅IO₅W*C₈H₂₀N
• 分子量: 581.06
• InChiKey: LDNVBVRLOYMDLR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [NEt4][W(CO)5I] 、 2-(chloromethyl)phenyl isocyanide 在 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以70.3%的产率得到[W(CO)5(2-(chloromethyl)phenyl isocyanide)]
  参考文献：
  名称：

  Michelin, Rino A.; Facchin, Giacomo; Uguagliati, Paolo, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 7, p. 961 - 969

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 I₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到[NEt4][W(CO)5I]
  参考文献：
  名称：

  Heyn, Richard H.; Tilley, T. Don, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 20, p. 4051 - 4055

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  6,7-dihydro-5H-2,2aλ⁴,3-trithia-cyclopenta[cd]indene 在 [NEt4][W(CO)5I] 、 silver nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Fluxional pentacarbonyltungsten（0）的硫醛的复合物和的1,6,6aλ硫酮化合价异构体4 -trithiapentalenes

  摘要：

  硝酸银与在1,6,6aλ存在四乙pentacarbonyliodotungstate（0）的反应4 - trithiapentalenes给出pentacarbonyltungsten的硫醛的（0）配合物和的1,6,6aλ硫酮化合价异构体4 -trithiapentalenes; 对称取代的络合物是通量的。

  DOI：

  10.1039/c39830000289

文献信息

• Metal complexation of thioacylferrocenes: crystal structures of pentacarbonyl(thiobenzoylferrocene-S) chromium and benzoylferrocene
  作者：John C. Barnes、William Bell、Christopher Glidewell、R.Alan Howie

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85008-m

  日期：1990.3

  X-ray diffraction study. The structure consists of isolated molecules in which a Cr(CO)5 fragment of approximate C4v symmetry is bonded via sulphur to the thioacylferrocene with an CrS bond length of 2.412(1) Å, an SC bond length of 1.667(2) Å and a C-S-Cr angle of 121.9(1)°. Photo oxidation of (C5H5)Fe[C5H4CPhSM(CO)5}] yields benzoylferrocene the crystal structure of which was determined.

  Acylferrocenes（C 5 H ^ 5）的Fe（C 5 H ^ 4 COR）（RCH 3，C 2 H ^ 5，（CH 3）2 CH，（CH 3）3 C或PH）可以容易地thionated得到thioacylferrocenes由在非极性溶剂（如CH 2 Cl 2或甲苯）中使用P 4 S 10；使用极性溶剂（例如THF或二甘醇二甲醚）的转化率非常低。硫代苯甲酰基二茂铁易于与Et 4 N + -[M（CO）5 I] -反应（M = Cr，Mo或W）在硝酸银的存在下生成（C 5 H 5）Fe [C 5 H 4 CPh SM（CO）5 }]，其中M（CO）5是X射线衍射研究表明，该键与硫原子键合。该结构由分离的分子组成，其中大约C 4 v对称的Cr（CO）5片段通过硫键合到硫代二茂铁上，CrS键长为2.412（1）Å，SC键长为1.667 （2）Å，CS-Cr角为121.9（1）°。（C
• Synthesis of 2-alkoxycarbonyl enamino thioaldehydes and selenaldehydes (as pentacarbonyltungsten(0) complexes). Improved synthesis of simple and 2-cyano enamino thioaldehydes and some chemical reactions of these compounds
  作者：Motomu Muraoka、Tatsuo Yamamoto、Kazuo Enomoto、Tatsuo Takeshima

  DOI：10.1039/p19890001241

  日期：——

  A series of stable 2-alkoxycarbonyl enamino thioaldehydes (2a–g) were synthesized by solvolysis of the Vilsmeier salts (1) with aqueous or methanolic sodium hydrogen sulphide.

  通过用水溶液或甲醇硫化氢钠对Vilsmeier盐（1）进行溶剂分解，合成了一系列稳定的2-烷氧基羰基烯氨基硫醛（2a – g）。
• Synthesis, coordination and reactivity of 2-(trimethylsiloxymethyl)phenyl- and 2-(hydroxymethyl)phenyl isocyanides
  作者：Giacomo Facchin、Rino A. Michelin、Mirto Mozzon、Augusto Tassan

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01883-1

  日期：2002.11

  2-(Trimethylsiloxymethyl)phenyl isocyanide, 2-(CH2OSiMe3)C6H4NC (2) was prepared by reaction of 2-(trimethylsiloxymethyl)phenyl formamide, 2-(CH2OSiMe3)C6H4NHCHO (1) with trichloromethyl chloroformate. Reaction of 2 with F− ions in MeOH leads to the formation of 2-(hydroxymethyl)phenyl isocyanide, 2-(CH2OH)C6H4NC (3), which is stable as free ligand and does not spontaneously undergo intramolecular

  2-（Trimethylsiloxymethyl）苯基胩，2-（CH 2 OSiMe 3）C 6 H ^ 4 NC（2）由2-（trimethylsiloxymethyl）苯基甲酰胺的反应制备，2-（CH 2 OSiMe 3）C 6 H ^用氯甲酸三氯甲酯的4 NHCHO（1）。的反应2为F -离子在MeOH导致2-（羟甲基）苯基胩的形成，2-（CH 2 OH）C 6 H ^ 4 NC（3），它作为游离配体是稳定的，并且不会自发地进行分子内环化为4H-苯并[1,3]恶嗪。胩2个坐标的Pt（II）和Pd（II）金属离子如在复合物的顺式- [的MC1 2（CNC 6 ħ 4 2-CH 2 OSiMe 3）2 ]和顺- [的PdCl 2（CNC 6 H 4 -2-CH 2 OSiMe 3）（PPh 3）]，它们分别在催化量的F存在下分别转化为相应的苯并恶嗪-2-亚烷基衍生物和。-离子在Me
• Bis-tropolonate complexes of tungsten: scaffolds for selective side-on binding of nitriles, imines and ketones
  作者：Joseph Becica、Andrew B. Jackson、William G. Dougherty、W. Scott Kassel、Nathan M. West

  DOI：10.1039/c4dt00734d

  日期：——

  pair donation. Side-on coordination of ligands of this type is rare and may provide a means towards asymmetric functionalization of these substrates. All of the tropolonate compounds are prone to oxidation in air and the alkyne compounds will oxidize to stable WIV oxo alkyne species, (trop)2W(O)(η2-RCCR) (6). This causes a 90° rotation of the alkyne ligand and a reduction in alkyne donation to approximately

  已经合成了手性双对苯甲酸钨（II）三羰基化合物（trop）2 W（CO）3（1）。该七配位化合物容易失去两个羰基配体，优先结合一系列π键底物，形成（trop）2 W（CO）（L）类型的六配位配合物。炔强烈坐标形式（TROP）2 W（CO）（η 2 -RCCR）（2），其中光谱数据是与作为4 -电子给体的炔一致。化合物1还将通过CN三键以侧向方式优先配位有机腈。在腈碳信号A戏剧性移位到大于210 ppm的在13 C NMR证实了腈在η协调2 4电子给容量。醛，酮和亚胺也与反应1形成4-电子供体η 2个加合物。亚胺加合物（TROP）2 W（CO）（η 2 -Men C（H）（TOL））（5）中的晶体学表征和短1.91 AW-N键距支持4电子供给的公设由亚胺通过CNπ键和N个孤对捐赠。这种配体的侧向配位很少，并且可以为这些底物的不对称功能化提供一种手段。所有tropolonate化合物易于在空气氧化和炔化合物将被氧化成稳定的W
• Bis(acetylacetonato)tricarbonyl Tungsten(II):  A Convenient Precursor to Chiral Bis(acac) Tungsten(II) Complexes
  作者：Andrew B. Jackson、Peter S. White、Joseph L. Templeton

  DOI：10.1021/ic0600329

  日期：2006.8.1

  reacted readily with alkyne reagents to form bis(acac)monocarbonylmonoalkynetungsten(II) complexes 3a (PhC(triple bond)CH) and 3b (MeC(triple bond)CMe). Variable-temperature 1H NMR spectroscopy was used to probe rotation of the alkyne ligand in 3a and 3b. The introduction of two alkyne ligands was accomplished thermally using excess PhC(triple bond)CPh to form bis(alkyne) complex 4 which was characterized

  已成功将两当量的乙酰丙酮（acac）引入单体钨（II）配位球中。以四羰基三碘钨（II）阴离子为前体，完成了钨（II）双（acac）三羰基配合物W（CO）3（acac）2，1的形成。将PMe3或PMe2Ph加到三羰基配合物1上分别形成钨（II）双（acac）二羰基膦配合物2a和2b。母体三羰基配合物1和二羰基三甲基膦配合物2a的单晶X射线衍射研究证实了两种配合物的七坐标几何形状。可变温度1H和13C 1H} NMR光谱揭示了这些7坐标分子的通量行为：观察到1中三个一氧化碳配体的快速交换，对于2a和2b，均观察到膦配体在C（S）中间物质中通过镜面的运动。三羰基配合物1容易与炔试剂反应形成双（acac）单羰基单烷基钨（II）配合物3a（PhC（三键）CH）和3b（MeC（三键）CMe）。可变温度1H NMR光谱用于探测3a和3b中炔烃配体的旋转。使用过量的PhC（三键）CPh形成双（炔）配合物4并通过1H和13C