tricarbonyl(p-(trifluoromethyl)chlorobenzene)chromium | 107067-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tricarbonyl(p-(trifluoromethyl)chlorobenzene)chromium
• 英文别名: Carbon monoxide;1-chloro-4-(trifluoromethyl)benzene;chromium
• CAS: 107067-36-7
• 化学式: C₁₀H₄ClCrF₃O₃
• 分子量: 316.584
• InChiKey: XIHINUZQOUAPGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(p-(trifluoromethyl)chlorobenzene)chromium 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 一氧化碳 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以20%的产率得到(η(6)-4-F3C-C6H4-CHO)Cr(CO)3
  参考文献：
  名称：

  均相催化中的双金属活化：钯催化的三羰基（氯芳烃）铬配合物羰基化为相应的醛，酯，酰胺和α-氧代酰胺

  摘要：

  三羰基（氯亚芳基）铬配合物经过钯催化的羰基化反应，生成芳族醛，酯，酰胺和α-氧代酰胺。

  DOI：

  10.1039/c39880000896
• 作为产物：
  描述：

  对氯三氟甲苯 、 六羰基铬 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 96.0h， 以11%的产率得到tricarbonyl(p-(trifluoromethyl)chlorobenzene)chromium
  参考文献：
  名称：

  正交定向铬芳烃配合物作为对映体特异性C（sp2）–C（sp3）交叉偶联反应的高效介体

  摘要：

  报道了一种新的策略，该策略用于将多种电子多样性的芳族化合物偶联至硼酸酯。偶联顺序依赖于铬芳烃络合物的直接邻位锂化反应，然后形成硼酸酯和氧化反应，具有完全的邻位选择性和对映体特异性，从而以优异的收率和较高的官能团耐受性提供偶联产物。通过X射线，NMR和IR实验对中间体铬芳烃硼酸酯络合物进行了表征，以阐明反应机理。

  DOI：

  10.1002/anie.201711816

文献信息

• Réactivité des complexes chlorotrifluorométhylbenzène tricarbonylchrome vis-à-vis d'anions non carbonés: Amidure et trifluoroéthylate de sodium
  作者：Françoise Rose-Munch、Rami Khourzom、Jean-Pierre Djukic、Eric Rose

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83332-p

  日期：1993.8

  The reaction of sodium amide with chloroarenetricarbonylchromium complexes gives aniline derivatives via an ipso nucleophilic aromatic substitution S(N)Ar if the arene is substituted by a good withdrawing electron substituent such as a CF3 group; a poor nucleophile i.e. CF3CH2O-, can also substitute the chloro group of chlorotrifluoromethylbenzenetricarbonylchromium complexes.
• Heppert, Joseph A.; Morgenstern, Mark A.; Scherubel, Devin M., Organometallics, 1988, vol. 7, # 8, p. 1715 - 1723
  作者：Heppert, Joseph A.、Morgenstern, Mark A.、Scherubel, Devin M.、Takusagawa, Fusao、Shaker, Mohammad R.

  DOI：——

  日期：——