3,4,5-三碘苯甲酰氯 | 22205-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4,5-三碘苯甲酰氯
• 英文名称: 3,4,5-triiodobenzoyl chloride
• CAS: 22205-68-1
• 化学式: C₇H₂ClI₃O
• 分子量: 518.259
• InChiKey: JQFAXAVCAIBPIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C
• 沸点：
  418.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.846±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-三碘苯甲酰氯 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到3,4,5-triiodobenzoyl azide
  参考文献：
  名称：

  Mono- and triiodophenyl isocyanate as radiopacifying agents for methacrylate-based copolymers; biocompatibility and non-toxicity

  摘要：

  新的放射性不透明丙烯酸共聚物是通过甲基丙烯酸甲酯（MMA）和丙烯酸（AA）的共聚反应制备的。

  DOI：

  10.1039/c6ra17860j
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三碘苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,4,5-三碘苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Mono- and triiodophenyl isocyanate as radiopacifying agents for methacrylate-based copolymers; biocompatibility and non-toxicity

  摘要：

  新的放射性不透明丙烯酸共聚物是通过甲基丙烯酸甲酯（MMA）和丙烯酸（AA）的共聚反应制备的。

  DOI：

  10.1039/c6ra17860j

文献信息

• ANTINEOPLASTIC AGENTS: IX. N-BENZYL-N-BIS(2-HALOETHYL)AMINES
  作者：George R. Pettit、David S. Blonda、Ernest C. Harrington

  DOI：10.1139/v63-435

  日期：1963.12.1

  and three N-bis(2-iodoethyl)benzylamines have been prepared for cancer chemotherapy studies. The chloro-nitrogen mustards were readily obtained by aluminum chloride – lithium aluminum hydride reduction of the corresponding N-bis(2-chloroethyl)amides. A convenient procedure for converting N-bis(2-chloroethyl)-benzylamine hydrochlorides to N-bis(2-iodoethyl)benzylamine hydroiodides, employing sodium

  许多 N-双（2-氯乙基）胺和三种 N-双（2-碘乙基）苄胺已被制备用于癌症化疗研究。通过氯化铝 - 氢化铝锂还原相应的 N-双（2-氯乙基）酰胺，很容易获得氯氮芥。还开发了一种使用碘化钠将 N-双（2-氯乙基）-苄胺盐酸盐转化为 N-双（2-碘乙基）苄胺氢碘化物的简便方法。
• Scavenger assisted combinatorial process for preparing libraries of amides, carbamates and sulfonamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0825164A2

  公开（公告）日：1998-02-25

  This invention relates to a novel solution phase process for the preparation of amide, carbamate, and sulfonamide combinatorial libraries. These libraries have utility for drug discovery and are used to form wellplate components of novel assay kits.

  这项发明涉及一种用于制备酰胺、碳酸酯和磺酰胺组合库的新型溶液相过程。这些库在药物发现中具有实用价值，并用于形成新型检测套件的微孔板组件。
• Small-Molecule Suppression of β-Lactam Resistance in Multidrug-Resistant Gram-Negative Pathogens
  作者：Christopher M. Brackett、Roberta J. Melander、Il Hwan An、Aparna Krishnamurthy、Richele J. Thompson、John Cavanagh、Christian Melander

  DOI：10.1021/jm501050e

  日期：2014.9.11

  Recent efforts toward combating antibiotic resistance in bacteria have focused on Gram-positive bacteria; however, multidrug-resistant Gram-negative bacteria pose a significant risk to public health. An orthogonal approach to the development of new antibiotics is to develop adjuvant compounds that enhance the susceptibility of drug-resistant strains of bacteria to currently approved antibiotics. This

  最近在对抗细菌中的抗生素抗性方面的努力集中在革兰氏阳性细菌上。然而，耐多药革兰氏阴性菌对公共健康构成重大风险。开发新抗生素的正交方法是开发佐剂，以增强细菌耐药菌株对目前批准的抗生素的敏感性。本文从最初的筛选中，基于铅结构描述了芳基酰胺2-氨基咪唑文库的合成和生物活性。从该文库中鉴定出一个小分子，能够将β-内酰胺类抗生素的最小抑制浓度降低多达64倍。
• ANTINEOPLASTIC AGENTS: X. N-BIS(2-FLUOROETHYL)AMINES
  作者：George R. Pettit、Robert L. Smith

  DOI：10.1139/v64-084

  日期：1964.3.1

  Successive conversion of N-bis(2-hydroxyethyl)-p-toluenesulphonamide (Ib) to respective dimethanesulphonate and difluoro derivatives (IIa, IIIa, and IIIc) was found to provide a convenient route to N-bis(2-fluoroethyl)amine. Reaction of N-bis(2-methanesulphonyl-oxyethyl)-p-toluenesulphonamide (IIIa) with limited quantities of potassium fluoride, in several pro tic solvents, was shown to yield N-(p

  发现将 N-双(2-羟乙基)-对甲苯磺酰胺 (Ib) 连续转化为相应的二甲磺酸盐和二氟衍生物 (IIa、IIIa 和 IIIc) 为制备 N-双 (2-氟乙基) 胺提供了便利的途径。N-双(2-甲磺酰基-氧乙基)-对甲苯磺酰胺 (IIIa) 与有限量的氟化钾在几种质子溶剂中的反应显示生成 N-(对甲苯磺酰基) 吗啉 (IV)。通过合成两种 N-双（2-氟乙基）苄胺（IXb 和 Xa）来说明 N-双（2-氟乙基）胺作为氟氮芥的前体的用途。还建议使用氯化铝-氢化铝锂试剂进行碳-氟键的氢解。
• Bicyclic heterocyclic derivatives having .alpha..sub.1 adrenergic and
  申请人：Recordati S.A., Chemical and Pharmaceutical Company

  公开号：US05605896A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  This invention provides bicyclic heterocyclic derivatives and their pharmaceutically acceptable salts useful for the treatment of hypertension, urethral and lower urinary tract contractions, and other disorders. The compounds are also useful for binding .alpha..sub.1 -adrenergic and 5HT.sub.1A serotonergic receptors, in vitro or in vivo.

  这项发明提供了用于治疗高血压、尿道和下尿道收缩以及其他疾病的双环杂环衍生物及其药用盐。这些化合物还可用于体外或体内结合α1-肾上腺素能和5HT1A-5-羟色胺能受体。