2-(5-叔丁基-1H-1,2,4-三唑-3-基)吡啶 | 741252-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(5-叔丁基-1H-1,2,4-三唑-3-基)吡啶
• 英文名称: 2-(3-(tert-butyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(5-tert-Butyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine
• CAS: 741252-33-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄
• 分子量: 202.259
• InChiKey: XIHDQQFQADAUCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-叔丁基-1H-1,2,4-三唑-3-基)吡啶 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  中性和阳离子 Re(I) 与基于磷元素的共配体和可调节功能的配合物：从磷光到光诱导 CO 释放

  摘要：

  在这项工作中，我们探索了以三苯基磷元素（ PnPh 3 、 Pn = P 、 As或Sb ）为基础的共配体和源自 1,10-菲咯啉 ( phen ) 的双齿（中性或单阴离子）发光团的 Re(I) 配合物，如以及2-(3-(叔丁基)-1H - 1,2,4-三唑-5-基)吡啶( H(N- tBu ) )。越来越重的元素对结构参数、光激发态性质、电化学行为以及Pn原子的杂化缺陷和极化的影响与主要发光团的电荷（即phen vs N- t Bu）有关。 ）并在光致发光光谱、X射线衍射和量子化学方法方面进行了探索。因此，对液体溶液、冷冻玻璃基质和晶相中的键合、晶体堆积、激发态能量和寿命进行了深入分析，并进行了半定量光活化研究。值得注意的是，通过将主要配体从phen更改为N- t Bu ，检测到 77 K 下辐射和无辐射失活率（分别为k r和k nr ）的增加，以及室温下更快的光诱导 CO 释放和碎裂。此外，随着磷元素原子序数的增加，以及

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c03886
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 在 hydrazine hydrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(5-叔丁基-1H-1,2,4-三唑-3-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  中性和阳离子 Re(I) 与基于磷元素的共配体和可调节功能的配合物：从磷光到光诱导 CO 释放

  摘要：

  在这项工作中，我们探索了以三苯基磷元素（ PnPh 3 、 Pn = P 、 As或Sb ）为基础的共配体和源自 1,10-菲咯啉 ( phen ) 的双齿（中性或单阴离子）发光团的 Re(I) 配合物，如以及2-(3-(叔丁基)-1H - 1,2,4-三唑-5-基)吡啶( H(N- tBu ) )。越来越重的元素对结构参数、光激发态性质、电化学行为以及Pn原子的杂化缺陷和极化的影响与主要发光团的电荷（即phen vs N- t Bu）有关。 ）并在光致发光光谱、X射线衍射和量子化学方法方面进行了探索。因此，对液体溶液、冷冻玻璃基质和晶相中的键合、晶体堆积、激发态能量和寿命进行了深入分析，并进行了半定量光活化研究。值得注意的是，通过将主要配体从phen更改为N- t Bu ，检测到 77 K 下辐射和无辐射失活率（分别为k r和k nr ）的增加，以及室温下更快的光诱导 CO 释放和碎裂。此外，随着磷元素原子序数的增加，以及

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c03886

文献信息

• ORGANIC METAL COMPOUND, ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE, AND LIGHTING DEVICE EMPLOYING THE SAME
  申请人：INDUSTRIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20160293861A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Organic metal compounds, organic light-emitting devices, and lighting devices employing the same are provided. The organic metal compound has a chemical structure represented by formula (I): wherein each R 1 is independent and can be hydrogen, halogen, C 1-10 alkyl group, C 5-10 cycloalkyl group, or C 5-12 aryl group; R 2 is trialkyl silyl group; and L is a picolinic acid ligand, a 2-(imidazol-2-yl) pyridine ligand, a 2-(4,5-dimethyl-imidazol-2-yl) pyridine ligand, a 3-(trifluoromethyl)-5-(pyridine-2-yl)-1,2,4-triazolate ligand, or a 3-(isobutyl)-5-(pyridine-2-yl)-1,2,4-triazolate ligand.

  有机金属化合物、有机发光器件以及采用这些器件的照明装置。该有机金属化合物具有由式(I)表示的化学结构： 其中每个R 1 是独立的，可以是氢、卤素、C 1-10 烷基、C 5-10 环烷基或C 5-12 芳基；R 2 是三烷基硅基团；L是吡啶甲酸配体、2-(咪唑-2-基)吡啶配体、2-(4,5-二甲基-咪唑-2-基)吡啶配体、3-(三氟甲基)-5-(吡啶-2-基)-1,2,4-三唑配体或3-(异丁基)-5-(吡啶-2-基)-1,2,4-三唑配体。
• Organometallic compound, organic light-emitting device, and lighting device employing the same
  申请人：INDUSTRIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US09865824B2

  公开（公告）日：2018-01-09

  Organometallic compounds, organic light-emitting devices, and lighting devices employing the same are provided. The organometallic compound has a chemical structure represented by formula (I) or (II): wherein n is 1 or 2; each R1 is independent and can be hydrogen, C1-8 alkyl, C1-8 alkoxy, C5-10 aryl, or C2-8 heteroaryl; each R2 is independent and can be hydrogen, C1-8 fluoroalkyl, or C1-8 alkyl; A is N, or CH; B is N, or CH; D is N, or C—R3, wherein R3 is H, or C1-8 alkyl; and R1 is not hydrogen when R2 is hydrogen.

  提供了有机金属化合物、有机发光器件以及采用这些化合物的照明装置。该有机金属化合物具有由化学式(I)或(II)表示的化学结构： 其中n为1或2；每个R1是独立的，可以是氢、C1-8烷基、C1-8烷氧基、C5-10芳基或C2-8杂芳基；每个R2是独立的，可以是氢、C1-8氟烷基或C1-8烷基；A为N或CH；B为N或CH；D为N或C—R3，其中R3为H或C1-8烷基；当R2为氢时，R1不是氢。
• ORGANOMETALLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE EMPLOYING THE SAME
  申请人：INDUSTRIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20170162804A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  Organometallic compounds and organic electroluminescence devices employing the same are provided. The organometallic compound has a chemical structure represented below: In Formula (I), one of R1 and R2 is trimethylsilyl (TMS) and the other is hydrogen, at least one of R3 and R4 is fluorine or C1-6 alkyl, or one of R3 and R4 is fluorine and the other is C1-6 alkyl, n is 2 or 3, and m is 0 or 1, wherein n+m=3.

  提供了使用有机金属化合物和有机电致发光器件的方法。该有机金属化合物具有以下化学结构：在式（I）中，R1和R2中的一个是三甲基硅基（TMS），另一个是氢，R3和R4中至少一个是氟或C1-6烷基，或者R3和R4中的一个是氟，另一个是C1-6烷基，n为2或3，m为0或1，其中n+m=3。
• Pt complexes as phosphorescent emitters in the fabrication of organic light emitting diodes
  申请人：National Tsing Hua University

  公开号：US07002013B1

  公开（公告）日：2006-02-21

  A series of Pt(II) complexes having the following formula are disclosed: X1 and X2 independently are C or N, X1 can also locate at another position of the hexagonal ring, when X1 is N; R1 is H, C1–C8 alkyl, or C1–C4 perfluoroalkyl, R2 is H, R1 and R2 together are C4–C8 alkylene, or R1 and R2 together are bridged carbocyclic C4–C12 alkylene, when X2 is C; R1 is H, C1–C8 alkyl, or C1–C4 perfluoroalkyl, and R2 is omitted, when X2 is N; R7 is H or methyl, and R8 is omitted, when X1 is N; R7 is H or methyl, R8 is H or methyl, or R7 and R8 together are when X1 is C.

  揭示了具有以下公式的一系列Pt(II)络合物：X1和X2独立地是C或N，当X1为N时，X1也可以位于六角环的另一个位置；R1是H，C1-C8烷基或C1-C4全氟烷基，R2是H，R1和R2一起是C4-C8烷基，或者R1和R2一起是桥接的碳环C4-C12烷基，当X2为C时；R1是H，C1-C8烷基或C1-C4全氟烷基，而R2被省略，当X2为N时；R7是H或甲基，R8被省略，当X1为N时；R7是H或甲基，R8是H或甲基，或者R7和R8一起是当X1为C时。
• New palladium(<scp>ii</scp>) complexes with 3-(2-pyridyl)-5-alkyl-1,2,4-triazole ligands as recyclable C–C coupling catalysts
  作者：Borys V. Zakharchenko、Dmytro M. Khomenko、Roman O. Doroshchuk、Ilona V. Raspertova、Viktoriia S. Starova、Volodymyr V. Trachevsky、Sergiu Shova、Olga V. Severynovska、Luísa M. D. R. S. Martins、Armando J. L. Pombeiro、Vladimir B. Arion、Rostyslav D. Lampeka

  DOI：10.1039/c9nj02278c

  日期：——

  series of palladium(II) complexes with 3-(2-pyridyl)-5R-1,2,4-triazoles Pd(LR)2 (R = ethyl (4a), n-propyl (4b), i-propyl (4c) and t-butyl (4d)) have been synthesised and characterised by NMR, IR, UV-vis spectroscopy, ESI and MALDI-TOF mass spectrometry. Single-crystal X-ray diffraction study of 4a–d revealed a square-planar coordination geometry, in which the N^N chelating monoanionic ligands adopt a

  一系列钯（的II与3-（2-吡啶基）-5）配合物[R -1,2,4-三唑的Pd（L - [R ）2（R =乙基（图4a），Ñ丙基（图4b），异已合成了丙基（4c）和叔丁基（4d），并通过NMR，IR，UV-可见光谱，ESI和MALDI-TOF质谱进行了表征。4a–d的单晶X射线衍射研究显示了正方形平面的配位几何结构，其中N ^ N螯合单阴离子配体在Pd（II）附近采用反式构型），并在配合物中显示出明显的配体内部C–H⋯N氢键。4a–d的固态发射光谱和激发光谱显示了室温下光谱的振动电子结构。TG / DTA曲线4a–c显示，该复合物在大约ca之前是稳定的。250°C，而4d在230°C时开始分解。化合物4a-d有效催化苯甲醛与硝基乙烷在水，甲醇和乙醇中的硝基醛（Henry）反应，并具有相当大的非对映选择性，有利于顺式异构体（syn  ： 反至81:19）。另外，4a–d在碱的存在下，催化溴茴