2-氨基-1-苯基-1-丙醇盐酸盐 | 53631-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-1-苯基-1-丙醇盐酸盐
• 英文名称: d,l-norephedrine hydrochloride
• 英文别名: Phenylpropanolamine hydrochloride；norephedrine hydrochloride；2-amino-1-phenyl-1-propanol hydrochloride；(1-Hydroxy-1-phenylpropan-2-yl)azanium;chloride
• CAS: 53631-70-2
• 化学式: C₉H₁₄NO*Cl
• 分子量: 187.669
• InChiKey: DYWNLSQWJMTVGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1-苯基-1-丙醇盐酸盐 生成 左旋去甲麻黄碱
  参考文献：
  名称：

  与对映技术相抗衡。3. Mitteilung。脂亲性选择剂手性铵盐-盐酸盐多功能化剂和变色剂†

  摘要：

  通过液相之间的分配分离对映异构体。3.沟通。亲脂性酒石酸酯对不同组成和构型的手性铵盐的选择性

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660739
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-4-methyl-2,5-diphenyl-2-oxazoline 在 盐酸 作用下， 反应 30.0h， 以74%的产率得到2-氨基-1-苯基-1-丙醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Kniezo, Ladislav; Kristian, Pavol; Budesinsky, Milos, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 3, p. 717 - 728

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structural Requirements for Binding of Anandamide-Type Compounds to the Brain Cannabinoid Receptor
  作者：Tzviel Sheskin、Lumir Hanuš、Joram Slager、Zvi Vogel、Raphael Mechoulam

  DOI：10.1021/jm960752x

  日期：1997.2.1

  inactive or less active than comparable compounds in the n-6 series. Alkylation or dialkylation of the alpha carbon adjacent to the carbonyl group retains the level of binding in the case of anandamide (compounds 48, 49); however, alpha-monomethylation or alpha,alpha-dimethylation of N-propyl derivatives (50-53) potentiates binding and leads to the most active compounds seen in the present work (Ki values

  为了建立与脑大麻素受体（CB1）结合的结构要求，我们合成了许多脂肪酸酰胺，乙醇酰胺和一些相关的简单衍生物，并确定了它们的Ki值。还检查了一些α-甲基或α，α-二甲基花生四烯酰基烷基酰胺。在20：4，n-6系列中，未取代的酰胺是惰性的；N-单烷基化，至少直至分支的戊基，导致显着的结合。N，N-二烷基化，在一个烷基上具有或不具有羟基化，导致活性的消除。在ω碳原子上的N-单烷基的羟基化保持活性。在20x，n-6序列中，x必须为3或4；否则，x为3。只有两个双键的存在会导致失活。在n-3系列中 报告的有限数据表明，衍生的乙醇酰胺比n-6系列中的同类化合物无活性或活性较低。对于邻氨基苯甲酰胺（化合物48、49），与羰基相邻的α碳的烷基化或二烷基化保持结合水平。但是，N-丙基衍生物（50-53）的α-单甲基化或α，α-二甲基化可增强结合并导致本研究中活性最高的化合物（Ki值为6.9 +/- 0.7至8
• Über die Enantiomerentrennung durch Verteilung zwischen flüssigen Phasen
  作者：Vpm Vladimir Prelog、Žarko Stojanac、Krunoslav Kovčević

  DOI：10.1002/hlca.19820650140

  日期：1982.2.3

  Separation of Enantiomers by Partition between Liquid Phases

  通过液相之间的分配分离对映异构体
• 1-(4-Alkylthiopheny)-2-substituted amino-alcohols and their salts
  申请人：Continental Pharma

  公开号：US03954871A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  The new amino-alcohols according to the invention are represented by the formula ##SPC1## Wherein: R.sub.1 represents a RS, RSO or RSO.sub.2 group in which R is a linear or branched alkyl group (C.sub.1 -C.sub.10), an acetyl radical or hydrogen; R.sub.2 and R.sub.3, which may be identical or different, represent a halogen atom or an alkyl (C.sub.1 -C.sub.3), amino, alkylamino (C.sub.1 -C.sub.4), acylamino, nitro, carboxy, carbalkoxy, trifluoromethyl, alkoxy (C.sub.1 -C.sub.4) or alkylthio (C.sub.1 -C.sub.4) radical; R.sub.4 represents hydrogen or a linear or branched alkyl radical containing 1 - 4 carbon atoms; R.sub.5 and R.sub.6, which may be identical or different, represent hydrogen, a substituted or not, linear or branched alkyl (C.sub.1 -C.sub.16) radical, a cycloalkyl (C.sub.5 -C.sub.6) radical, an alkynyl (C.sub.3 -C.sub.4) radical, an alkenyl (C.sub.3 -C.sub.4) radical or a heterocycle of the kind piperidine, morpholine, pyridine or pyridimine, R.sub.5 and R.sub.6 can also form with adjacent nitrogen atom a heterocyclic radical, substituted or not; one of said R.sub.2 and R.sub.3 can be a hydrogen atom or can be both a hydrogen atom provided that simultaneously R is a lower alkyl (C.sub.1 -C.sub.3) radical in the group RS, R.sub.4 and R.sub.5 are hydrogen atoms and R.sub.6 is an isopropyl or t-butyl radical or if simultaneously R is a methyl radical in the group RSO.sub.2, R.sub.4 and R.sub.5 are hydrogen atoms and R.sub.6 is an isopropyl radical. When R.sub.5 and R.sub.6 represent an alkyl, the latter can be substituted by amino, alkylamino, hydroxy, alkoxy, phenoxy, substituted phenoxy, phenyl, substituted phenyl radical or a heterocycle such as piperidino or morpholino.

  根据发明，新的氨基醇可由以下式表示：其中：R.sub.1代表RS、RSO或RSO.sub.2基团，其中R为直链或支链烷基(C.sub.1 -C.sub.10)、乙酰基团或氢原子；R.sub.2和R.sub.3，可能相同也可能不同，代表卤素原子或烷基(C.sub.1 -C.sub.3)、氨基、烷基氨基(C.sub.1 -C.sub.4)、酰胺基、硝基、羧基、羧酸烷氧基、三氟甲基、烷氧基(C.sub.1 -C.sub.4)或烷硫基(C.sub.1 -C.sub.4)基团；R.sub.4代表氢原子或含有1-4个碳原子的直链或支链烷基基团；R.sub.5和R.sub.6，可能相同也可能不同，代表氢原子、取代或非取代的直链或支链烷基(C.sub.1 -C.sub.16)基团、环烷基(C.sub.5 -C.sub.6)基团、炔基(C.sub.3 -C.sub.4)基团、烯基(C.sub.3 -C.sub.4)基团或哌啶、吗啉、吡啶或吡啶咪唑等异环的基团，R.sub.5和R.sub.6也可以与相邻的氮原子形成取代或非取代的杂环基团；其中R.sub.2和R.sub.3中的一个可以是氢原子，或者同时R为RS中的较低烷基(C.sub.1 -C.sub.3)基团时，R.sub.4和R.sub.5为氢原子，R.sub.6为异丙基或叔丁基基团；或者同时R为RSO.sub.2中的甲基基团时，R.sub.4和R.sub.5为氢原子，R.sub.6为异丙基基团。当R.sub.5和R.sub.6代表烷基时，后者可以被氨基、烷基氨基、羟基、烷氧基、苯氧基、取代苯氧基、苯基、取代苯基基团或哌啶啉或吗啉等异环所取代。
• 1-(Phenyl)isoquinoline carboxamides: a novel class of subtype selective inhibitors of thyrotropin-releasing hormone (TRH) receptors
  作者：Jian-kang Jiang、Craig J. Thomas、Susanne Neumann、Xinping Lu、Kenner C. Rice、Marvin C. Gershengorn

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.11.017

  日期：2005.2

  We report the synthesis of and binding to the two subtypes of mouse thyrotropin-releasing hormone (TRH) receptors, TRH-R1 and TRH-R2, of several 1-(phenyl)isoquinoline carboxamide analogues. These analogues showed a degree of selectivity for binding at TRH-R2. These are the first ligands reported that show selective binding to these receptors.

  我们报告了几种1-（苯基）异喹啉羧酰胺类似物的小鼠促甲状腺激素释放激素（TRH）受体TRH-R1和TRH-R2的两个亚型的合成和结合。这些类似物显示出一定程度的结合TRH-R2的选择性。这些是报道的第一批对这些受体具有选择性结合的配体。
• [(1,3-Dioxolan-2-yliden)methyl]phosphonate und -phosphinate als (einfache) Synthone in der Heterocyclensynthese
  作者：Richard Neidlein、Thomas Eichinger

  DOI：10.1002/hlca.19920750109

  日期：1992.2.5

  [(1,3-Dioxolan-2-ylidene)methyl]phosphonates and -phosphinates as [simple] Synthons in Heterocyclic Synthesis

  [（1,3-二氧杂戊-2-亚基）甲基]膦酸酯和-次膦酸酯在杂环合成中作为[简单]合成子

表征谱图