(+)-(S)-citalopram hydrobromide | 481047-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(S)-citalopram hydrobromide
• 英文别名: R-(-)-citalopram hydrobromide；(S)-1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydro-5-isobenzofurancarbonitrile hydrobromide；S-1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydro-5-isobenzofurancarbonitrile hydrobromide；escitalopram hydrobromide；(1S)-1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-3H-2-benzofuran-5-carbonitrile;hydrobromide
• CAS: 481047-50-1
• 化学式: BrH*C₂₀H₂₁FN₂O
• 分子量: 405.31
• InChiKey: WIHMBLDNRMIGDW-BDQAORGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(S)-citalopram hydrobromide 在 氨 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到依他普仑
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALLINE BASE OF ESCITALOPRAM AND ORODISPERSIBLE TABLETS COMPRISING ESCITALOPRAM BASE

  摘要：

  本发明涉及著名抗抑郁药埃司他普兰的结晶基础，即S-1-[3-(二甲基氨基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢-5-异苯并呋喃基碳腈的配方，所述基础的制备过程，用于制备埃司他普兰的纯化盐（如草酸盐）的过程，以及通过该过程获得的盐和含有此类盐的配方，以及用氢溴酸盐制备纯化埃司他普兰游离基或埃司他普兰盐（如草酸盐）的过程，通过该过程获得的盐和含有此类盐的配方。最后，本发明涉及一种口崩片，其硬度至少为22N，口服溶解时间小于120秒，并包含吸附在水溶性填料上的活性药物成分，其中活性药物成分的熔点在40-100°C范围内，以及制备这种口崩片的方法。

  公开号：

  US20070021499A1
• 作为产物：
  描述：

  依他普仑 在 氢溴酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以93%的产率得到(+)-(S)-citalopram hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALLINE BASE OF ESCITALOPRAM AND ORODISPERSIBLE TABLETS COMPRISING ESCITALOPRAM BASE

  摘要：

  本发明涉及著名抗抑郁药埃司他普兰的结晶基础，即S-1-[3-(二甲基氨基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢-5-异苯并呋喃基碳腈的配方，所述基础的制备过程，用于制备埃司他普兰的纯化盐（如草酸盐）的过程，以及通过该过程获得的盐和含有此类盐的配方，以及用氢溴酸盐制备纯化埃司他普兰游离基或埃司他普兰盐（如草酸盐）的过程，通过该过程获得的盐和含有此类盐的配方。最后，本发明涉及一种口崩片，其硬度至少为22N，口服溶解时间小于120秒，并包含吸附在水溶性填料上的活性药物成分，其中活性药物成分的熔点在40-100°C范围内，以及制备这种口崩片的方法。

  公开号：

  US20070021499A1

文献信息

• Establishment and Evaluation of the Novel Tetramethylammonium-L-Hydroxyproline Chiral Ionic Liquid Synergistic System Based on Clindamycin Phosphate for Enantioseparation by Capillary Electrophoresis
  作者：Guangfu Xu、Yingxiang Du、Fan Du、Jiaquan Chen、Tao Yu、Qi Zhang、Jinjing Zhang、Shuaijing Du、Zijie Feng

  DOI：10.1002/chir.22463

  日期：2015.9

  Much attention has been paid to chiral ionic liquids (ILs) in analytical chemistry, especially its application in capillary electrophoresis (CE) enantioseparation. However, the investigation of chiral ionic liquids synergistic systems based on antibiotic chiral selectors has been reported in only one article. In this work, a novel chiral ionic liquid, tetramethylammonium‐L‐hydroxyproline (TMA‐L‐Hyp)

  在分析化学中，手性离子液体（ILs）已引起了很多关注，特别是在毛细管电泳（CE）对映体分离中的应用。然而，仅在一篇文章中报道了基于抗生素手性选择剂的手性离子液体协同系统的研究。在这项工作中，新型手性离子液体四甲基铵-L-羟脯氨酸（TMA-L-Hyp）首次在CE手性分离中应用，以评估其与磷酸克林霉素（CP）作为手性选择剂的潜在协同作用。如所观察到的，与TMA-L-Hyp / CP单一系统相比，此TMA-L-Hyp / CP协同系统获得了显着改善的分离效果。研究了可能影响分离的几个主要因素，包括CP浓度，TMA-L-Hyp浓度，缓冲液pH，有机改性剂的类型和浓度，施加的电压和毛细管温度。使用40 mM硼砂缓冲液（pH 7.6）可获得最佳结果，该缓冲液包含30 mM TMA-L-Hyp，80 mM CP和20％（v / v）甲醇，而施加的电压和温度设置为20 kV和分别为20°C。手性27：598–604，2015。©2015
• Eluent Tolerance and Enantioseparation Recovery of Chiral Packing Materials Based on Chitosan Bis(Phenylcarbamate)-(n-Octyl Urea)s for High Performance Liquid Chromatography
  作者：Jing Wang、Shao-Hua Huang、Wei Chen、Zheng-Wu Bai

  DOI：10.3390/molecules21111528

  日期：——

  capacity of the chitosan bis(phenylcarbamate)-(n-octyl urea)s in ethyl acetate, acetone and tetrahydrofuran (THF) was evaluated. Among the chitosan derivatives, the chitosan bis(3,5-dichlorophenylcarbamate)-(n-octyl urea) polymer showed the highest swelling capacity in ethyl acetate and THF. The polymer-based CSPs could be utilized with pure ethyl acetate and a normal phase containing 70% THF, but was

  本工作的目的是研究壳聚糖衍生物的溶胀对对映体分离的影响以及基于这些衍生物的手性固定相（CSP）的分离性能的恢复。因此，合成了六种壳聚糖双（苯基氨基甲酸酯）-（正辛基脲），将其包被在大孔3-氨基丙基硅胶上，得到了新的CSP。大多数CSP对测试的手性化合物表现出很强的对映体分离能力。评价了壳聚糖双（苯基氨基甲酸酯）-（正辛基脲）在乙酸乙酯，丙酮和四氢呋喃（THF）中的溶胀能力。在壳聚糖衍生物中，壳聚糖双（3,5-二氯苯基氨基甲酸酯）-（正辛基脲）聚合物在乙酸乙酯和THF中显示出最高的溶胀能力。基于聚合物的CSP可以与纯乙酸乙酯和含有70％THF的正相一起使用，但会被纯THF破坏。另一方面，损坏的CSP静置一段时间后可以恢复其分离性能。这些观察对于基于多糖衍生物的CSP的开发和应用是重要的。
• [EN] NEW SALT AND SOLID STATE FORMS OF ESCITALOPRAM<br/>[FR] NOUVEAU SEL ET FORMES À L'ÉTAT SOLIDE D'ESCITALOPRAM
  申请人：TEVA PHARMA

  公开号：WO2019073388A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The present disclosure relates to a new salt of escitalopram and its solid state forms, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本公开涉及氟西汀的新盐及其固态形式，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• [EN] SALTS OF POTASSIUM ATP CHANNEL OPENERS AND USES THEREOF<br/>[FR] SELS D'OUVREURS DES CANAUX POTASSIQUES ATP ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ESSENTIALIS INC

  公开号：WO2013130411A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  Provided are immediate or prolonged administration of certain salts of KATP channel openers such as diazoxide to a subject to achieve novel pharmacodynamic, pharmacokinetic, therapeutic, physiological, metabolic and compositional outcomes in the treatment of diseases or conditions involving KATP channels. Also provided are pharmaceutical formulations, methods of administration and dosing of the salts that achieve these outcomes and reduce the incidence of adverse effects in treated individuals. Further provided are method of co-administering the salts with other drugs to treat diseases of humans and animals.

  提供了对某些KATP通道开放剂的盐（如重组胰岛素）进行立即或长期管理，以实现治疗涉及KATP通道的疾病或状况的新型药理学、药代动力学、治疗、生理、代谢和成分结果。还提供了制药配方、盐的管理和剂量方法，以实现这些结果并降低治疗个体的不良反应发生率。此外，还提供了联合使用这些盐与其他药物治疗人类和动物疾病的方法。
• Pharmaceutical formulations of potassium ATP channel openers and uses thereof
  申请人：Cowen Madison Neil

  公开号：US20060051418A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Provided are immediate or prolonged administration of certain potassium ATP (K ATP ) channel openers to a subject to achieve novel pharmacodynamic, pharmacokinetic, therapeutic, physiological, metabolic and compositional outcomes in the treatment of diseases or conditions involving K ATP channels. Also provided are pharmaceutical formulations, methods of administration and dosing of K ATP channel openers that achieve these outcomes and reduce the incidence of adverse effects in treated individuals. Further provided are method of co-administering K ATP channel openers with other drugs to treat diseases of humans and animals.

  本发明提供了立即或长期给予某些钾ATP（KATP）通道开放剂给受试者，以实现治疗涉及KATP通道的疾病或病症的新型药效学、药代动力学、治疗、生理、代谢和组成成果。还提供了制药配方、给药方法和剂量，以实现这些成果并减少治疗个体中不良反应的发生率。此外，还提供了联合给予KATP通道开放剂与其他药物治疗人类和动物疾病的方法。