p-tert.-butoxybenzaldehyde-cyanohydrin | 79686-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-tert.-butoxybenzaldehyde-cyanohydrin
• 英文别名: 2-Hydroxy-2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]acetonitrile
• CAS: 79686-52-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: YCXSVIDOTWJHFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  53.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 、 对叔丁氧基苯甲醛 在 hydrogen isocyanide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以92%的产率得到p-tert.-butoxybenzaldehyde-cyanohydrin
  参考文献：
  名称：

  4-Tert.-butoxyphenylglycinonitrile and the preparation of D-(-)- and

  摘要：

  4-Tert.-butoxyphenylglycinonitrile (I)和一种制备D-(-)-4-羟基苯基甘氨酸(IIa)和L-(+)-4-羟基苯基甘氨酸(IIb)的方法。在这种方法中，化合物I以传统方式在酒精溶液中，在存在羰基化合物的情况下，与约等摩尔量的L-(+)-酒石酸或D-(-)-酒石酸反应，得到结晶形式的D-(-)-I-L-(+)-酒石酸盐或L-(+)-I-D-(-)-酒石酸盐，然后在20°C至110°C的水酸溶液中通过脱除L-(+)-酒石酸或D-(-)-酒石酸、水解腈基和水解脱除叔丁基基团的方式将其转化为IIa或IIb。

  公开号：

  US04350641A1

文献信息

• US4350641A
  申请人：——

  公开号：US4350641A

  公开（公告）日：1982-09-21
• 4-Tert.-butoxyphenylglycinonitrile and the preparation of D-(-)- and
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04350641A1

  公开（公告）日：1982-09-21

  4-Tert.-butoxyphenylglycinonitrile (I) ##STR1## and a process for the preparation of D-(-)-4-hydroxyphenylglycine (IIa) and L-(+)-4-hydroxyphenylglycine (IIb) ##STR2## wherein compound I is reacted in a conventional manner, in alcoholic solution and in the presence of a carbonyl compound, with about the equimolar amount of L-(+)-tartaric acid or D-(-)-tartaric acid and the D-(-)-I-L-(+)-tartrate or L-(+)-I-D-(-)-tartrate thereby obtained in crystalline form is converted to IIa or IIb respectively in aqueous acid solution at 20.degree.-110.degree. C. by splitting off the L-(+)-tartaric acid or D-(-)-tartaric acid, hydrolyzing the nitrile group and hydrolytically splitting off the tert.-butyl group.

  4-Tert.-butoxyphenylglycinonitrile (I)和一种制备D-(-)-4-羟基苯基甘氨酸(IIa)和L-(+)-4-羟基苯基甘氨酸(IIb)的方法。在这种方法中，化合物I以传统方式在酒精溶液中，在存在羰基化合物的情况下，与约等摩尔量的L-(+)-酒石酸或D-(-)-酒石酸反应，得到结晶形式的D-(-)-I-L-(+)-酒石酸盐或L-(+)-I-D-(-)-酒石酸盐，然后在20°C至110°C的水酸溶液中通过脱除L-(+)-酒石酸或D-(-)-酒石酸、水解腈基和水解脱除叔丁基基团的方式将其转化为IIa或IIb。