2,2'-(1,4-phenylenebis(methanylylidene))bis(hydrazinecarbothioamide) | 3525-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-(1,4-phenylenebis(methanylylidene))bis(hydrazinecarbothioamide)
• 英文别名: 2,2′-(1,4-phenylenebis(methanylylidene))bis(hydrazine-1-carbothioamide)；[[4-[(Carbamothioylhydrazinylidene)methyl]phenyl]methylideneamino]thiourea
• CAS: 3525-74-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₆S₂
• mdl: MFCD00158811
• 分子量: 280.377
• InChiKey: VTZWNSAFVYMODF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(1,4-phenylenebis(methanylylidene))bis(hydrazinecarbothioamide) 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5,5'-(1,4-phenylene)bis(1,3,4-thiadiazol-2-amine)
  参考文献：
  名称：

  利用超声波辐射作为绿色有效的一锅法制备新型双-2-氨基-1,3,4-氧杂（噻）二唑和双四唑系列

  摘要：

  在有效且直接的转化中，双缩氨基脲和双缩氨基硫脲被转化为多种新型取代的双-2-氨基-1,3,4-恶二唑和双-2-氨基-1,3 ...

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.197
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 、 氨基硫脲 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,2'-(1,4-phenylenebis(methanylylidene))bis(hydrazinecarbothioamide)
  参考文献：
  名称：

  对苯二甲醛：一些有趣的双噻唑和双三唑并吡啶二酮类化合物新颖合成的有效关键前体

  摘要：

  新型双噻唑是通过硫代半氨基甲酮与卤代化合物的反应以高效率高效合成的。同样，新的双-三唑并嘧啶是由酰氯与双-硫酮衍生物反应制得的。所有制备的化合物都通过光谱方法进行了充分表征。合成的双化合物将成为医学研究人员研究其生物活性的诱人物种。

  DOI：

  10.1002/jhet.3100

文献信息

• Synthesis and Crystal Structure of Terephthalaldehyde-bis- (thiosemicarbazone)-bis-(dimethyl sulfoxide) Solvate
  作者：Wei Su、Peiyuan Li、Lifeng Liu、Rui Chen、Lini Huo

  DOI：10.14233/ajchem.2013.13171

  日期：——

  A thiosemicarbazone single crystal synthesized with a formula as C10H12N6S2·2C2H6OS, was synthesized by 1,4-phthalaldehyde and 4-methylthiosemicarbazide. The crystal is triclinic, space group P-1 with unit cell parameters: a = 5.9519(5) Å, b = 7.4721(7) Å, c = 12.5450(13), a = 77.348(8)º, b = 78.672(8)º, g = 79.193(7)º, V = 527.64(8) Å3, Z = 1, Mr = 436.63, Dc = 1.374 g/cm3, μ = 0.471 mm-1, F(000) = 230, R = 0.0844, wR = 0.2607 for 1902 reflections with I > 2s (I).

  通过1,4-邻苯二醛和4-甲基硫代 semicarbazide 合成了一种化学式为 C10H12N6S2·2C2H6OS 的硫代 semicarbazone 单晶。该晶体为三斜晶系，空间群 P-1，晶胞参数为：a = 5.9519(5) Å，b = 7.4721(7) Å，c = 12.5450(13) Å，a = 77.348(8)°，b = 78.672(8)°，g = 79.193(7)°，V = 527.64(8) ų，Z = 1，Mr = 436.63，Dc = 1.374 g/cm³，μ = 0.471 mm⁻¹，F(000) = 230，对于 1902 个 I > 2s(I) 的反射，R = 0.0844，wR = 0.2607。
• Binuclear ruthenium(III) bis(thiosemicarbazone) complexes: Synthesis, spectral, electrochemical studies and catalytic oxidation of alcohol
  作者：M. Mohamed Subarkhan、R. Ramesh

  DOI：10.1016/j.saa.2014.11.039

  日期：2015.3

  transitions in the visible region. The complexes are paramagnetic (low spin d(5)) in nature and all the complexes show rhombic distortion around the ruthenium ion with three different 'g' values (gx≠gy≠gz) at 77K. All the complexes are redox active and exhibit an irreversible metal centered redox processes (Ru(III)-Ru(III)/Ru(IV)-Ru(IV); Ru(III)-Ru(III)/Ru(II)-Ru(II)) within the potential range of 0.38-0

  所有的配合物均具有氧化还原活性，并表现出不可逆的以金属为中心的氧化还原过程（Ru（III）-Ru（III）/ Ru（IV）-Ru（IV）； Ru（III）-Ru（III）/ Ru（II）-相对于Ag / AgCl，Ru（II））的电位范围分别为0.38-0.86V和-0.39至-0.66 V. 此外，在伯醇和仲醇在N-甲基吗啉存在下氧化为相应的醛和酮的情况下，已经研究了其中一种络合物[Ru2Cl2（AsPh3）4（L1）]（4）的催化效率。 N-氧化物（NMO）作为助氧化剂。提出高价Ru（V）O物种的形成作为催化循环的催化中间体。在伯和仲醇在N-甲基吗啉-N-存在下氧化为相应的醛和酮的情况下，研究了其中一种配合物[Ru2Cl2（AsPh3）4（L1）]（4）的催化效率氧化物（NMO）作为助氧化剂。提出高价Ru（V）O物种的形成作为催化循环的催化中间体。在伯和仲醇在N-甲基吗啉-N-存在下氧
• Synthesis, characterization of thiosemicarabzone metal complexes and antioxidant activity in different in vitro model systems
  作者：Kumar Reddy Harikishore、Seung-Mok Lee、Kalluru Seshaiah、Ramesh Babu

  DOI：10.2298/jsc120325099k

  日期：——

  The synthesis of bi metallic Cu(II), Co(II), Ni(II) , Zn(II) and U(VI) complexes with general st oichiometry ( H2L M(X2)(H2O)2) (where H 2L is the di-deprotanated ligand and X is chloride/ sulphate) were obta ined with the li- gand terephthaladehyde bis(thi osemicarbazone) (H 2L) and are discu ssed. The ligand and it s binuclear co mplexes were characterized b y m icro a nalysis (CHNS), 1 H-NMR, FT-IR

  具有一般化学计量比的双金属Cu（II），Co（II），Ni（II），Zn（II）和U（VI）配合物的合成（H2L M（X2）（H2O）2）（其中H 2L为用双对苯二甲酸噻二糖胺（H 2L）配体对双脱硫的配体（X为氯化物/硫酸盐）进行讨论。通过微分析（CHNS），1 H-NMR，FT-IR，UV-vis，TG-DTA和电导测量来表征配体及其双核复合物。这些配合物的热行为表明，水合配合物在第一步中失去了水合分子，随后在随后的步骤中立即分解出阴离子和配体分子。DMF中复合物的摩尔电导测量值与复合物的非电解性质相对应。此外，通过羟基自由基清除，DPPH，NO和还原性方法确定配体及其配合物的抗氧化活性。所获得的配合物2的DPPH电阻率的ed IC50值（IC50 = 0.254 M）被证明是最好的。
• Synthesis and Biological Evaluation of Bisthiazoles and Polythiazoles
  作者：Mohammed Al-Omair、Abdelwahed Sayed、Magdy Youssef

  DOI：10.3390/molecules23051133

  日期：——

  activities of compounds were studied with the aid of E. coli AB1157 DNA and agarose gel electrophoresis. The antioxidant evaluation of the compounds was carried out with different antioxidant techniques, such as ABTS and NO scavenging efficiency. The antibacterial behavior was evaluated against various bacterial strains, both Gram-positive and -negative, and the minimum inhibitory concentration (MIC) values

  含有氮和硫原子的小杂环化合物，如噻唑衍生物，是一类重要的有机唑，具有良好的生物活性，在医药和农业领域具有巨大潜力。介绍了一种用于一系列有机分子的方便且高产的合成方法。借助大肠杆菌 AB1157 DNA 和琼脂糖凝胶电泳研究了化合物的核酸酶样活性。使用不同的抗氧化技术，如 ABTS 和 NO 清除效率，对化合物进行了抗氧化评估。对各种细菌菌株（革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株）的抗菌行为进行了评估，并确定了这些化合物的最小抑菌浓度 (MIC) 值。
• Synthesis and biological evaluation of thiosemicarbazone derivatives
  作者：Murat Doğan、Ümit M. Koçyiğit、Meliha Burcu Gürdere、Mustafa Ceylan、Yakup Budak

  DOI：10.1007/s12032-022-01784-y

  日期：——

  negative E values than Imatinib (already used as a drug). For this, in vitro anticancer studies of these molecules were done. The cytotoxic activities of thiosemicarbazone derivatives (3a-y) were evaluated on C6 glioma and MCF7 breast cancer cell lines at 24 h, and Imatinib was used as the positive control. According to the results of the cytotoxicity assay, it can be said that the five compounds (3b

  本研究首先合成了22个氨基硫脲衍生物( 3a-y )。然后，利用SwissADME和admetSAR程序对这些分子的ADME参数、药代动力学特性、类药结构和药物化学适用性进行了理论研究。根据这些理论研究的结果，可以说这些化合物的生物利用度和生物活性可能很高。使用 Hex 8.0.0 对接软件分析配体（氨基硫脲衍生物）和靶向蛋白（C6 的蛋白 78 (GRP78) 和醌还原酶 2（MCF 7 的 4ZVM）之间的计算机分子对接。根据对接数据，几乎所有分子都有较高的负E值高于伊马替尼（已用作药物）。为此，对这些分子进行了体外抗癌研究。氨基硫脲衍生物( 3a-y )对C6胶质瘤和MCF7乳腺癌细胞系24 h的细胞毒活性进行了评价，以伊马替尼为阳性对照。根据细胞毒性测定的结果，可以说这五种化合物（3b、c、f、g和m，IC 50  = 10.59–9.08 μg/mL；伊马替尼 IC 50  = 11