[4-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-ylmethyl]-triethyl-ammonium bromide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: [4-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-ylmethyl]-triethyl-ammonium bromide hydrochloride
• 英文别名: [4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-ylmethyl]triethylammonium bromide hydrochloride；[4-(3-Chloro-4-fluoro-phenylamino)-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-ylmethyl]-triethyl-ammonium bromide hydrochloride；[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl]methyl-triethylazanium;bromide;hydrochloride
• 化学式: Br*C₁₉H₂₄ClFN₅*ClH
• 分子量: 493.249
• InChiKey: KGZPYNFIHVFMKS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-ylmethyl]-triethyl-ammonium bromide hydrochloride 、 二(2-氯乙基)胺盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5-{[bis(2-chloroethyl)amino]methyl}pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl)(3-chloro-4-fluorophenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE PYRROLOTRIAZINE SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物；以及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物抑制生长因子受体如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，从而使它们作为抗增殖剂有用。式（I）的化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行的信号转导途径相关的其他疾病。

  公开号：

  WO2005066176A1
• 作为产物：
  描述：

  N-((4-氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-5-基)甲基)-N,N-二乙基乙铵溴化物 、 3-氯-4-氟苯胺 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以87.4%的产率得到[4-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-ylmethyl]-triethyl-ammonium bromide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE PYRROLOTRIAZINE SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物；以及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物抑制生长因子受体如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，从而使它们作为抗增殖剂有用。式（I）的化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行的信号转导途径相关的其他疾病。

  公开号：

  WO2005066176A1

文献信息

• Pyrrolotriazine compounds as kinase inhibitors
  申请人：Fink E. Brian

  公开号：US20050182058A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。式I化合物抑制生长因子受体，如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，因此使它们成为抗增殖剂。式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体操作的信号转导途径相关的其他疾病。
• PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink E. Brian

  公开号：US20060264438A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。式I化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4，因此可作为抗增殖剂使用。式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。
• Synthetic process
  申请人：Chen Ping

  公开号：US20060155125A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The present invention provides a process for preparing compounds of formula (IV) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds prepared by the process of the invention inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了一种制备式（IV）化合物或其药物可接受盐的工艺。 或其药学上可接受的盐的工艺。通过本发明工艺制备的化合物可抑制生长因子受体（如 HER1、HER2 和 HER4）的酪氨酸激酶活性，从而可用作治疗癌症和其他疾病的抗增殖剂。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF BICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1896475A2

  公开（公告）日：2008-03-12
• US7141571B2
  申请人：——

  公开号：US7141571B2

  公开（公告）日：2006-11-28