butyric acid-(3β-hydroxy-androsten-(5)-yl-(17β)-ester) | 113999-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: butyric acid-(3β-hydroxy-androsten-(5)-yl-(17β)-ester)
• 英文别名: (10R)-3c-Hydroxy-17c-butyryloxy-10r.13c-dimethyl-(8cH.9tH.14tH)-Δ⁵-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；Buttersaeure-(3β-hydroxy-androsten-(5)-yl-(17β)-ester)；[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] butanoate
• CAS: 113999-49-8
• 化学式: C₂₃H₃₆O₃
• 分子量: 360.537
• InChiKey: GDHJVXQLKPCMBQ-HKZQYKGFSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.0±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyric acid-(3β-hydroxy-androsten-(5)-yl-(17β)-ester) 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 [(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-二甲基-3-氧代-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢环戊烯并[a]菲-17-基]丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  CH210764

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  雄烯二醇 生成 butyric acid-(3β-hydroxy-androsten-(5)-yl-(17β)-ester)
  参考文献：
  名称：

  RIVA, SERGIO;KLIBANOV, ALEXANDER M., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 10, 3291-3295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CH210726
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CH209276
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CH213182
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Enzymochemical regioselective oxidation of steroids without oxidoreductase
  作者：Sergio. Riva、Alexander M. Klibanov

  DOI：10.1021/ja00218a046

  日期：1988.5
• CH222947
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——