5,6,7,8-Tetrafluoro-3-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-3H,9H-10-oxa-1,3,9-triaza-anthracen-2-one | 218145-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5,6,7,8-Tetrafluoro-3-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-3H,9H-10-oxa-1,3,9-triaza-anthracen-2-one
• 英文别名: 6,7,8,9-tetrafluoro-3-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-10H-pyrimido[5,4-b][1,4]benzoxazin-2-one
• CAS: 218145-17-6
• 化学式: C₁₅H₁₁F₄N₃O₅
• 分子量: 389.263
• InChiKey: DQOSIOFDGKEMRW-UBKIQSJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-Tetrafluoro-3-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-3H,9H-10-oxa-1,3,9-triaza-anthracen-2-one 在 吡啶 、 2-氯-1,3,2-苯并二氧磷杂环己烷-4-酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and binding property of an oligonucleotide containing tetrafluorophenoxazine

  摘要：

  A tricyclic pyrimidine nucleoside analog, termed tetrafluorophenoxazine, has been synthesized and incorporated into an oligonucleotide. Tm analyses demonstrate that this analog is capable of enhanced recognition of both a complementary adenine and guanine within a DNA helix. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01932-7
• 作为产物：
  描述：

  2'-脱氧胞苷盐酸盐 在 水 、 溴 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5,6,7,8-Tetrafluoro-3-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-3H,9H-10-oxa-1,3,9-triaza-anthracen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and binding property of an oligonucleotide containing tetrafluorophenoxazine

  摘要：

  A tricyclic pyrimidine nucleoside analog, termed tetrafluorophenoxazine, has been synthesized and incorporated into an oligonucleotide. Tm analyses demonstrate that this analog is capable of enhanced recognition of both a complementary adenine and guanine within a DNA helix. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01932-7