3-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-5,6,7,8-tetrafluoro-3H,9H-10-oxa-1,3,9-triaza-anthracen-2-one | 218145-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-5,6,7,8-tetrafluoro-3H,9H-10-oxa-1,3,9-triaza-anthracen-2-one
• 英文别名: 3-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-6,7,8,9-tetrafluoro-10H-pyrimido[5,4-b][1,4]benzoxazin-2-one
• CAS: 218145-18-7
• 化学式: C₃₆H₂₉F₄N₃O₇
• 分子量: 691.636
• InChiKey: RFUDMBOAUJQZGN-WYMJOSIYSA-N

物化性质

• 沸点：
  739.5±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-5,6,7,8-tetrafluoro-3H,9H-10-oxa-1,3,9-triaza-anthracen-2-one 生成
  参考文献：
  名称：

  Compounds and oligomeric compounds comprising novel nucleobases

  摘要：

  本发明涉及包含新型核碱基的核苷酸组合物以及包含至少一种此类核苷酸的寡聚合物化合物。这些寡聚合物化合物通常具有比没有这种修饰的寡聚合物化合物更强的结合亲和性能。这些寡聚合物化合物可用于调查和治疗等用途。

  公开号：

  US20040033973A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-脱氧胞苷盐酸盐 在 吡啶 、 水 、 溴 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-5,6,7,8-tetrafluoro-3H,9H-10-oxa-1,3,9-triaza-anthracen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and binding property of an oligonucleotide containing tetrafluorophenoxazine

  摘要：

  A tricyclic pyrimidine nucleoside analog, termed tetrafluorophenoxazine, has been synthesized and incorporated into an oligonucleotide. Tm analyses demonstrate that this analog is capable of enhanced recognition of both a complementary adenine and guanine within a DNA helix. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01932-7