cis-1-Chloro-2-(4-hydroxyphenyl)-1,2-diphenylethylene | 72474-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: cis-1-Chloro-2-(4-hydroxyphenyl)-1,2-diphenylethylene
• 英文别名: (Z)-4-(2-chloro-1,2-diphenylvinyl)phenol；(Z)-4-(2-chloro-1,2-diphenylethenyl)phenol；p-(2-Chlor-1.2-diphenylvinyl)phenol；1-[(4-hydroxy)phenyl]-1,2-diphenyl-2-chloro-ethylene；4-[(Z)-2-chloro-1,2-diphenylethenyl]phenol
• CAS: 72474-40-9
• 化学式: C₂₀H₁₅ClO
• mdl: MFCD01546836
• 分子量: 306.791
• InChiKey: UUZKUFVAKHXHHC-VXPUYCOJSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-133 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  425.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1-Chloro-2-(4-hydroxyphenyl)-1,2-diphenylethylene 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 {2-[4-(2-氯-1,2-二苯基乙烯基)苯氧基]乙基}二乙胺 2-羟基-1,2,3-丙烷三羧酸
  参考文献：
  名称：

  Processes for the Preparation of Zuclomiphene and Intermediates Thereof

  摘要：

  本发明提供了制备左环米非酮的方法，以及在制备过程中有用的中间体。具体来说，提供了一种用化合物（3）对二苯乙炔进行碳金属化反应的方法，从而得到左环米非酮或可转化为左环米非酮的中间体。

  公开号：

  US20210147337A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-(2-chloro-1,2-diphenylethenyl) methoxybenzene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 cis-1-Chloro-2-(4-hydroxyphenyl)-1,2-diphenylethylene
  参考文献：
  名称：

  使用双亲电 X+ 试剂进行 TEMPO 调节的区域选择性和立体选择性交叉二卤化

  摘要：

  TEMPO 催化的交叉二卤化反应是通过氧化还原调节双亲电 X +试剂的复杂系统而建立的。形式上，ICl的，氯化溴，我2和Br 2产生在-原位，这使高区域选择性或立体选择性获得的iodochlorination，bromochlorination和均-二卤化产物无数与功能性的宽光谱。该方法条件温和，操作简单，可广泛应用于有机合成，例如两种药物的发散合成。通过详细的机械调查进行了自由基钟反应、频哪醇扩环和哈米特实验，证实了卤离子的中介作用。此外，提出了一种基于 TEMPO 多功能催化作用的动态催化模型来解释选择性结果。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202100472

文献信息

• [EN] METHOD OF USING TRIARYL-ETHYLENE DERIVATIVES IN THE TREATMENT AND PREVENTION OF OSTEOPOROSIS<br/>[FR] MODE D'EMPLOI DE DERIVES DU TRIARYL-ETHYLENE POUR LE TRAITEMENT ET LA PREVENTION DE L'OSTEOPOROSE
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL, INC.

  公开号：WO1996016646A1

  公开（公告）日：1996-06-06

  (EN) The present invention relates to a method of using triaryl-ethylene derivatives in the treatment or prevention of bone tissue loss or osteoporosis.(FR) Mode d'emploi de dérivés du triaryl-éthylène pour le traitement et la prévention de la raréfaction du tissu osseux ou ostéoporose.

  该发明涉及使用三芳基乙烯衍生物治疗或预防骨组织流失或骨质疏松的方法。
• Synthesis of haptens related to (Z)- and (E)-clomiphene
  作者：DW Johnson、G Phillipou、CJ Seaborn

  DOI：10.1071/ch9800461

  日期：——

  Syntheses of (Z)- and (E)-3-[4-(2-chloro-1,2- diphenylvinyl)phenoxy]propanoic acids (12) and (11),potential haptens for the individual quantitation of the Z and of the E isomers of clomiphene,2-[4-(2-chloro-1,2-diphenylvinyl)phenoxy]-N,N- diethylethanamine (2) and (1), by radioimmunoassay, are described.

  (Z)-和 (Z)-和(E)-3-[4-(2-氯-1,2-二苯基乙烯基)苯氧基]丙酸(12)和(11)的合成。 和 (11)，它们是用于单独定量克罗米芬的 Z 和 E 异构体的潜在触媒。 克罗米芬，2-[4-(2-氯-1,2-二苯基乙烯基)苯氧基]-N,N-二乙基乙胺 (2) 和 (1) 的放射免疫分析方法。
• Processes for the preparation of zuclomiphene and intermediates thereof
  申请人：Apotex Inc.

  公开号：US11046638B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  The present invention provides processes for the preparation of zuclomiphene, as well as intermediates useful in the preparation thereof. In particular, processes are provided for the carbometallation of diphenylacetylene with a compound of Formula (3) to afford either zuclomiphene or an intermediate which is converted to zuclomiphene.

  本发明提供了制备祖洛米芬的工艺以及用于制备祖洛米芬的中间体。特别是提供了二苯基乙炔与式（3）化合物发生羰基化反应，从而得到祖洛米芬或可转化为祖洛米芬的中间体的工艺。
• JOHNSON D. W.; PHILLIPOU G.; SEABORN C. J., AUSTRAL. J. CHEM., 1980, 33, NO 2, 461-464
  作者：JOHNSON D. W.、 PHILLIPOU G.、 SEABORN C. J.

  DOI：——

  日期：——
• DOLGINOVA, E. M.;KADATSKIJ, G. M.;GRINENKO, G. S.;FILIPENKO, T. YA.;SHCHE+, XIM.-FARMATS. ZH., 1984, 18, N 11, 1318-1324
  作者：DOLGINOVA, E. M.、KADATSKIJ, G. M.、GRINENKO, G. S.、FILIPENKO, T. YA.、SHCHE+

  DOI：——

  日期：——