4-甲基-3-(三氟甲基)苯-1-磺酰氯 | 151258-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-3-(三氟甲基)苯-1-磺酰氯
• 英文名称: 4-methyl-3-trifluoromethyl-benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 3-trifluoromethyl-4-methylbenzenesulphonyl chloride；4-Methyl-3-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonyl chloride；4-methyl-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 151258-36-5
• 化学式: C₈H₆ClF₃O₂S
• mdl: MFCD15209709
• 分子量: 258.649
• InChiKey: QDMYYKYFUZKZKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-3-(三氟甲基)苯-1-磺酰氯 在 吡啶 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-Oxo-2-piperazinyl acetamides as potent bradykinin B1 receptor antagonists for the treatment of pain and inflammation

  摘要：

  The discovery of novel and highly potent oxopiperazine based B1 receptor antagonists is described. Compared to the previously described arylsulfonylated (R)-3-amino-3-phenylpropionic acid series, the current compounds showed improved in vitro potency and metabolic stability. Compound 17, 2-((2R)-1-((4-methylphenyl)sulfonyl)-3-oxo-2-piperazinyl)-N-((1R)-6-(1-piperidinylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl) acetamide, showed EC(50) of 10.3 nM in a rabbit biochemical challenge model. The practical syntheses of chiral arylsulfonylated oxopiperazine acetic acids are also described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.115
• 作为产物：
  描述：

  二氧化硫 、 5-氨基-2-甲基三氟甲苯 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 copper(l) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.59h， 生成 4-甲基-3-(三氟甲基)苯-1-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC AMINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION-RELATED DISORDERS MEDIATED BY BRADYKININ
  [FR] DERIVES AMINES CYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES LIES A L'INFLAMMATION INDUITS PAR LA BRADYKININE

  摘要：

  公式（I）的化合物对于治疗疼痛和疾病，如由炎症介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新型化合物，其药学上可接受的衍生物，药物组合物以及用于预防和治疗涉及疼痛、由Bradykinin介导的炎症等疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在这些方法中有用的中间体，其中q、t、R、Ra、Rb、Rc和R2如本文所定义。

  公开号：

  WO2004092164A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED OCTAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINE SULFONAMIDES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINE SULFONAMIDES SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013049174A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present application relates to: (a) compounds of Formula (I): (I), and salts thereof, wherein Z', Z", L2, G2, R1, and R2 are as defined in the specification; (b) compositions comprising such compounds and salts; and (c) methods of use of such compounds, salts, and compositions, particularly use as calcium channel blockers.

  本申请涉及：(a) 公式(I)的化合物及其盐，其中Z'、Z"、L2、G2、R1和R2如规范中所定义；(b) 包含这些化合物和盐的组合物；以及(c) 使用这些化合物、盐和组合物的方法，特别是用作钙通道阻滞剂。
• BENZOCYCLOHEPTENE ACETIC ACIDS
  申请人：Firooznia Fariborz

  公开号：US20120309796A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of inflammatory diseases and disorders such as, for example, asthma and COPD.

  本文提供的是化合物的公式(I)以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗炎症性疾病和紊乱，如哮喘和慢性阻塞性肺病等，具有用处。
• A new class of bradykinin 1 receptor antagonists containing the piperidine acetic acid tetralin core
  作者：Christopher Fotsch、Gloria Biddlecome、Kaustav Biswas、Jian Jeff Chen、Derin C. D’Amico、Robert D. Groneberg、Nianhe Bruce Han、Feng-Yin Hsieh、Augustus Kamassah、Gondi Kumar、Dianna Lester-Zeiner、Qingyian Liu、David A. Mareska、Babak Bobby Riahi、Yueh-Ju Judy Wang、Kevin Yang、James Zhan、Joe Zhu、Eileen Johnson、Gordon Ng、Benny C. Askew

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.01.069

  日期：2006.4

  reverse and/or ameliorate pain and inflammation in animal models. In this report, we describe a new class of B1 receptor antagonists that contain the piperidine acetic acid tetralin core. A structure-activity relationship for these analogs is described in this paper. The most potent compounds from this class have IC50s<20 nM in a B1 receptor functional assay. One of these compounds, 13g, shows modest

  缓激肽1（B1）受体在炎症过程中被上调，对于维持发炎和慢性疼痛状态非常重要。在动物模型中，阻断该受体可逆转和/或减轻疼痛和炎症。在此报告中，我们描述了一种新的B1受体拮抗剂，其中包含哌啶乙酸四氢萘核心。本文描述了这些类似物的构效关系。在B1受体功能测定中，此类最有效的化合物的IC50小于20 nM。这些化合物之一13g在大鼠中显示适度的口服生物利用度。
• Sulphonylbenzyl-substituted imidazoles
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05318980A1

  公开（公告）日：1994-06-07

  Sulphonylbenzyl-substituted imidazoles can be prepared by first reacting imidazolylaldehydes with sulphonylbenzyl compounds and then oxidising or reducing the aldehyde function in the customary manner. The sulphonylbenzyl-substituted imidazoles can be used as active compounds in medicaments.

  磺酰苯基取代的咪唑可以通过首先将咪唑基醛与磺酰苯基化合物反应，然后以惯常的方式氧化或还原醛基而制备。这种磺酰苯基取代的咪唑可以作为药物中的活性化合物使用。
• Sulphonylbenzyl-substituted imidazopyridines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05364942A1

  公开（公告）日：1994-11-15

  Sulphonylbenzyl-substituted imidazopyridines can be prepared by reacting correspondingly substituted imidazopyridines with sulphonylbenzyl compounds. The sulphonylbenzyl-substituted imidazopyridines can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of hypertension and atherosclerosis.

  磺酰苯基取代的咪唑吡啶可以通过将相应取代的咪唑吡啶与磺酰苯基化合物反应制备而成。这些磺酰苯基取代的咪唑吡啶可以作为药物中的活性化合物，特别用于治疗高血压和动脉粥样硬化。