4-甲基-3-(三氟甲基)苯乙酸 | 1000544-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-3-(三氟甲基)苯乙酸
• 中文别名: 4-甲基-3-三氟甲基苯乙酸
• 英文名称: 2-(4-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid
• 英文别名: 4-methyl-3-trifluoromethylphenylacetic acid；2-[4-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 1000544-72-8
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₂
• mdl: MFCD09832293
• 分子量: 218.175
• InChiKey: GDCOLUWREQNZSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-75°
• 沸点：
  266.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-3-(三氟甲基)苯乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(4-methyl-3(trifluoromethyl)phenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷基T型钙通道抑制剂治疗神经性疼痛的合成及生物学评估。

  摘要：

  神经性疼痛的治疗是迫切的医疗需求之一，T型钙通道是神经性疼痛的有希望的治疗靶点。几种有效的T型通道抑制剂在神经性疼痛动物模型中显示出有希望的体内功效，并且正在临床试验中进行研究。在本文中，我们报告了通过药效基团定位和结构杂交，然后对其Cav3.1和Cav3.2通道抑制活性进行评估的新型基于吡咯烷的T型钙通道抑制剂的开发。根据体内药代动力学研究，在针对Cav3.1和Cav3.2通道的有效抑制剂中，一种基于体外ADME特性的有前途的化合物20n在大鼠中显示出令人满意的血浆和脑暴露。

  DOI：

  10.1080/14756366.2018.1513926

文献信息

• [EN] PYRANO[3,4-B]PYRAZINE KAPPA OPIOID RECEPTOR LIGANDS FOR TREATING ADDICTION, PRURITUS, PAIN, AND INFLAMMATION<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE KAPPA PYRANO [3,4-B] PYRAZINE POUR LE TRAITEMENT DE L'ACCOUTUMANCE, DU PRURIT, DE LA DOULEUR ET DE L'INFLAMMATION
  申请人：UNIV ROCKEFELLER

  公开号：WO2019113419A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  l-Phenylacetyl-8-aminohexahydro-2H-pyrano[3,4-b]pyrazines of formula Formula (I) are disclosed. The compounds are kappa ligands and are useful to treat drug dependency, pruritus, pain, and inflammation.

  公开了化学式为Formula (I)的l-苯乙酰-8-氨基六氢-2H-吡喃并[3,4-b]吡嗪。这些化合物是kappa配体，可用于治疗药物依赖、瘙痒、疼痛和炎症。
• Discovery of 2-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-<i>N</i>-(4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)phenyl)acetamide (CHMFL-KIT-64) as a Novel Orally Available Potent Inhibitor against Broad-Spectrum Mutants of c-KIT Kinase for Gastrointestinal Stromal Tumors
  作者：Yun Wu、Beilei Wang、Junjie Wang、Shuang Qi、Fengming Zou、Ziping Qi、Feiyang Liu、Qingwang Liu、Cheng Chen、Chen Hu、Zhenquan Hu、Aoli Wang、Li Wang、Wenchao Wang、Tao Ren、Yujiao Cai、Mingfeng Bai、Qingsong Liu、Jing Liu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00280

  日期：2019.7.11

  Starting from our previously developed c-KIT kinase inhibitor CHMFL-KIT-8140, through a type II kinase inhibitor binding element hybrid design approach, we discovered a novel c-KIT kinase inhibitor compound 18 (CHMFL-KIT-64), which is potent against c-KIT wt and a broad spectrum of drug-resistant mutants with improved bioavailability. 18 exhibits single-digit nM potency against c-KIT kinase and c-KIT

  从我们先前开发的c-KIT激酶抑制剂CHMFL-KIT-8140开始，通过II型激酶抑制剂结合元件杂交设计方法，我们发现了一种新型的c-KIT激酶抑制剂化合物18（CHMFL-KIT-64），对抗c-KIT wt和具有改善的生物利用度的广谱耐药突变体。18在生化分析中显示出对c-KIT激酶和c-KIT T670I突变体的个位数nM效价，并且对近膜域中大多数功能获得性突变，ATP结合口袋中的耐药性突变均显示出极大的效价（V654A除外）和激活循环（D816V除外）。此外，18在不同物种（包括小鼠，大鼠和狗）中表现出良好的体内药代动力学（PK）特性。它还在c-KIT T670I，D820G，和Y823D突变体介导的小鼠模型以及在已知对伊马替尼具有抗性的c-KIT wt患者原代细胞中。结合广泛的临床重要c-KIT突变体的强大活性（具有良好的体内PK /药效学特性18）表明，它可能是胃肠道间质瘤的新潜在治疗候选物。
• Ｔ-형 칼슘 채널에 활성을 가지는 피롤리딘 또는 피페리딘 화합물
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY 한국과학기술연구원(319980077518) BRN ▼209-82-03522

  公开号：KR20200022710A

  公开（公告）日：2020-03-04

  본 발명은 Ｔ-형 칼슘 채널에 활성을 가지는 피롤리딘 또는 피페리딘 화합물에 대한 것으로, 더욱 자세하게는 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 피롤리딘 또는 피페리딘 화합물은, T-형 칼슘채널에 대하여 우수한 길항작용을 가지고 있어서, 간질, 고혈압 등의 뇌질환, 협심증 등의 심장질환, 만성 통증, 신경성 통증 등의 통증질환, 또는 암과 관련 질병의 예방 또는 치료제로서 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及对T型钙通道具有活性的吡啶或哌啶化合物，更具体地说，根据本发明，化学式1所示的吡啶或哌啶化合物对T型钙通道具有优异的抑制作用，可用于治疗或预防癫痫、高血压等脑部疾病，心脏疾病如心绞痛，慢性疼痛，神经性疼痛等疼痛性疾病，以及与癌症相关的疾病。
• PAN-KIT KINASE INHIBITOR HAVING QUINOLINE STRUCTURE AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Tarapeutics Science Inc.

  公开号：EP3896059A1

  公开（公告）日：2021-10-20

  Disclosed are a kinase inhibitor and a pharmaceutical composition comprising the kinase inhibitor. The kinase inhibitor comprises a compound as represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, acid, metabolite, or prodrug thereof. The compound and composition above can inhibit wild-type KIT and/or mutant KIT tyrosine kinase activity and treat, prevent, or alleviate diseases, disorders, or conditions associated with wild-type KIT and/or mutant KIT kinase activity.

  本发明公开了一种激酶抑制剂和包含该激酶抑制剂的药物组合物。激酶抑制剂包括式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐、溶液剂、酯、酸、代谢物或原药。上述化合物和组合物可以抑制野生型 KIT 和/或突变型 KIT 酪氨酸激酶活性，治疗、预防或缓解与野生型 KIT 和/或突变型 KIT 激酶活性相关的疾病、失调或病症。
• Pyrano[3,4-b]pyrazine kappa opioid receptor ligands for treating addiction, pruritus, pain, and inflammation
  申请人：The Rockefeller University

  公开号：US11091497B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  1-Phenylacetyl-8-aminohexahydro-2H-pyrano[3,4-b]pyrazines of formula are disclosed. The compounds are kappa ligands and are useful to treat drug dependency, pruritus, pain, and inflammation.

  式中的 1-苯乙酰基-8-氨基六氢-2H-吡喃并[3,4-b]吡嗪 公开了这些化合物。这些化合物是卡帕配体，可用于治疗药物依赖、瘙痒、疼痛和炎症。