1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-sulfonyl chloride | 1423161-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-sulfonyl chloride
• 英文别名: 1-[tris(propan-2-yl)silyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-sulfonylchloride；1-tri(propan-2-yl)silylpyrrolo[2,3-b]pyridine-6-sulfonyl chloride
• CAS: 1423161-95-8
• 化学式: C₁₆H₂₅ClN₂O₂SSi
• 分子量: 372.991
• InChiKey: FTPPLUCEFIOGKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-sulfonyl chloride 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基氟化铵 、 cesium fluoride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 tert-butyl 3-bromo-6-(N-(2,4-dimethoxybenzyl)-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)sulfamoyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CANAL SODIUM HÉTÉROARYLE

  摘要：

  本发明提供了式I或II的化合物，或其药学上可接受的盐，这些化合物是钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物对于治疗通过通道抑制可治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013025883A1
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.2h， 生成 1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CANAL SODIUM HÉTÉROARYLE

  摘要：

  本发明提供了式I或II的化合物，或其药学上可接受的盐，这些化合物是钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物对于治疗通过通道抑制可治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013025883A1

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：TROBIO THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：WO2021072487A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present disclosure relates generally to a class of sulfonamide-based compounds, compositions containing the same and the therapeutic use of the compounds in the treatment of cancer.

  本公开涉及一类基于磺胺酰胺的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在治疗癌症中的治疗用途。
• Heteroaryl sodium channel inhibitors
  申请人：Dineen Thomas

  公开号：US09079902B2

  公开（公告）日：2015-07-14

  The present invention provides compounds of Formula I or II, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了公式I或II的化合物，或其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物对于治疗通过通道抑制可治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• US20140256707A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] HETEROARYL SODIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CANAL SODIUM HÉTÉROARYLE
  申请人：DINEEN THOMAS

  公开号：WO2013025883A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides compounds of Formula I or II, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了式I或II的化合物，或其药学上可接受的盐，这些化合物是钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物对于治疗通过通道抑制可治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。