3-formamidorhodanine | 98020-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-formamidorhodanine
• 英文别名: N-(4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-formamide；N-(4-Oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-formamid；N-(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)formamide
• CAS: 98020-39-4
• 化学式: C₄H₄N₂O₂S₂
• mdl: MFCD01917089
• 分子量: 176.22
• InChiKey: IBDNQRCMTCGZDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-158 °C
• 沸点：
  286.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并噻唑-2-甲醛 、 3-formamidorhodanine 在 ethylenediamine Tetraacetic Acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以51%的产率得到5-(benzothiazol-2-yl-methylene)-3-formylamino-2-thioxothiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  合成3-氨基若丹宁衍生物作为醛糖还原酶抑制剂

  摘要：

  许多5-缩合3- acylaminorhodanines 3制备由氨基-3- aminorhodanine的酰化醛糖还原酶的潜在抑制剂1，用适当的醛5-亚甲基函数的随后的缩合。这些化合物中的一些显示出有趣的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320358
• 作为产物：
  描述：

  N-氨基绕丹宁 、 甲酸 生成 3-formamidorhodanine
  参考文献：
  名称：

  Ueda et al., Nippon Kagaku Zasshi, 1956, vol. 77, p. 385,388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MIKITENKO E. K.; POMAHOB N. N., DOKL. AN USSR, 1980, B, HO 10, 57-60
  作者：MIKITENKO E. K.、 POMAHOB N. N.

  DOI：——

  日期：——
• Ueda et al., Nippon Kagaku Zasshi, 1956, vol. 77, p. 385,388
  作者：Ueda et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-aminorhodanine derivatives as aldose reductase inhibitors
  作者：Wolfgang Hanefeld、Martin Schlitzer

  DOI：10.1002/jhet.5570320358

  日期：1995.5

  A number of 5-condensated 3-acylaminorhodanines 3 was prepared as potential inhibitors of the aldose reductase by acylation of the amino group of 3-aminorhodanine 1 and subsequent condensation of the 5-methylene function with appropriate aldehydes. Some of these compounds displayed interesting activity.

  许多5-缩合3- acylaminorhodanines 3制备由氨基-3- aminorhodanine的酰化醛糖还原酶的潜在抑制剂1，用适当的醛5-亚甲基函数的随后的缩合。这些化合物中的一些显示出有趣的活性。