1,2-bis(dimethylphosphino)benzene | 7237-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(dimethylphosphino)benzene
• 英文别名: o-Phenylen-bis-(dimethylphosphin)；1,2-phenylenebis(dimethylphosphine)；(2-dimethylphosphanylphenyl)-dimethylphosphane
• CAS: 7237-07-2
• 化学式: C₁₀H₁₆P₂
• mdl: MFCD01074563
• 分子量: 198.185
• InChiKey: QRRVMWPNMMLSGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(dimethylphosphino)benzene 在 溴化硅(IV) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  卤化硅（IV）的膦和二膦配合物

  摘要：

  SiX 4（X = Cl或Br）与PMe 3在无水CH 2 Cl 2中的反应形成反式-[SiX 4（PMe 3）2 ]，而二膦，Me 2 P（CH 2）2 PMe 2，Et 2 P（CH 2）2 PET 2，和直径： -C 6 H ^ 4（PME 2）2形式的顺式- [六4（二膦）]，全部包含六个坐标的硅中心。与我2 PCH 2 PME 2产物是反式- [的SiCl 4（κ 1 -Me 2 PCH 2 PME 2）2 ]。通过X射线晶体学，显微分析，IR和多核（1 H，13 C { 1 H}和31 P { 1H}）NMR光谱。该配合物是稳定的固体，在非供体溶剂中没有明显的分解，尽管它们对水分和氧气非常敏感。这与最近的密度泛函理论的预测（DFT）计算稳定性冲突（Wilson等。Inorg。化学。2012，51，7657-7668），该建议的六配位硅膦将是不稳定的，并且还与故障对比分离物配合物的SiF

  DOI：

  10.1021/ic400077z
• 作为产物：
  描述：

  2-溴氯苯 生成 1,2-bis(dimethylphosphino)benzene
  参考文献：
  名称：

  665.邻苯二甲（叔膦）和三（叔膦）的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600003324
• 作为试剂：
  描述：

  trans-2-hexenylacrylate 在 di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium dichloromethylsilane 、 1,2-bis(dimethylphosphino)benzene 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 anti-2-methyl-3-propyl-4-pentenoic acid 、 syn-2-methyl-3-propyl-4-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  催化非对映选择性还原克莱森重排。

  摘要：

  [反应：见正文]催化量的[（cod）RhCl]（2）和MeDuPhos以良好的收率和非对映控制引发酯烯酸酯Claisen重排。反应条件温和且可耐受碱敏感的功能。

  DOI：

  10.1021/ol026273b

文献信息

• Solvent influence on the thermodynamics for hydride transfer from bis(diphosphine) complexes of nickel
  作者：Samantha J. Connelly Robinson、Christopher M. Zall、Deanna L. Miller、John C. Linehan、Aaron M. Appel

  DOI：10.1039/c6dt00309e

  日期：——

  metal hydride and CO2 to produce formate. Because the hydricities of these species do not vary consistently between solvents, reactions that are thermodynamically unfavourable in one solvent can be favourable in others. The hydricity of a water-soluble, bis-phosphine nickel hydride complex was compared to the hydricity of formate in water and in acetonitrile. Formate is a better hydride donor than [HNi(dmpe)2]+

  金属氢化物的热力学水合度在溶剂之间可能会发生很大变化。该参数可用于确定氢化物转移反应的有利性，例如金属氢化物与CO 2之间产生甲酸酯的反应。由于这些物质的水合度在溶剂之间不会一致地变化，因此在一种溶剂中在热力学上不利的反应在其他溶剂中可能是有利的。将水溶性双膦氢化镍镍络合物的酸度与甲酸在水和乙腈中的酸度进行了比较。在乙腈中，甲酰胺比[HNi（dmpe）2 ] +的氢化物供体好7 kcal mol -1，并且没有氢化物从[HNi（dmpe）2 ] +转移。在这种溶剂中会生成CO 2。相对于乙腈，[HNi（dmpe）2 ] +的水合度大大提高，因为发现[HNi（dmpe）2 ] +将CO 2还原成甲酸在热力学上下降了8 kcal mol -1。进行了CO 2加氢的催化，但[HNi（dmpe）2的再生在催化条件下是不利的。然而，目前的结果表明，可以利用热力学参数（例如水合度和酸度）对溶剂的依赖性
• Synthesis and solution multinuclear nuclear magnetic resonance studies of homoleptic copper(I) complexes of Group 15 donor ligands
  作者：Jane R. Black、William Levason、Mark D. Spicer、Michael Webster

  DOI：10.1039/dt9930003129

  日期：——

  spectra, have been recorded from CH2Cl2 solutions of the complexes over the temperature range 300–175 K, including the first reported 63Cu resonances from arsenic and antimony donor ligand compounds. The effects of ligand size and geometry upon the 63Cu NMR spectra are discussed and typical copper chemical-shift ranges for Group 15 donor ligand compounds established. The structure of [Cu(cis-Ph2AsCHCHAsPh2)2]PF6

  均纯络合物[CuL 4 ] Y（L = PMe 3，PMe 2 Ph，PMePh 2，PPh 3，PPh 2 H，PPhH 2，AsMe 3，AsMe 2 Ph，AsMePh 2，AsPh 3，SbMe 3，SbEt 3或SbPh 3； Y = PF 6或BF 4）和[Cu（L–L）2 ] Y [L–L = Me 2 P（CH 2）2 PMe 2，o -C 6 H 4（PMe 2）2，Ph 2 P（CH 2）n PPh 2（n = 1-4），顺式-Ph 2 PCH CHPPh 2，o -C 6 H 4（PPh 2）2，o -C 6 H 4（AsMe 2）2，顺式-Ph 2 AsCH CHAsPh 2，o -C 6 H 4（SbMe 2）2，Me由[Cu（MeCN） 4 ] Y和L或L–L制备了2 Sb（CH 2） 3 SbMe 2或Ph 2 Sb（CH 2） 3 SbPh 2 ]。在300–175
• MULTINUCLEAR COMPLEX AND CONDENSATION PRODUCT THEREOF
  申请人：Sugahara Yoshiyuki

  公开号：US20090036687A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  A multinuclear complex comprising a plurality of metal atoms and a ligand L coordinating to the metal atoms, and satisfying the following conditions (i), (ii), (iii) and (iv): (i) The ligand L has a monovalent group represented by the following general formula (1) and/or a divalent group represented by the following general formula (2), (ii) The ligand L has at least 5 coordination atoms bonding to the metal atom, (iii) At least one of the coordination atoms bonds to two of the metal atoms, or the minimum number of covalent bonds between any two selected coordination atoms is 1-5, and (iv) The ligand L is soluble in the solvent.

  一个由多个金属原子和一个配体L组成的多核复合物，满足以下条件（i）、（ii）、（iii）和（iv）： （i）配体L具有以下一般式（1）表示的一价基团和/或以下一般式（2）表示的二价基团， （ii）配体L至少有5个配位原子与金属原子结合， （iii）至少一个配位原子与两个金属原子结合，或者任意选择的两个配位原子之间的共价键的最小数量为1-5， （iv）配体L在溶剂中可溶。
• Eight coordinate 1,2-bis(dimethylarsino) and 1,2-bis(dimethylphosphino)-benzene complexes of uranium tetrachloride, UCl4[(1,2-Me2E)2C6H4]2 where E is As or P
  作者：Sergio S. Rozenel、Peter G. Edwards、Mark A. Petrie、Richard A. Andersen

  DOI：10.1016/j.poly.2016.04.024

  日期：2016.9

  uranium crystallize in the tetragonal crystal system in space group I 4 ¯ 2m, in which the geometry is a D2d-dodecahedron. In solution the uranium complexes do not exchange with added free ligand on the NMR time scale but they undergo bidentate ligand exchange on the chemical time scale. The 31P1H} NMR chemical shifts of UI4(diphos)2 and UX4(dmpe)2, X = Cl, Br, I range from 1500 to 2100 ppm and are strongly

  摘要制备并表征了1,2-双（二甲基亚砷基）苯，MCl4（diars）2（其中M为Th或U）和1,2-双（二甲基膦基）苯，UCl4（diphos）2的八个配位化合物。铀的两个配位配合物在I 4×2m空间群的四方晶系中结晶，其中几何形状为D2d-十二面体。在溶液中，铀络合物在NMR时标上不与添加的游离配体交换，但在化学时标上进行二齿配体交换。UI4（diphos）2和UX4（dmpe）2的31P 1H} NMR化学位移，X = Cl，Br，I为1500至2100 ppm，并强烈依赖于温度。
• Tertiary Phosphine and Arsine Complexes of Phosphorus Pentafluoride: Synthesis, Properties, and Electronic Structures
  作者：John M. Dyke、James W. Emsley、Victoria K. Greenacre、William Levason、Francesco M. Monzittu、Gillian Reid、Giuseppina De Luca

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b03630

  日期：2020.4.6

  determined crystallographically are the only species present for [PF5(PMe3)] and [PF4o-C6H4(PMe2)2}][PF6] but that [PF5(PPh3)] and [PF4o-C6H4(PPh2)2}][PF6] exhibit reversible dissociation of the phosphine at ambient temperatures, although exchange slows at low temperatures. The complex 19F1H} and 31P1H} NMR spectra have been analyzed, including those of the cation [PF4o-C6H4(PMe2)2}]+, which is

  PMe 3或PPh 3与PF 5在无水CH 2 Cl 2或己烷中的反应形成白色的对湿气敏感的络合物[PF 5（PR 3）]（R = Me，Ph）。涉及二膦基o -C 6 H 4（PR 2）2的类似反应提供了配合物[PF 4 o -C 6 H 4（PR 2）2 }] [PF 6 ]。[PF 5（PR 3）]和[PF 4的X射线结构 o -C 6 H 4（PMe 2）2 }] [PF 6 ]显示伪八面体氟磷中心。多核NMR光谱（1 H，19 F 1 H}，31 P 1 H}）显示，在CH 2 Cl 2 / CD 2 Cl 2溶液中，通过晶体学确定的结构是[PF 5（PMe 3）]和[PF 4 o -C 6 H 4（PMe 2）2 }] [PF 6 ]，但[PF 5（PPh 3）]和[PF 4 o -C 6 H 4（PPh 2）2 }] [PF 6 ]在环境温度下显示出可逆