2,3-辛二烯 | 16487-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 叠烯 - 无环联烯
• 中文名称: 2,3-辛二烯
• 英文名称: Octadien-2,3
• 英文别名: Octa-2,3-diene
• CAS: 16487-68-6
• 化学式: C₈H₁₄
• 分子量: 110.199
• InChiKey: UHCLKMFELDFBRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128.3±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.720±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-辛二烯 、 iron pentacarbonyl 以 gas 为溶剂， 生成 (2,3-octadiene)Fe(1+)
  参考文献：
  名称：

  Steinrück, Norbert; Schwarz, Helmut, Organometallics, 1989, vol. 8, # 3, p. 759 - 766

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  oct-3-yn-2-one (toluene-4-sulfonyl)-hydrazone 生成 2,3-辛二烯
  参考文献：
  名称：

  通过还原炔属甲苯磺酰hydr合成丙二烯

  摘要：

  共轭炔酮的甲苯磺酰hydr的还原随着炔键之一的迁移而发生，从而提供了温和的丙二烯合成。

  DOI：

  10.1039/c39780000726

文献信息

• Reactions of 3-alkyl- and 3,3-dialkyl-1-bromoallenes with organocuprates: Effects of the nature of the cuprate reagent on the regio- and stereoselectivity
  作者：Anna Maria Caporusso、Carmela Polizzi、Luciano Lardicci

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96867-9

  日期：1987.1

  Organocuprates induce 1,3- and direct substitution in 3-alkyl- and 3,3-dialkyl-1-bromo-1,2-dienes leading respectively to either terminal acetylenes or allenic hydrocarbons. The nature of the cuprate exerts a prominent role in determining both the regio- and the stereochemistry of these reactions.

  有机酸盐诱导3-烷基-和3,3-二烷基-1-溴-1,2-二烯中的1,3-和直接取代，分别导致末端乙炔或烯丙烃。铜酸盐的性质在确定这些反应的区域化学和立体化学中起着重要作用。
• Alka-2,3-dienes from crotonaldehyde
  作者：José Barluenga、José R. Fernández、Miguel Yus

  DOI：10.1039/c39850000203

  日期：——

  Unsaturated chlorohydrins (1)(readily obtained from crotonaldehyde) are converted, by methylation and in situ lithiation at room temperature, into alka-2,3-dienes (2).

  不饱和氯醇（1）（易于从巴豆醛制得）通过甲基化和在室温下原位锂化转化为碱2,3-二烯（2）。
• Strategy for the Preparation of Allenes from α,β-Unsaturated and Saturated Ketones via Enol Phosphates
  作者：Kay M. Brummond、Elizabeth A. Dingess、Joseph L. Kent

  DOI：10.1021/jo9610265

  日期：1996.1.1
• KABALKA G. W.; CHANDLER J. H., SYNTH. COMMUN., 1979, 9, NO 4, 275-279
  作者：KABALKA G. W.、 CHANDLER J. H.

  DOI：——

  日期：——
• MKRYAN, G. M.;MKRTCHYAN, A. M.;AVAKYAN, S. P.;KAPLANYAN, EH. E., ARM. XIM. ZH., 1981, 34, N 10, 847-853
  作者：MKRYAN, G. M.、MKRTCHYAN, A. M.、AVAKYAN, S. P.、KAPLANYAN, EH. E.

  DOI：——

  日期：——