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2,3-hexadiene | 592-49-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-hexadiene
英文别名
Hexa-2,3-dien;2,3-Hexadien
2,3-hexadiene化学式
CAS
592-49-4
化学式
C6H10
mdl
——
分子量
82.1454
InChiKey
DPUXQWOMYBMHRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    -94.9°C (estimate)
  • 沸点:
    68°C
  • 密度:
    0.6750

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2901299090

SDS

SDS:951947ca0900377e9707ad1f3f5f47c9
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-hexadiene2,4-二硝基苯硫氯 生成 3-Chlor-2-(2,4-dinitrophenylthio)-3-hexen
    参考文献:
    名称:
    Addition reactions of allenes. V. 2,4-Dinitrobenzenesulfenyl chloride
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00826a059
  • 作为产物:
    描述:
    1-brombuta-1,2-diene 在 lithium diethylcuprate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2,3-hexadiene
    参考文献:
    名称:
    3-烷基和3,3-二烷基-1-溴代烯丙与有机铜的反应:铜酸盐试剂的性质对区域和立体选择性的影响
    摘要:
    有机酸盐诱导3-烷基-和3,3-二烷基-1-溴-1,2-二烯中的1,3-和直接取代,分别导致末端乙炔或烯丙烃。铜酸盐的性质在确定这些反应的区域化学和立体化学中起着重要作用。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96867-9
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文献信息

  • Electrophilic additions to allenes—II
    作者:Dennis G. Garratt、Pierre L. Beaulieu、M.Dominic Ryan
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)83115-x
    日期:1980.1
    Benzeneselenenyl chloride reacts with 1,3-dialkyl-substituted allenes in methylene chloride solution to give 1:1-adducts. Attack by selenium is found to occur exclusively at the central allenic carbon. In contrast to the analogous reaction of arenesulphenyl chlorides, the preferential formation of the Z-alkene is observed. A mechanism involving the preequilibrium formation of alkylideneseleniranium
    苯硒基氯与二氯甲烷中的1,3-二烷基取代的丙二烯反应,生成1:1的加合物。发现硒的攻击仅发生在中心艾伦碳上。与芳烃磺酰氯的类似反应相反,观察到Z-烯烃的优先形成。提出了一种机制,该机制涉及烷基亚烯基亚硒酸根离子和/或亚烷基亚乙基二硒基呋喃的预平衡形成,在产物确定步骤中,该化合物通过氯在环的次甲基碳上的抗攻击而崩解成产物,以解决Z-优先形成的问题。异构体。
  • Garratt, Dennis G.; Beaulieu, Pierre L., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, # 24, p. 2738 - 2744
    作者:Garratt, Dennis G.、Beaulieu, Pierre L.
    DOI:——
    日期:——
  • Solvolysis of vinyl triflates. Effect of alkyl substituents, solvents, and added nucleophiles
    作者:Richard H. Summerville、Carol A. Senkler、Paul Von R. Schleyer
    DOI:10.1021/ja00811a026
    日期:1974.2
  • van Risseghem, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1938, vol. 47, p. 273
    作者:van Risseghem
    DOI:——
    日期:——
  • Garratt, Dennis G.; Beaulieu, Pierre L., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1275 - 1280
    作者:Garratt, Dennis G.、Beaulieu, Pierre L.
    DOI:——
    日期:——
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