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2-甲基苯磺酰氯 | 14664-64-3

中文名称
2-甲基苯磺酰氯
中文别名
苯次磺酰氯,2-甲基-
英文名称
2-methylbenzenesulfenyl chloride
英文别名
2-methylbenzenesulphenyl chloride;2-Methylbenzolsulfenylchlorid;(2-methylphenyl) thiohypochlorite
2-甲基苯磺酰氯化学式
CAS
14664-64-3
化学式
C7H7ClS
mdl
——
分子量
158.652
InChiKey
CZMJOWAIADXCPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:1dcef1f5d3c7395b84c088c7e07273d7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基苯磺酰氯甲醇硫酸双氧水碳酸氢钠溶剂黄146乙酸乙酯 作用下, 生成 (Z)-1-chloro-1,2-bis-(toluene-2-sulfonyl)-ethene
    参考文献:
    名称:
    Montanari; Negrini, Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 1068,1069 Anm. 7
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲苯硫酚磺酰氯 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 生成 2-甲基苯磺酰氯
    参考文献:
    名称:
    N-arylsulfenylated derivatives of benzofuranyl methylcarbamates
    摘要:
    一类新的用于控制昆虫的化学化合物,包括2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃醇的(甲基)(芳基亚磺酰基)氨基甲酸酯。这些化合物的制备、物理性质、配方以及用于控制家居昆虫和作物昆虫的方法都有所例证。
    公开号:
    US03997549A1
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文献信息

  • Generation of Oxazolidine-2,4-diones Bearing Sulfur-Substituted Quaternary Carbon Atoms by Oxothiolation/Cyclization of Ynamides
    作者:Hai Huang、Junzhen Fan、Guangke He、Zhimin Yang、Xiaodong Jin、Qi Liu、Hongjun Zhu
    DOI:10.1002/chem.201504356
    日期:2016.2.12
    A novel method for metal‐free oxothiolation of ynamides to construct oxazolidine‐2,4‐diones bearing sulfur‐substituted quaternary carbon atoms has been developed. It represents a rare C−O bond cleavage of ynamides, as well as a facile and tandem approach for the formation of C−O, C−S, and C−Cl bonds. This redox‐neutral protocol can be applied to the synthesis of multisubstituted oxazolidine‐2,4‐diones
    开发了一种新型的无金属羰基硫代酰胺化方法,以构建带有硫取代的季碳原子的恶唑烷-2,4-二酮。它代表了罕见的炔酰胺的C-O键断裂,以及形成C-O,C-S和C-Cl键的便捷串联方法。该氧化还原中性方案可用于在温和条件下以良好的化学选择性和分离产物的高产率合成多取代的恶唑烷-2,4-二酮。
  • Antidiabetic pyrrolecarboxylic acids
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04282242A1
    公开(公告)日:1981-08-04
    Certain pyrrolecarboxylic and pyrroleacetic acid derivatives substituted on the pyrrole ring with thioether groups, acyl groups, phenyl, substituted phenyl, phenoxy, substituted phenoxy, benzyl or halo and optionally substituted on the pyrrole nitrogen with alkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful in lowering the blood glucose levels of hyperglycemic animals.
    某些在吡咯环上用硫醚基团、酰基、苯基、取代苯基、苯氧基、取代苯氧基、苄基或卤素取代的吡咯羧酸和吡咯乙酸衍生物,以及在吡咯氮上选择性地用烷基取代的药用可接受盐,对降低高血糖动物的血糖水平是有用的。
  • [EN] METHODS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE PENTAFLUORURES DE SOUFRE ARYLÉS
    申请人:IM & T RES INC
    公开号:WO2010014665A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    Novel methods for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source under hydrous conditions to form an arylsulfur pentafluoride. The purification method is also disclosed.
    揭示了制备芳基硫五氟化物的新方法。芳基硫卤四氟化物在湿润条件下与氟化物源反应,形成芳基硫五氟化物。还公开了纯化方法。
  • ESR Studies of Dibenzenesulfenamidyl Radicals
    作者:Yozo Miura、Noboru Makita、Masayoshi Kinoshita
    DOI:10.1246/bcsj.50.482
    日期:1977.2
    Dibenzenesulfenamidyl radicals (2) were generated by the oxidation of dibenzenesulfenamides (1), and their ESR and visible spectra were measured. The ESR spectra were split into a 1 : 1 : 1 triplet by the interaction with the nitrogen nucleus (aN=11.26–11.49 G); in some spectra, each of the triplet was further split by the interaction with the ring protons (ao−H=ap−H=0.48–0.70, am−H=0.18–0.22 G). The
    二苯次磺酰胺 (1) 氧化生成二苯次磺酰胺自由基 (2),并测量其 ESR 和可见光谱。通过与氮核的相互作用,ESR 光谱被分成 1 : 1 : 1 三重峰 (aN=11.26–11.49 G);在一些光谱中,每个三重态都通过与环质子的相互作用进一步分裂(ao-H=ap-H=0.48-0.70,am-H=0.18-0.22 G)。g 值位于 2.0080–2.0083 的范围内。从结果可以得出结论,未成对电子主要分布在氮和两个硫原子上。2 衰变的动力学研究表明, 2 以二级动力学衰变并且对大气氧不敏感。
  • Rhodium(I)-Catalyzed Cycloisomerization of Allene-Allenylcyclopropanes
    作者:Takamasa Kawamura、Yasuaki Kawaguchi、Katsuya Sugikubo、Fuyuhiko Inagaki、Chisato Mukai
    DOI:10.1002/ejoc.201403535
    日期:2015.2
    The RhI-catalyzed intramolecular [5+2–2]-type cycloisomerization of allene–allenylcyclopropanes was developed. In this reaction, ethylene was liberated from the cyclopropane ring to afford the 1,5,6,7-tetrahydroazulene skeletons.
    开发了 RhI 催化的丙二烯-丙二烯基环丙烷的分子内 [5+2-2] 型环异构化。在该反应中,乙烯从环丙烷环中释放出来,得到 1,5,6,7-四氢薁骨架。
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