3-borane-1-methylbenzimidazole | 413584-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-borane-1-methylbenzimidazole
• CAS: 413584-64-2
• 化学式: C₈H₁₁BN₂
• 分子量: 146.0
• InChiKey: HUIOBTQSGJKWFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.41
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 3-borane-1-methylbenzimidazole 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-lithium(tetrahydrofurane)-3-borane-1-methylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  阴离子3-硼烷-1-烷基咪唑-2-亚烷基衍生物的金属配合物

  摘要：

  在1-烷基咪唑（烷基=甲基，丁基）和1-甲基苯并咪唑中添加BH 3 ·thf导致BH 3加合物，被BuLi脱质子化，得到有机锂化合物（L）Li +（1b – d）-。在固态（THF）李+ 1B -是二聚体。酰基-铁络合物（thf）3 Li +（3b，d）-由（thf）Li +（1b，d）-和Fe（CO）5形成。（L）Li +（1a– c）−与[CpFe（CO）2 X]反应，但是，唯一获得的络合物是[CpFe（CO）2 1a ] （5a）。（L）Li的类似反应+ 1A -与所述二烯基配合物[（C 7 H ^ 11）的Fe（CO）2 BR]，得到相应的铁化合物6A。它们的组成来自光谱数据。Cp的治疗2的TiCl用（L）栗+ 1A -导致的[Cp 2的Ti 1A ]（图7a），其无法与PBCL被氧化2得到相应的Ti（IV）配合物。化合物[李（PY）4 ] + 9A -和[李（L）4 ] +（图10b

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01307-9
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基苯并咪唑 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到3-borane-1-methylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  阴离子3-硼烷-1-烷基咪唑-2-亚烷基衍生物的金属配合物

  摘要：

  在1-烷基咪唑（烷基=甲基，丁基）和1-甲基苯并咪唑中添加BH 3 ·thf导致BH 3加合物，被BuLi脱质子化，得到有机锂化合物（L）Li +（1b – d）-。在固态（THF）李+ 1B -是二聚体。酰基-铁络合物（thf）3 Li +（3b，d）-由（thf）Li +（1b，d）-和Fe（CO）5形成。（L）Li +（1a– c）−与[CpFe（CO）2 X]反应，但是，唯一获得的络合物是[CpFe（CO）2 1a ] （5a）。（L）Li的类似反应+ 1A -与所述二烯基配合物[（C 7 H ^ 11）的Fe（CO）2 BR]，得到相应的铁化合物6A。它们的组成来自光谱数据。Cp的治疗2的TiCl用（L）栗+ 1A -导致的[Cp 2的Ti 1A ]（图7a），其无法与PBCL被氧化2得到相应的Ti（IV）配合物。化合物[李（PY）4 ] + 9A -和[李（L）4 ] +（图10b

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01307-9