(2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-7-yl) N-dibutylsulfinamoyl-N-methylcarbamate | 1260117-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: (2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-7-yl) N-dibutylsulfinamoyl-N-methylcarbamate
• CAS: 1260117-81-4
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O₄S
• 分子量: 396.551
• InChiKey: YNQSDWJJQZKEPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

ADMET

代谢

(2,2-二甲基-3H-1-苯并呋喃-7-基) N-二丁基亚磺酰基-N-甲氧基羰基甲酰胺是卡波磺胺的人类已知代谢物。

(2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-7-yl) N-dibutylsulfinamoyl-N-methylcarbamate is a known human metabolite of Carbosulfan.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁硫克百威 在 liver microsomal protein 、 NADPH 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-羟基呋喃丹 、 呋喃酚 、 克百威 、 7-羟基-2,2-二甲基-3(2H)-苯并呋喃酮 、 3-酮呋喃丹 、 (2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-7-yl) N-dibutylsulfinamoyl-N-methylcarbamate 、 二正丁胺 、 3-羟基呋喃丹-7-酚
  参考文献：
  名称：

  碳硫丹的代谢II。人类个体在体外肝生物转化中的变异性以及所涉及的细胞色素P450亚型的鉴定

  摘要：

  这项研究的目的是表征氨基甲酸酯杀虫剂碳硫丹的体外代谢中涉及的个体间变异性和单个CYP酶。使用来自十个人肝的微粒体（HLM）来表征硫丹活化的个体间差异。LC-MS分析了总共八种I期代谢物。主要的代谢途径是通过将硫最初氧化为碳硫丹亚磺酰胺而解毒（“硫氧化途径”），并通过裂解氮硫键（NS）进行活化以产生呋喃呋喃和二丁胺（“呋喃呋喃途径”）。HLM的最大和最小硫丹活化值之间的差异表明k m，V中的变异性接近5.9、7.0和6.6倍max和CL int值分别。CYP3A5和CYP2B6形成碳硫丹亚磺酰胺的效率最高，而CYP3A4和CYP3A5生成碳氢呋喃代谢途径的效率最高。根据人体肝脏中CYP酶的平均丰度，CYP3A4贡献了98％的硫丹活化，而CYP3A4和CYP2B6分别贡献了57％和37％的排毒作用。丁硫克百威活化和CYP标记活性之间的相关性显著被视为与CYP3A4（奥美拉唑磺化氧化），CYP2

  DOI：

  10.1016/j.cbi.2010.03.024