(+)-3-(dimethylamino)-17-methylmorphinan | 143816-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (+)-3-(dimethylamino)-17-methylmorphinan
• 英文别名: (+)-3-dimethylamino-N-methylmorphinan；(1R,9R,10R)-N,N,17-trimethyl-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-trien-4-amine
• CAS: 143816-86-8
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂
• 分子量: 284.445
• InChiKey: YVDZNYZIFGWCEP-QXAKKESOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-3-<4-oxo-2-phenyl-3(4H)-quinazolinyl>-17-methylmorphinan 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 (+)-3-(dimethylamino)-17-methylmorphinan
  参考文献：
  名称：

  3-取代的17-甲基吗啡喃类似物作为潜在的抗惊厥药的合成和评价。

  摘要：

  右美沙芬（1，（+）-3-甲氧基-17-甲基吗啡喃）在多种惊厥作用的体外和体内模型中均表现出抗惊厥活性。众所周知，1被代谢为其酚类衍生物右旋芬（2），该代谢产物也是有效的抗惊厥药。制备了一系列（+）-3-取代的17-甲基吗啡喃，它们在结构上与1相似，但预期不会代谢为2，或者与1相比可能以较低的速率代谢。三个类似物5（（（+）-3-氨基-17-甲基吗啡喃），14（（+）-3-乙氧基-17-甲基吗啡喃）和15（（+）-3-（2-丙氧基）-17-在大鼠超最大电击（MES）测试中，发现吗啡（甲基吗啡喃）具有强效的抗惊厥活性，且具有完全效力（分别为ED50 25、5.6和3.9 mg / kg，sc）。确定了这些化合物与大鼠脑和豚鼠脑亚细胞级分与[3H]右美沙芬（[3H] 1）标记的受体位点以及大鼠脑中[3H]噻吩基环己基哌啶（TCP）和[3H]甘氨酸的结合力。大多数类似物从其结合位点置换[3H] 1，化合物14（IC50

  DOI：

  10.1021/jm00100a019

文献信息

• US5258386A
  申请人：——

  公开号：US5258386A

  公开（公告）日：1993-11-02